Биотехнологические основы получения авермектинсодержащего препарата Ниавет и практические аспекты применения его против паразитозов сельскохозяйственных животных в условиях Калмыкии

• Автор: Манджиев, Очир Хейчиевич
• Шифр специальности: 03.00.23, 03.00.19
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 328 с. : ил.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Эпизоотологическая характеристика основных гельминтозов крупного рогатого скота в аридной зоне юга России
1.2. Эпизоотология наиболее распространенных гельминтозов овец в аридной зоне юга России
1.3. Современные подходы к применению антигельминтиков при
основных гельминтозах крупного рогатого скота
1.4. Общая характеристика противопаразитарных препаратов на основе авермектинов
1.5. Препараты на основе метаболитов микроорганизма БйгерЩтусез ауегшШНз
1.5.1. Препараты, содержащие в качестве действующего вещества
ивермектин, ивомек, баймек, ивертин и др
1.5.2. Препараты, содержащие в качестве действующего вещества
натуральные авермектины аверсект-1, ниацид, ниацид-гранулы и др
1.5.3. Препараты, содержащие в качестве действующего вещества
моксидектин и милбемицин
1.6. Лекарственные формы основных противопаразитарных препаратов
1.7. Токсичность и влияние авермектинов на организм животных
1.8. Эффективность препаратов авермектинового ряда против эктои эндопаразитов жвачных
1.9. Групповая профилактическая терапия при нарушении белковоуглеводного обмена веществ у тонкорунных овец
1.10. Химический состав шерсти овец
ГЛАВА II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы
2.2. Результаты собственных исследований
2.2.1.Некоторые особенности природных условий аридной зоны России (Калмыкия)
2.2.2. Зараженность крупного рогатого скота гельминтами в разных зонах Калмыкии
2.2.2.1. Заключение
2.2.3. Сезонная динамика состава основных видов гельминтов в организме крупного рогатого скота
2.2.3.1. Заключение
2.2.4.Эпизоотология основных паразитозов овец в услових
Калмыкии
2.2.4.1 .Гельминтозы овец
2.2.4.2. Псороптоз
2.2.4.2.1 Заключение
2.2.4.3. Оценка состояния обмена веществ, клинико-физиологические и биохимические показатели крови подопытных животных
2.2.5. Оптимизация технологии борьбы с паразитозами жвачных на основе применения авермектинсодержащих препаратов с учетом эпизоотологической ситуации
2.2.5.1. Усовершенствование технологии получения и применения препаратов на основе натуральных авермектинов
2.2.5.2. Оптимизация последовательности операций при изготовлении препарата
2.2.5.3. Стабильность препарата
2.2.5.4. Изучение параметров безвредности препарата
2.2.5.4.1. Эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата
Ниавет

2.2.5.4.2. Действие препарата Ниавет на некоторые
иммунобиологические показатели организма животных
2.2.5.4.3. Гематологические и биохимические показатели крови
животных
2.2.5.5. Действие препарата на кишечную микрофлору животных
2.2.6. Сравнительное изучение противопаразитарной эффективности Ниавет и других препаратов авермектинового ряда
2.2.6.1. Эффективность при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта и диктиокаулезе телят
2.2.6.2. Эффективность авермектинсодержащих препаратов против паразитозов овец
2.2.6.3. Оптимизация технологии дегельминтизации телят препаратами авермектинового ряда. Выявление длительности противопаразитарного действия препаратов
2.2.6.4.Экономические показатели противопаразитарных мероприятий, проводимых на основе авермектинсодержащих препаратов
2.2.7. Действие препаратов авермектинового ряда на показатели качества животноводческой продукции
2.2.7.1. Действие на качество мяса овец и крупного рогатого скота
2.2.7.2. Действие препаратов на качественные показатели шерсти овец
Глава III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Выводы
Сведения о практическом использовании полученных результатов
Рекомендации по использовании научных выводов
Список литературы
Приложение

Показано также, что липидные фракции актиномицетов обладают антибиотическими свойствами селективного действия по отношению к различным микроорганизмам (St. aureus 209, Вас. subtilis 6633, E. coli 113-3, Cand.albicans и др.). Антибиотическая активность обусловлена содержанием в них фосфолипидов и проявляется при определенной очистке последних.
Что касается механизма действия авермектинов, то для них характерен единый механизм действия. Он уникален для противопаразитарных средств класса авермектинов. Несмотря на то, что фармакологические, биохимические, электрофизические исследования по механизму действия авермектинов проводили с использованием их различных компонентов, имеются незначительные данные о количественных различиях между ними (D.G.Cochran, 1985; M.H.Fisher,
H.Mrozik, 1989), на основании чего можно сделать заключение, что члены целой группы авермектинов обладают единым механизмом действия.
Многочисленные исследования были посвящены изучению механизма действия авермектинов, однако очень трудно установить точную последовательность событий, поскольку соединения различаются в рецепторах и обладают плохой растворимостью в воде (Т.Н.Ракова, 1989 ).
В одной из самых ранних работ, посвященных механизму действия авермектинов, L.C. Fritz, С.С. Wang et al. (1979) использовали в качестве модели мышцы омара, где ГАМК (у-аминомасляная кислота) является нейромедиатром между нервными и мышечными клетками. Было установлено, что авермектины увеличивали проницаемость мышечных клеток для ионов СГ, в результате чего происходило понижение потенциала возбуждения и резистентности, что, как предполагается, было вызвано снижением проницаемости мембраны.