+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Действие слабого постоянного магнитного поля на антиоксидантную систему проростков редиса

Действие слабого постоянного магнитного поля на антиоксидантную систему проростков редиса
  • Автор:

    Сердюков, Юрий Александрович

  • Шифр специальности:

    03.01.05

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    126 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1. Геомагнитное поле и его эволюция 
1.2. Современные гипотезы действия магнитных полей на биологические объекты


Содержание
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Геомагнитное поле и его эволюция

1.2. Современные гипотезы действия магнитных полей на биологические объекты

1.3. Действие,ПМП на.растения

1.3.1. Ориентационные эффекты в ПМП

1.3.2. Действие ПМП на рост и развитие растений

1.3.3. Действие ПМП на физиологические процессы

1.3.4. Действие ПМП на биохимические параметры и минеральный состав растений

1.4. Активные формы кислорода и антиоксидантная система


1.4.1. Активные формы кислорода
1.4.2. Антиоксидантная система
1.4.3. Действие постоянного магнитного поля на антиоксидантную систему
1.4.4. Заключение к главе
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Выращивание растений
2.2. Отбор семян редиса для опытов
2.3. Источники магнитного поля и способы его измерения
2.4. Определение содержания свободного пролина в проростках редиса
2.5. Определение содержания малонового диальдегида в прорстках редиса
2.6. Определение содержания окисленного и восстановленного глутатиона
2.7. Определение активности супероксидцисмутазы
2.8. Определение активности каталазы
2.9. Определение активности пероксидазы
2.10. Методы статистической обработки результатов

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1. Действие ПМП на содержание пролина
3.2. Действие ПМП на содержание окисленного и восстановленного глутатиона .
* 1 з
3.3. Действие ПМП на накопление малонового диальдегида
3.3.1. Зависимость действия ПМП от величины индукции
3.3.2. ' Зависимость действия ПМП от освещенности
3.4. Действие ПМП на активность супероксидцисмутазы
3.5. Действие ПМП на активность каталазы
3.6. Действие ПМП на активность нероксидазы
3.6.1. Действие ПМП на активность растворимой фракции пероксидазы
3.6.2. Действие ПМП на активность ион связанной и ковалентно связанной фракций пероксидазы
3.7. Действие ПМП на прохождение стадий онтогенеза
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Список сокращений
АФК — активные формы кислорода ГЛ — гликолипиды
» 1 I
ГМП — геомагнитное поле

ДТТ — дитиотреитол МП — магнитное поле
ЗВ МОТ — западно-восточный магнитоориентационный тип
МГДГ — моногалактозилдиацилглицерины
МДА - малоновый диальде1 ид
НЛ — нейтральные липиды
НОТ — нитросиний тетразолий
ОФА — о-фталиевый альдегид
ПДУ — предельно допустимый уровень 1 ' »1 ПЛ — полярные липиды
ПМП — постоянное магнитное поле
ПОЛ — перекисное окисление липидов
СОД — супероксиддисмутаза
От — стерины
СТВ — сверхтонкое взаимодействие
СС — свободные стерины
СХДГ — сульфохиновозилдиацилглицерины
СЮ МОТ — северо-южный магнитоориентационный тип
ТАГ — триацилглицерины
ТХУ —- трихлоруксусная кислота
ФГ — фосфатидилглицерины
ФЛ -- фосфолипиды
ФМСФ — фенилметилсульфонилфторид
ЭМИ — электрмагнитное излучение

НгОг- Поэтому ее активность возрастает линейно с ростом концентрации субстрата, не достигая какого-либо насыщения. /Nicholls et al., 2001/.
Каталазная активность в первую очередь связана с пероксисомами, что подтверждается различными методами /Frederic, Newcomb, 1969; Huang et
al., 1983; Holtman et al., 1993; Willekens et al., 1995; Corpas et al., 1999/

. Встречаются, однако, и исключения — описана и очищена каталаза, ассоциированная с фракцией гран тилакоидов шпината, содержащих ФСП /Sheptovitsky, Brudvig, 1996/. Каталазная активность обнаружена в пространстве апопласта корней /Salguero, Bottger 1995/, при этом происходи-
|1'< и
ла секреция фермента в окружающую среду. Апопластная каталаза была также обнаружена в утолщениях клеточных стенок дифференциируюгцих-ся клеток ксилемы семядолей подсолнечника /Eising et al., 1998/.
Растительная каталаза представляет из себя тетрамер, представленный в виде нескольких изозимов. Изозимы формируются за счет того, что у однодольных растений имеются 3 гена, кодирующих белки отдельных субъединиц (catl-cat3) /Scandalios, 1994/, ay двудольных количество этих генов может достигать 4-х (catl-cat4) /Heinze, Gerhardt. 2002/. Гомотетрамер-ные изозимы отличаются как по клеточной и органной локализации, так и дифференциацией экспрессии во время развития растения и под действием различных факторов окружающей среды /Willekens et al., 1994; Scandalios et al.. 1997/ .
Пероксидаза. Пероксидазы — суперсемейство ферментов, повсеместно распостраненных среди растений, животных и грибов. Обычно они содержат простетическую группу феррипротопорфирина XI и катализируют реакцию восстановления перекиси водорода до безопасной воды, используя в качестве доноров электронов различные фенольные соединения.
2Фенол-Н + 2Н2О2 —> 2Фенол' + 2Н2О

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.136, запросов: 967