Конструирование, биотехнологические характеристики и клинико-морфологическое обоснование терапевтической эффективности иммуномодулятора "Иммуно-Safe"

• Автор: Исаева, Анна Юрьевна
• Шифр специальности: 03.01.06, 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 136 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1.Обзор литературы

1.1. Современные аспекты конструирования лекарственных средств

1.1.1. Конструирование лекарственных средств на основе корпускулярных носителей

1.1.2. Липосомы и препараты, сконструированные на их основе

1.1.3. Наночастицы и их использование в современной фармации..

1.1.4. Наноносители на основе коллоидных неорганических систем

1.2. Цели и задачи иммунотерапии

1.2.1. Требования к иммунотропным веществам и их классификация

1.2.2. Обзор наиболее распространённых в РФ ветеринарных имму-нотропных веществ, их преимущества и недостатки
1.2.3. Преимущества предлагаемого иммуномодулятора «Иммуно-
8а1е»
Глава 2. Собственные исследования
2.1. Объекты и методы исследований
2.2. Результаты исследований и их обсуждение
2.2.1. Обоснование выбора компонентов и технологическая схема приготовления иммуномодулятора «Иммyнo-Safe»
2.2.1.1. Технология выделения комплекса кислотоустойчивых белков сыворотки молока
2.2.2. Изучение влияния компонентов комплекса КБСМ на иммунную систему лабораторных животных
2.2.3. Конструирование иммуномодулятора «Иммуно-Байе» на основе коллоидного селена с комплексом кислотоустойчивых белков сыворотки молока
2.2.4. Физико-химическая и биологическая характеристика иммуномодулятора «Иммуно-8а1е»
2.2.4.1. Изучение биодоступности иммуномодулятора «Иммуно-Байе»
2.2.4.2. Изучение биодинамических параметров иммуномодулятора «Иммуно-Байе»
2.2.5. Фармако-токсикологические свойства иммуномодулятора «Иммуно-Байе»
2.2.5.1. Изучение аллергенной и местно-раздражающей реакции иммуномодулятора «Иммуно-Байе»
2.2.5.2. Изучение острой токсичности иммуномодулятора «Иммуно-Байе»
2.2.5.3. Изучение хронической токсичности иммуномодулятора «Иммyнo-Safe»

2.2.6. Клинико-морфологическое обоснование безопасности применения и терапевтической эффективности иммуномодулятора «Иммyнo-Safe»
2.2.6.1. Влияние иммуномодулятора «Иммyнo-Safe» на клеточный и неспецифический факторы иммунитета лабораторных животных
2.2.6.2. Влияние иммуномодулятора «Иммуно-8а£е» на гематологические и биохимические показатели у лабораторных животных
2.2.6.3. Терапевтическая эффективность иммуномодулятора «Иммуно-БаГе» при лечении некоторых гастроэнтерологических заболеваний собак
2.2.6.4. Влияние иммуномодулятора «Иммуно-Ба!е» на состояние морфологических структур внутренних органов лабораторных животных
Заключение
Выводы
Практические предложения
Список литературы

Введение
Актуальность темы. Биофармацевтическая промышленность является одной из важнейших отраслей биотехнологии, однако многие методы лечения и способы приготовления лекарственных форм значительно устарели и требуют существенной модернизации. К сожалению, большинство традиционных лекарственных форм имеют ряд существенных недостатков, такггх как: ненаправленное действие лекарственного вещества, т.е. взаимодействие с нецелевыми биообъектами (что приводит к побочным эффектам), сложности в поддержании оптимальной терапевтической концентрации и как следствие - повышенный расход лекарственных веществ, недостаточная биосовместимость, нежелательные физиологические эффекты и др.
Соответственно, значительное количество традиционных лекарственных форм уже не отвечают современным жёстким требованиям, а их производство и применение в значительной степени тормозит развитие ветеринарной медицины, а также фармацевтической науки и индустрии.
Таким образом, одной из важнейших проблем в фармацевтической отрасли остается адресная доставка лекарственных веществ с целью повышения эффективности лечения и снижения себестоимости препаратов.
При этом необходимо решить две взаимосвязанные задачи - сначала адресно доставить препарат на носителе, а затем отделить препарат от носителя. Также сложность данных задач заключается в том, что, в ряде случаев, носители оказывают раздражающее действие на иммунную систему (все носители хорошо распознаются и захватываются иммунной системой при введении в организм, а выведение частиц из организма происходит в течение достаточно длительного времени. Миграция оставшихся структур в малых количествах по организму приводит к дестабилизации иммунной системы и, в дальнейшем, к аллергическим и аутоиммунным заболеваниям.
Поскольку в доступной нам литературе представлены несколько разрозненные, а зачастую и противоречивые представления о методах адресной доставки лекарственных веществ, то тематика данной работы является весьма актуальной.

нений в изученных звеньях иммунного гомеостаза. Назначение иммуностимуляторов следует проводить под контролем иммунологических показателей с предварительной оценкой чувствительности к ним иммунокомпетентных клеток в тестах in vitro.
В случае, когда это невозможно, следует ориентироваться на известный механизм действия препарата. Выбор времени введения иммуномодулирующих средств должен обеспечить максимальную защиту в критические периоды жизни животных, например, при профилактике стресс факторов.
Кроме того, хорошие результаты получены при применении иммунофарма-кологических препаратов животным в последний период беременности. При этом полученный приплод обладает повышенной жизнеспособностью резко снижается отход молодняка [138]. Используемые иммуномодулирующие препараты необходимо применять со средствами этиотропной симптоматической, патогенетической терапии и увязывать с технологическим процессом в животноводстве. Иммуномодуляторы не должны снижать качество продукции животноводства. При проведении иммунокоррекции учитывают иммунотропное действие традиционных лекарственных средств. Следует подбирать комбинации стимуляторов иммунитета обеспечивающие синергидный эффект. Длительное и необоснованное применение иммуностимуляторов в завышенных дозах может вызвать различные аутоиммунные процессы в организме [65, 128].