Влияние характеристик липидов на формирование последствий воздействия низкоинтенсивного рентгеновского излучения переменной мощности

• Автор: Климович, Михаил Александрович
• Шифр специальности: 03.01.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 123 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Биологические последствия воздействия ионизирующих излучений в малых дозах
1.2 Выбор чувствительных тестов для оценки последствий воздействия
ионизирующей радиации в малых дозах с переменной мощностью дозы
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Работа с животными
2.2. Устройство СВЧ-ЭЦР ускорителя
2.3. Облучение животных
2.4. Модельные системы
2.5. Методика формирования липосом
2.6. Облучение липосом
2.7. Анализ содержания продуктов, реагирующих с 2 -тиобарбитуровой кислотой
2.8. Выделение липидов
2.9. Анализ содержания белка
2.10. Количественное определение состава фосфолипидов методом тонкослойной хроматографии
2.11. Методика йодометрического определения содержания пероксидов в липидах и/или антипероксидной активности липидов
2.12. Определение стеринов
2.13. Определение содержания диеновых коньюгатов и кетодиенов в липидах
2.14. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
ЗЛ Эксперименты на животных

3.1.1 Сезонные и возрастные изменения изученных показателей в группах контрольных животных
3.1.1.1 Относительные массы органов контрольных животных в зависимости от возраста и сезона проведения экспериментов
3.1.1.2 Показатели процессов ПОЛ тканей и органов контрольных животных в зависимости от возраста и сезона проведения экспериментов
3.1.1.3 Состав липидов органов контрольных животных в зависимости от возраста
и сезона проведения экспериментов
3.1.2 Биологическая эффективность рентгеновского излучения в малых дозах переменной мощности
3.1.2.1 Радиационно-индуцированные изменения значений индексов органов животных
3.1.2.2 Радиационно-индуцированные изменения состояния ПОЛ в тканях и органах животных
3.1.2.3 Радиационно-индуцированные изменения состава липидов органов животных
3.2 Модельные эксперименты
3.2.1 Взаимосвязь между параметрами перекисного окисления природных
липидов и характеристиками сформированных из них липосом
3.2.2. Радиационно-химические эффекты у - облучения липосом, сформированных из природных липидов
3.3 Взаимосвязи между различными параметрами ПОЛ в органах мышей и
липосомах, сформированных из природных липидов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Список сокращений
1ЛОФЛ/2ТОФЛ - отношение сумм более легко к более трудноокисляемым фракциям ФЛ
АО - антиоксидант, антиоксидантный АОА - антиокислительная активность
АПА - антипероксидная активность АФК - активные формы кислорода ДК - диеновые коньюгаты
ИГМ - индекс (относительная масса) головного мозга
ИП - индекс (относительная масса) печени
ИС - индекс (относительная масса) селезёнки
КД - кетодиены
КЛ - кардиолипин
ЛС - лецитин-стандарт
ЛФФЛ - лизоформы ФЛ
ПОЛ - перекисное окисление липидов
РИ - рентгеновское излучение
СМ - сфингомиелин
ТБК - АП - продукты, взаимодействющие с 2-тиобарбитуровой кислотой
ТХУ - трихлоруксусная кислота
ФГ - фосфатидилглицерин
ФИ - фосфатидилинозит
ФК - фосфатидная кислота
ФЛ - фосфолипиды
ФС - фосфатидилсерин
ФХ - фосфатидилхолин
ФЭ - фосфатидилэтаноламин
ХС - стерины
(1Л0ФЛ/ХТ0ФЛ) ФЛ и отношение основных фракций фосфатидилхолин/фасфотидилэтаноламин (ФХ/ФЭ). Отношение сумм более легко и более трудноокисляемых фракций ФЛ рассчитывали по формуле £ЛОФЛ/£ТОФЛ = (ФИ+ФС+ФЭ+ФГ+КЛ+ФК)/(ЛФФЛ+СМ+ФХ), где ФИ — фосфатидилинозит, ФС - фосфатидилсерин, ФГ - фосфатидилглицерин, КЛ -кардиолипин, ФК - фосфатидная кислота, ЛФФЛ - лизоформы ФЛ, СМ -сфингомиелин (Шишкина и др., 2001). В ФЛ печени и головного мозга отдельных особей, в ряде случаев, были выявлены в незначительных количествах дополнительные фракции, которые, вероятно, являются окисленными видами ФХ (ФХ1) и ФЭ (ФЭ1).
2.11. Методика йодометрического определения содержания пероксидов в липидах и/или антипероксидной активности липидов
Методом йодометрического титрования (ГОСТ 26593-85) измеряли количество гидропероксидов в липидах. В колбу с известной массой анализируемой пробы добавляли по 4 мл смеси ледяной уксусной кислоты и хлороформа (1:1 по объему) и приливали 1 мл насыщенного водного раствора йодистого калия (ос. ч.). Пробу закрывали, перемешивали и выдерживали 3 минуты. Перед титрованием в каждую колбу добавляли не менее 10 мл дистиллированной воды и выделившийся по реакции йод титровали 0,01 N раствором тиосульфата натрия. Количество пероксидов (ммоль/г х г липидов) определяли по формуле:
Их V
[1ЮОН]о =
2 х р
ТГ- нормальность тиосульфата; V - объем тиосульфата, пошедший на титрование; р - навеска; 2 - эквивалент тиосульфата натрия в реакции с пероксидами.
Об антипероксидной активности (АПА) липидов, т. е способности липидов разлагать гидроперекиси, судили по разности концентрации гидропероксидов в окисленном метилолеате и при добавлении к нему липидов, выделенных из печени и головного мозга, и отнесённой к 1 г липидов (Меньшов и др., 1994). В том случае, если концентрация пероксидов в растворе липидов в окисленном