Коррекция перфтораном структурно-функционального гомеостаза при синдроме длительного сдавливания

• Автор: Магомедов, Камиль Курбанович
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 167 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Используемые сокращения
Введение
Глава 1 Обзор литературы
1.1. Свободнорадикальные процессы и их регуляция в биологических системах
1.1.1. Характеристика основных форм свободных радикалов в биологических системах
1.1.2. Процесс перекисного окисления липидов (ПОЛ)
1.1.3. Регуляция свободнорадикальных процессов
1.2. Биохимические и физиологические механизмы синдрома
длительного сдавливания (СДС)
1.3. Перфторан - перспективы использования для коррекции
синдрома длительного сдавливания
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Постановка эксперимента на животных
2.2. Морфо-функциональная оценка влияния перфторана на эритроциты человека in vitro в среде перекиси водорода
2.3. Получение биологического материала
2.3.1. Получение плазмы крови
2.3.2. Получение суспензии эритроцитов и гемолизата
2.3.3. Приготовление гомогенатов печени
2.4. Методы исследования
2.4.1. Определение содержания диеновых конъюгатов
2.4.2. Определение содержания малонового диальдегида
2.4.3. Определение содержания шиффовых оснований
2.4.4. Определение активности супероксиддисмутазы
2.4.5. Определение активности каталазы
2.4.6. Определение оксидазной активности церулоплазмина
2.4.7. Определение содержания среднемолекулярных пептидов..
2.4.8. Определение содержания внеэритроцитарного
гемоглобина (ВЭГ)
2.4.9. Определение концентрации общего гемоглобина
2.4.10. Определение содержания общего белка
2.4.11. Диск-электрофоретическая характеристика белков плазмы крови
2.4.12. Определение содержания молочной кислоты
2.5. Статистическая обработка результатов исследования
Глава 3. Результаты исследовани
3.1. Интенсивность ПОЛ эритроцитов и плазмы крови крыс при
СДС и коррекции перфтораном

3.2. Активность антиоксидантной системы в крови и ткани
печени крыс при СДС и коррекции перфтораном
3.3. Содержание среднемолекулярных пептидов в плазме крови крыс при СДС и коррекции перфтораном
3.4. Содержание ВЭГ в плазме крови крыс при СДС и коррекции перфтораном
3.5. Диск-электрофоретическая характеристика белков плазмы крови крыс при СДС и коррекции перфтораном
3.6. Определение уровня гипоксии по содержанию лактата в
плазме крови крыс при СДС и коррекции перфтораном
3.7. Морфо-функциональная оценка влияния перфторана на эритроциты человека in vitro в среде перекиси водорода
Глава 4. Обсуждение результатов исследования
Выводы
Список литературы
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
АКМ - активные кислородные метаболиты;
АО - антиоксиданты;
АОЗ - антиоксидантная защита;
АОС - антиоксидантная система;
АФК - активные формы кислорода;
ВЭГ — внеэритроцитарный гемолобин;
ГПО - глутатионпероксидаза;
ГТ — глутатионтрансфераза;
ДК - диеновые конъюгаты;
КАТ - каталаза;
МДА - малоновый диальдегид;
НЬ - гемоглобин;
ПНЖК - полиненасыщенные жирные кислоты;
ПОЛ - перекисное окисление липидов;
СДС - синдром длительного сдавления;
СОД - супероксиддисмутаза;
СПА — суммарная пероксидазная активность:
СРО - свободнорадикальное окисление;
СРП - свободнорадикальные процессы;
ЦП - церулоплазмин;
ШО - шиффовы основания.
флавоноиды. При этом АО свойства имеют зависимость от положения ОН-групп в структуре фенольного соединения [Оганесян Э.Т. и др., 2002]. Антиоксидантное действие фенольных соединений проявляется за счет легко подвижного атома водорода, одной или нескольких фенольных групп в составе молекулы АО с образующимися в ходе перекисного окисления пероксильными (ROO‘) и алкоксильными радикалами (R0‘) [Ребров В.Г., 2008]. Также фенольные АО являются эффективными ингибиторами 02 , '02, *ОН. Среди многочисленных фенольных антиоксидантов наиболее выраженным АО эффектом обладают токоферолы, каротиноиды, флавоноиды, эстрогены, витамин К, триптофан, убихинон [Papas A.M., 1992]. Убихинон (коэнзим Q) входит в состав митохондриальных мембран, перехватывая радикалы токоферола и инактивируя 02 , 'ОН, алкоксильные и перекисные радикалы. Применение коэнзима Q10 в комплексной терапии при различных заболеваниях спобствует снижению активности ПОЛ, повышению активности внутриклеточных ферментов [Захарова И. Н. и др., 2005; Mortensen SA, 2003; Rosenfeldt F et al., 2007].
Свойства антиоксидантов проявляют также конечные продукты азотистого катаболизма: мочевина, мочевая кислота и ее соли — ураты. Данные низкомолекулярные, неферментные антиоксиданты снижают редокс потенциал Fe 2+/Fe3+, участвуют в защите от окисления сывороточных белков и клеточных рецепторов. Мочевина проникает легко через гистогематические барьеры. Протекторное действие мочевины развивается по двум направлениям: стабилизация биомембран и модификация активности ферментов. Так, мочевина тормозит окисление Fe2+ кислородом, связанное с генерацией 'ОН, и повышение её концентрации можно рассматривать как реализацию защитных антиоксидантных свойств организма [Кричевская A.A. и др., 1983; Виноградов А.Ю., 1994]. Ураты ингибируют радикалы аскорбата, защищая его окисление ионами железа [Spritsirt et al., 2002].
Мочевая кислота способна ингибировать "ОН, ]02, "ОО”, гемовые оксиданты, аминогруппы связывают ионы металлов переменной