СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИХ И МЕЖОРГАННЫХ БЕЛКОВ МОЗГА И ИХ ЗНАЧЕНИЕ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ОСЛОЖНЕНИЙ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ

• Автор: Мяснянкин, Александр Алексеевич
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 124 с. : 3 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ХАРАКТЕРИСТИКА БЕЛКОВ, ЗНАЧИМЫХ ДЛЯ ОЦЕНКИ ОСЛОЖНЕНИЙ ТРАВМАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ МОЗГА (обзор литературы)
1.1. Основные патологические процессы и синдромы острого периода ЧМТ и их молекулярные механизмы

1.2. Последствия и осложнения ЧМТ

1.3. Белки острой фазы при травматической болезни мозга

1.4. Тканевые и органоспецифические белки при ЧМТ

1.5. Белки, перспективные для оценки процессов репаративной регенерации при ЧМТ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика обследованных больных

2.2. Методы оценки тяжести ЧМТ и травматической болезни мозга
2.3. Материал и методы лабораторного исследования
2.4. Методы идентификации, выделения и очистки белков
2.5. Методы статистического анализа
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИММУНОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БЕЖОВ МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
3.1. Идентификация, иммунохимическая и физико-химическая характеристика органоспецифических антигенов мозга
3.2. Хроматографическая характеристика органоспецифических и межорганных белков мозга человека
3.3. Разработка технологии получения сц-ТС-, а2-КС-глобулинов из экстрактов мозга и ПЩФ из экстракта плаценты
3.4. Характеристика очищенных препаратов оц-ТС-, а2-КС-глобулинов
и ПЩФ
3.5. Конструирование иммуноферментной тест-системы на сц-ТС-, а2-КС-глобулинов и ПЩФ
ГЛАВА 4. ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ В ДИНАМИКЕ ОСТРОГО ПЕРИОДА ЧМТ
4.1. Характеристика осложнений изолированной ЧМТ

4.2. Иммунохимические и лабораторные показатели в динамике острого периода ЧМТ различной степени тяжести
4.3. Иммунохимические и лабораторные показатели в оценке ранних осложнений острого периода ЧМТ
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

ской точкой 5,7-5,8. Это высокоспецифичный белок мозга, который не обнаружен за пределами центральной нервной системы [157]. Было показано, что глиофибриллярный белок очень быстро высвобождается в кровь после травматического повреждения мозга (может служить маркером тяжести повреждения и прогностическим фактором в отношении исхода), но при множественной и сочетанной травме без повреждения мозга высвобождения глиофибриллярного белка не происходит [168, 222].
В центральной нервной системе после повреждения (будь то результат травмы, заболевания, генетического нарушения или химического инсульта) астроциты в результате типичного поведения отвечают астроглиозом. Астро-глиоз характеризуется быстрым синтезом глиофибриллярного белка [157, 178, 186, 215]. Известно, что уровень глиофибриллярного белка обычно растет с возрастом [157,178, 186, 215].
Благодаря высокой специфичности и раннему высвобождению из центральной нервной системы после травматического повреждения мозга, глиофибриллярный белок может оказаться очень полезным маркером для ранней диагностики [157, 215].
Основной белок миелина (ОБМ). При электрофоретическом анализе в ПААГ с SDS экстрактов миелиновой оболочки человека [158, 217] определяется до 10 полос. Основную полосу (около 50% всех белков), составлял протео-липидный белок (PLP) с молекулярной массой 30 кДа. Вторыми в количественном соотношении (около 30%) были белки, входящие в так называемую группу основных белков миелина, соответствующие молекулярным массам от 17 до
21,5 кДа. Данную группу составили 3 изоформы основного белка миелина с молекулярными массами 21,5 кДа, 18,5 кДа и 17,5 кДа [168, 217].
Основной белок миелина содержит значительный процент (приблизительно 25 %) основных аминокислот (аргинин, лизин и гистидин), равномерно распределенных по всей полипептидной цепи, что обусловливает очень высокую изоэлектрическую точку (р1 = 12—13). Такие особенности приводят к взаимодействию всей молекулы основного белка миелина с карбоксильными