Новые инфекционные агенты - Метапневмовирус и Бокавирус человека

• Автор: Козулина, Ирина Сергеевна
• Шифр специальности: 03.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 113 с. : 21 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ОГЛАВЛЕНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Г лава 1. Метапневмовирусная инфекция
1.1. Структура НМРУ, организация генома
1.2. Генетическое и антигенное разнообразие вируса
1.3.Эпидемиологическая характеристика НМРУ инфекции
1.4. Патогенетические механизмы инфекции
1.5. Клинические проявления НМРУ инфекции
1.6. Ассоциации НМРУ с другими возбудителями ОРВИ
1.7. Лабораторные методы в диагностике НМРУ инфекции
1.8. Основные принципы создания вакцин
1.9. Спектр исследований по разработке специфических анти-НМРУ препаратов
Глава 2. Бокавирусная инфекция
2.1. Структура вирионов НВоУ. Организация генома
2.2. Генетическая дивергенция
2.3. Циркуляция НВоУ в природе
2.4. Патогенетические аспекты инфекции
2.5. Нозологический спектр и клиническая картина НВоУ инфекции
2.6. Сочетанные формы инфекции
2.7. Методы диагностики
Заключение
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Глава 3. Материалы и методы исследований
3.1. Объекты исследований

3.2. Методы исследований
Глава 4. Изучение особенностей HMPV инфекции
4.1. Особенности циркуляции HMPV в Москве
4.2. Клиническая характеристика HMPV инфекции у детей
4.3. Специфические антитела к HMPV у детей
4.4. Чувствительность клеточных линий человека и животных к HMPV
4.5. Патогенез HMPV инфекции у белых мышей
4.6. Изучение противовирусной активности лекарственных препаратов в отношении HMPV в клетках культуры ткани Chang Conjunctiva и в организме белых мышей
4.7. Характеристика штамма HMPV «НМ-1»
Глава 5. Клинико-эпидемиологическая характеристика HBoV инфекции
5.1. Эпидемиологические особенности HBoV инфекции в Москве
5.2. Клиническая характеристика HBoV инфекции в детском возрасте
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
ВОЗ Всемирная организация здравоохранения
гкв Государственная коллекция вирусов
дп Дыхательные пути
жкт Желудочно-кишечный тракт
ил Интерлейкин
ИМФА Иммунофлюоресцентный анализ
ИФА Иммуноферментный анализ
ИФН Интерферон
иэ Индекс эффективности
МИК Минимальная ингибирующая концентрация
МІЖ Максимальная переносимая концентрация
ОРВИ Острые респираторные вирусные инфекции
ОРЗ Острые респираторные заболевания
ОРИ Острые респираторные инфекции
ОТ-ПЦР Полимеразная цепная реакция со стадией обратной транскрипции
ПЦР Полимеразная цепная реакция
тцд50 Тканевая цитотоксическая доза
цнс Центральная нервная система
цпэ Цитопатический эффект
АМРУ Метапневмовирус птиц
ВРУ Бычий парвовирус
НВоУ Бокавирус человека
НМРУ Метапневмовирус человека
ЖБУ Респираторно-синцитиальный вирус
МУС Парвовирус собак

др. 2009], в субтропическом и муссонном климатическом поясе - на весну [Bastien N. et al. 2004; Kaplan N. M. et al. 2006] или весну-осень [Ebihara T. et al. 2004 (a); Chung J. Y. et al. 2008].
По данным Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора г. Москвы [Швец Е. Ю. 2009], в столице Российской Федерации HBoV инфекция регистрируется круглый год с пиком активности в осенние месяцы. Максимальный процент заболеваемости констатирован в ноябре 2003 г. — 28,6% от числа проб, собранных в данном месяце. Также небольшой подъем частоты выявления HBoV наблюдался в мае 2007 г. (10,6%).
Как уже отмечалось выше, в различных регионах прослеживается циркуляция 2 основных типов (генотипов) HBoV в течение одного и того же эпидемического сезона [Herfst S. et al. 2004; Мажуль JI. А. и др. 2009]. До сих пор, однако, остается неясным, имеются :ш между этими вариантами какие-либо различия в биологических и/или патогенных характеристиках.
Проведенное в Китае ретроспективное исследование образцов сывороток крови, собранных в 1996-1997 гг., выявило присутствие lg G к рекомбинантному VP2 HBoV, позволяя предположить, что идентифицированный парвовирус, как и HMPV, не является новым и циркулирует в популяции людей, по крайней мере, более 10 лет [Zhao L. Q. et al. 2009].
Частота детекции HBoV в структуре респираторной заболеваемости варьирует от 1,5 до 19,4% [Bastien N. et al. 2006; Chun J. K. et al. 2009; Albuquerque M. C. et al. 2009; Lin J. H. et al. 2009; Tozer S.J. et al. 2009] и зависит, главным образом, от возрастного контингента обследуемых больных. Первичная HBoV инфекция встречается с первых месяцев жизни [Souza E. L. et al. 2009], но наиболее подвержены заражению дети в возрасте от 6-12 месяцев до 2-3 лет [Manning A. et al. 2006; Endo R. et al. 2007; Garcia-Garcia M. L. et al. 2007; Volz S. et al. 2007; Швец E. Ю. 2009; Lin J. H. et al. 2009]. Среди новорожденных, по данным Ма X и соавторов, HBoV инфекция встречается достаточно редко, по-видимому, в связи с присутствием у большинства из них материнских антител против HBoV [Ма X. et al. 2006].
Так, в исследовании, проведенном в США [Hamelin М. E. et al. 2005 (а)], было показано, что в сыворотке крови детей спустя 1 и 2 месяца после рождения специфические иммуноглобулины выявляются в 92 и 64% случаев, соответственно. К 4 месяцам жизни уровень серопозитивности снижается до 25%, а затем отчетливо нарастает до 41—60% среди детей в возрасте 5-24 месяцев и до 85% и более — у детей старше 2 лет. Факт, что иммуноглобулины G к HBoV способны проникать через плаценту к плоду был установлен [Zheng М. Q. et al. 2007], однако до настоящего времени остается не ясным, возможен ли вертикальный путь передачи вируса от матери к плоду.