Редокс-зависимая модификация белков у больных раком легкого

• Автор: Белоногов, Роман Николаевич
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 131 с.

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Активные формы кислорода и механизмы их образования
1.2. Перекисное окисление липидов
1.3. Окислительная модификация белков
1.4. Клинико-гистологическая характеристика рака легкого
1.5. Роль антиоксидантной системы и окислительного стресса в пато- 30 генезе рака легкого
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Клиническая характеристика обследованных больных 3
2.2. Объект исследования
2.3. Метод определения содержания карбонильных групп в белках
2.4. Метод определения молекул средней массы
2.5. Метод определения флуоресценции битирозина
2.6. Метод определения флуоресценции триптофана
2.7. Метод определения тиоловых групп в белках
2.8. Метод определения содержания диеновых конъюгатов
2.9. Метод определения содержания ТБК-активных продуктов
2.10. Микробиуретовый метод определения белка
2.11. Определение содержания гемоглобина цианметгемоглобиновым 45 методом
2.12. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Особенности изменения содержания продуктов окисления белков 47 и липидов в зависимости от стадии рака легкого

3.1.1. Изменение содержания продуктов окисления белков и липидов 47 в эритроцитах больных раком легкого в зависимости от стадии заболевания
3.1.2. Изменение содержания продуктов окисления белков и липидов 53 в плазме крови больных раком легкого в зависимости от стадии заболевания
3.1.3. Изменение содержания продуктов окисления белков и липидов 63 в здоровой и опухолевой ткани легкого в зависимости от стадии заболевания
3.2. Особенности изменения редокс-зависимой модификации белков 66 и липидов в зависимости от гистологического варианта рака легкого
3.2.1. Изменение редокс-зависимой модификации белков и липидов в 66 эритроцитах в зависимости от гистологического варианта рака легкого
3.2.2. Изменение редокс-зависимой модификации белков и липидов в 72 плазме крови больных раком легкого в зависимости от гистологической структуры опухоли
3.2.3. Изменение редокс-зависимой модификации белков и липидов в 80 немалигнизированной и опухолевой ткани легкого в зависимости от гистологического строения опухоли
3.3. Взаимосвязь между показателями окислительной модификации 83 белков и липидов в плазме и эритроцитах больных раком легкого
ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
НЬ - гемоглобин
АКЛ - аденокарцинома легкого
АТФ - аденозинтрифосфорная кислота
АФК - активные формы кислорода
ВОЗ - всемирная организация здравоохранения
ГПО - глутатионпероксидаза
ДК — диеновые конъюгаты
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ДНФ - динитрофенил
ДНФГ - динитрофенилгидразин
ДТНБК — 5,5'-дитио-бис-2-нитробензойная кислота
КПБ - карбонильные производные белков
КПБа - альдегидные формы карбонильных производных белков
КПБк — кетонные формы карбонильных производных белков
ЛНП - липопротеины низкой плотности
МДА - малоновый диальдегид
МКРЛ - мелкоклеточный рак легкого
МСМ - молекулы средней массы
НАДФ(Н) - никотинамидадениндинуклеотидфосфат (восстановленный)
НМКРЛ - немелкоклеточный рак легкого
ОМБ - окислительная модификация белков
ПКРЛ - плоскоклеточный рак легкого
ПОЛ - перекисное окисление липидов
СМП - среднемолекулярные пептиды
СОД - супероксиддисмутаза
СОР - супероксид-радикал
СОЭ — скорость оседания эритроцитов

янно создаются условия для развития состояния окислительного стресса. [9, 29, 58].
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Резюмируя изложенное можно отметить, что у онкологических больных наблюдается нарушение баланса процессов, в которых продуцируются и устраняются АФК, что в свою очередь приводит к развитию окислительного стресса, который сопровождается усилением процессов окисления биологических молекул. Тем не менее, характер изменений свободнорадикального окисления при злокачественных новообразованиях легких изучен недостаточно и является предметом дискуссии. В настоящее время имеются работы, касающиеся исследования состояния антиоксидантной системы у больных различными онкологическими заболеваниями, в том числе и раком легкого, но, как правило, в них рассматриваются отдельные параметры без дифференциации по стадиям и гистологическим вариантам заболевания. Между тем исследования такого рода необходимы, поскольку определение параметров окислительного стресса в перспективе может быть использовано в качестве дополнительных критериев при оценке тяжести патологического процесса, прогноза течения заболевания, улучшения качества диагностики заболевания, а адекватная и эффективная коррекция работы соответствующих защитных систем может способствовать нормализации общего состояния больного.