+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Межмолекулярные взаимодействия в системе "антибактериальный антибиотик эритромицин - молекулярно импринтированные полимерные сорбенты

Межмолекулярные взаимодействия в системе "антибактериальный антибиотик эритромицин - молекулярно импринтированные полимерные сорбенты
  • Автор:

    Гаркушина, Ирина Сергеевна

  • Шифр специальности:

    03.01.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Санкт-Петербург

  • Количество страниц:

    109 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1 Краткий обзор сорбентов, используемых для выделения антибиотиков. 
1.2 Современные подходы к синтезу полимерных сорбентов.


Содержание.
Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1 Краткий обзор сорбентов, используемых для выделения антибиотиков.

1.2 Современные подходы к синтезу полимерных сорбентов.

1.2.1 Композитные материалы.

1.2.2 Пелликулярные сорбенты.

1.2.3 Сверхсшитые полимеры.

1.3 Молекулярный импринтинг синтетических полимеров.

1.3.1 Ковалентный импринтинг.

1.3.1.1 Ковалентный импринтинг с эфирами борной кислоты.


1.3.1.2 Ковалентный импринтинг с основанием Шиффа.
1.3.1.3 Ковалентный импринтинг с кеталями и ацеталями.
1.3.2 Импринтинг с прочными ковалентными связями.
1.4 Полуковалентный импринтинг.
1.4.1 Импринтинг с защитными спейсерами/разделителями.
1.4.1.1 Карбонильная группа как защитный спейсер.
1.4.1.2 Импринтинг с некарбонильными спейсерами.
1.5 Нековалентный импринтинг.
1.5.1 Нековалентный импринтинг с монофункциональным мономером.
1.5.2 Импринтинг с использованием нескольких мономеров.
1.6 Препаративная хроматография биологически активных веществ.
1.6.1 Основные модификации хроматохрафии биологически активных веществ.
1.6.2 Высокоэффективная хроматография низкого давления биологически активных веществ.
Глава 2. Материалы и методы.
2.1 Методы определения концентрации эритромицина в растворе.
2.2 Методы исследования сорбентов.
2.3 Методы проведения равновесных, кинетических и динамических экспериментов.
2.4 Полимерные сорбенты, используемые для изучения сорбции эритромицина.
2.5 Эритромицин.
2.6 Метакриловая кислота.
2.7 Диметакрилат этиленгликоля.
2.8 Метилметакрилат.
Глава 3. Результаты и обсуждение.
3.1 Синтез сорбентов молекулярно импринтированных эритромицином.
3.1.1 Синтез метакрилата эритромицина.
3.1.2 Синтез карбоксильных сорбентов, включающих метакрилат эритромицина.
3.2 Изучение физико-химических и электрохимических свойств синтезированных сорбентов.
3.3 Изучение равновесной сорбции эритромицина.
3.3.1 Влияние pH на сорбцию эритромицина сорбентами различных типов.
3.3.2 Изучение изотерм сорбции эритромицина.
3.3.3 Кинетика сорбции эритромицина.
3.3.4 Зависимость кинетики сорбции эритромицина на молекулярно импринтированных сорбентах от заряда матрицы полиэлектролита.
3.4 Обратимость сорбции эритромицина на молекулярно импринтированных сорбентах в статических условиях.
3.5 Динамика сорбции эритромицина.

3.5.1 Влияние структурных особенностей катионитов на характер динамики взаимодействия с эритромицином
3.5.2 Межмолекулярные взаимодействия эритромицина с полимерными сорбентами в динамических условиях
3.6 Лабораторная схема выделения эритромицина
3.7 Масштабирование сорбционного процесса выделения и очистки антибактериального антибиотика эритромицина из нативного раствора
Выводы
Список литературы

Табл. 1.2. Основные модификации препаративной хроматографии
БАВ.
Наименование Принцип действия Характеристика, согласно которой происходит разделение
Адсорбционная Взаимодействие поверхностей Молекулярная структура
Ионообменная Взаимодействие ионов Заряд поверхностей
Г ельфильтрационная Стерическое исключение молекул Молекулярный размер
Г идрофобная Формирование гидрофобных комплексов “Сила” гидрофобных взаимодействий
Обращенно-фазовая Формирование гидрофобных комплексов Полярность
Афинная Биоспецифическая адсорбция-десорбция Молекулярная структура
Ковалентная Ковалентное взаимодействие Функциональная группа
Металло-хелатная Формирование координационных комплексов Структура комплексов с переносом металла
1.6.2 Высокоэффективная хроматография низкого давления биологически активных веществ.
Задачей высокоэффективного процесса препаративной хроматографии является получение за минимальное время и с минимальной стоимостью целевых БАВ на выходе сепарационной установки в виде индивидуальной хроматографической зоны с резкими границами в количестве, приближающемся к их исходному содержанию в многокомпонентной смеси или культуральной жидкости [131].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.155, запросов: 967