Особенности взаимоотношений в системе мать-плацента-плод в условиях гипо- и гиперкортицизма

• Автор: Воронина, Наталья Петровна
• Шифр специальности: 14.00.16, 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 284 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 .Основные этапы развития дефинитивных и провизорных органов и
тканей во внутриутробном периоде
1.2. Взаимоотношения в системе мать-плод
1.2.1 Особенности межорганных взаимоотношений
1.2.2. Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система в системе
мать-плод
1.3. Роль плаценты в регуляции взаимоотношений в системе мать-плод
1.3.1.. Факторы роста в системе мать-плацента-плод
1.3.2. Регуляторно-гормональная функция плаценты
1.3.3. Синтез стероидов в системе мать-плацента-плод.
1.4. Щелочные фосфомоноэстеразы как маркеры адаптивных и
патологических изменений в организме
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальные и клинические объекты исследования
2.2. Экспериментальные модели
2.3. Методы исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. ИЗУЧЕНИЕ МОРФО-БИОХИМИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ В СИСТЕМЕ МАТЬ-ПЛОД ПРИ ГИПОКОРТИЦИЗМЕ
3.1.1. Морфологические особенности органов небеременных и беременных адреналэктомированных самок и их плодов
3.1.2. Активность и спектр ЩФ-аз в органах небеременных и беременных адреналэктомированных самок и их плодов

3.2. ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФО-БИОХИМИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ В СИСТЕМЕ МАТЬ-ПЛОД ПРИ ГИПЕРКОРТИЦИЗМЕ
3.2.1. Морфологические особенности органов небеременных и беременных самок и их плодов при введении глкжокортикоидов
3.2.2. Влияние экзогенных глюкокортикоидов на активность и спектр изоформ ЩФ-аз в органах небеременных и беременных самок и их плодов
3.2.3. Сравнение метаболических показателей в системе мать-плацента-плод у крыс линии Вистар и ГК-линии (кататоники)
3.3. МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПЛАЦЕНТЫ ПРИ НОРМАЛЬНОЙ И ОСЛОЖНЕННОЙ
БЕРЕМЕННОСТИ
3.3.1. Морфо-биохимические особенности плаценты животных при гипо-или гиперглюкокортицизме
3.3.1.1. Морфологическая характеристика плаценты в условиях гипо-и гиперкортицизма
3.3.1.2. Изучение активности и спектра ЩФ в плаценте животных при гипо- и гиперкортицизме
3.3.2. Изучение плацентарной ЩФ человека в разные сроки внутриутробного развития при нормальной и осложненной беременности
3.3.2.1. Активность ЩФ в сыворотке крови и ворсинчатом хорионе плаценты
3.3.2.2. Электрофоретический спектр ЩФ в сыворотке крови и ворсинчатом хорионе плаценты
3.3.2.3. Гистохимическое изучение фосфомоноэстераз и морфологические особенности в плаценте при нормальном и осложненном течении беременности женщин

3.4. ВЛИЯНИЕ СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ И СТИМУЛЯТОРОВ СТРОМЫ НА АКТИВНОСТЬ ЩФ В ПЛАЦЕНТЕ Ш УГПТ
3.4.1. Влияние стероидных гормонов на активность ЩФ в культуре ворсинчатого хориона разных сроков беременности
3.4.2. Модифицирующая роль зимозана и продигиозана на активность ЩФ ворсинчатого хориона
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ

ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1978; Purinton S., Wood C., 2000). Таким образом, нейросекрет гипоталамуса плода уже имеет гистохимические свойства, характерные для постнатального онтогенеза. У зародышей крысы АКТГ в гипофизе крыс обнаруживается с 18-го дня пренатальной жизни (Скебельская Ю.,1966). Показано, что гипофизэктомия у зародышей ведет к резкому недоразвитию коры надпочечников, тогда как этот эффект устраняется при введении АКТГ (Мицкевич М., 1978; Till Н. et al., 1998). Формирование отдельных зон надпочечника у крыс наблюдается у 16,5-17-и дневных зародышей (Мицкевич М., 1978). Еще раньше появляется способность синтезировать кортикостероиды из прогестерона. Ткань 18-дневных зародышей крыс, несмотря на свою морфологческую незрелость, уже содержит холестерин - основной субстрат для биосинтеза кортикостероидов. Однако способность использовать собственные субстраты для биосинтеза гормонов появляется позже, чем способность превращать в них прогестерон. Такая особенность коры надпочечников плода объясняется тем, что один из ферментов, обусловливающих образование стероидов из холестерина (3-бета-ол-стероиддегидрогеназа), обнаруживается впервые лишь в надпочечниках 18-дневных зародышей крыс. Затем эта активность увеличивается, при этом параллельно нарастает и масса надпочечников. Ферменты, гидроксилирующие прогестерон с образованием кортикостерона, активны в надпочечниках 16-дневных зародышей. Таким образом, ГТН-система плода крыс начинает функционировать во второй половине внутриутробного развития.
У плода человека цитодифференцировка передней доли гипофиза начинается на 7-8 неделе. В 7 недель беременности обнаруживаются кортикотропоциты; в 8-10 недель - гонадотропоциты; в 10-12 недель -соматотропоциты; в 13- 15 недель - тиреотропоциты. Гипофиз плодов человека в возрасте 9-13 недель производит АКТГ в незначительном