Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Дворжак, Антон Юрьевич
03.00.13
Кандидатская
2009
Москва
152 с. : ил.
Стоимость:
499 руб.
Содержание
Содержание
Список использованных сокращений
Введение
Актуальность темы
Цель и задачи исследования
Научная новизна работы
Теоретическая и практическая значимость результатов исследования
Апробация работы
Структура и объем работы
ГЛАВА I. Обзор литературы
1. Краткое описание кортикогенеза в человеческом мозге
1.1. Формирование кортикального зачатка
1.2. Фетальный период
1.3. Дифференциация нейронов
1.4. Развитие аксональных путей
2. Слои развивающейся коры
2.1. Желудочковая зона (Ventricular Zone)
2.2. Околожелудочковая зона (Subventricular Zone)
2.2. Промежуточная зона (Intermediate Zone)
2.3. Кортикальная предпластинка (Preplate)
2.4. Подпластинка (Subplate)
2.5. Кортикальная пластинка (Cortical Plate)
2.6. Маргинальная зона (Marginal Zone)
3. Нейрональная миграция
3.1. Тангенциальная миграция
3.2. Радиальная миграция
3.3. Рилин
4. Клетки Кахаля-Ретциуса (Cajal-Retzius cells)
4.1. Морфология клеток Кахаля-Ретциуса
4.2. Электрофизиологические свойства клеток Кахаля-Ретциуса
4.3. Происхождение клеток Кахаля-Ретциуса
4.4. Жизненный цикл клеток Кахаля-Ретциуса у человека
4.5. Сравнение клеток Кахаля-Ретциуса у грызунов и человека
5. Нейронная сеть в маргинальной зоне развивающегося неокортекса
5.1. Клеточные элементы маргинальной зоны
5.2. Организация нейронной сети в маргинальной зоне
5.3. Регуляция работы нейронной сети маргинальной зоны
5.4. Роль нейронов маргинальной зоны неокортекса в кортикогенезе
ГЛАВА II. Материалы и методы
1. Приготовление переживающих срезов коры:
2. Электрофизиологические исследования в срезах коры
3. Идентификация клеток Кахаля-Ретциуса
4. Миниатюрные постсинаптические токи
4.1. Нестационарный дисперсионный анализ шума
5. Электрическая стимуляция
5.1 Поиск синаптических входов и минимальная стимуляция
5.2 Парная стимуляция
5.3 Высокочастотная стимуляция
5.4 Регистрация вызванных постсинаптических потенциалов
6. Реактивы
7. Обработка данных и статистика
ГЛАВА III. Результаты
1. Характеристика ПСТ в клетках Кахаля-Ретциуса
2. Разные минПСТ обусловлены разными постсинаптическими ГАМКа рецепторами
3. Модуляция минПСТ золпидемом
4. Вызванные ПСТб и ПСТм
5. Эффекты золпидема на вПСТ
6. Синаптическая пластичность разных входов
7. Разная чувствительность быстрых и медленных входов к внеклеточной ГАМК
8. Экстраклеточная концентрация ГАМК
9. Амплитудно временные характеристики вПСП
10. Эффективность проведения сигналов на разных частотах для быстрых и медленных входов
11. Поиск источников разных входов
ГЛАВА IV. Обсуждение результатов
1. Две популяции синапсов на клетках Кахаля-Ретциуса
2. Разные синаптические популяции обусловлены разными аксональными проекциями
3. Постсинаптические различия быстрых и медленных входов
4. Пресинаптические различия быстрых и медленных входов
5. Возможные источники двух входов на клетки Кахаля-Ретциуса
6. Передача информации в быстрых и медленных синапсах
7. Возможная физиологическая роль входов на клетки Кахаля-Ретциуса
8. Возможная роль клеток Кахаля-Ретциуса и их входов в патогенезе неврологических заболеваний
Заключение
Выводы:
Список литературы
пространственно временной регуляции созревания нейронных сетей (Мопуег
Н. и др. 1994). В коре, NR2B субъединицы экспрессируются в пренатальный период, NR2A субъединицы экспрессируются позднее, в постнатальный период (Sheng М. и др. 1994). У клеток Кахаля-Ретциуса не происходит подобного переключения (Mienville J. М. и Pesold С., 1999). Таким образом, клетки Кахаля-Ретциуса получают только возбуждающие синаптические входы. Процессы торможения и синхронизации осуществляются через метаботроп-ные рецепторы такие, как ГАМКВ рецепторы и аденозиновые рецепторы (Kirmse К. и др. 2008; Kirmse К. и Kirischuk S.,2006b). Так в присутствие NEM, вещества, разрушающего SS связи в G-белках, чувствительных к коклюшному токсину, частота спонтанных постсинаптических токов резко возрастает (Kirmse К. и Kirischuk S.,2006с), что от части подтверждает метабо-тропную регуляцию синаптической передачи на клетки Кахаля-Ретциуса.
4.3. Происхождение клеток Кахаля-Ретциуса
Клетки Кахаля-Ретциуса покрывают всю кору (включая древнюю кору) уже на очень ранних этапах пренатального развития, за долго до формирования кортикальной пластинки и появления различных региональных градиентов. Традиционно считалось, что клетки Кахаля-Ретциуса возникают в вентрикулярной зоне, подобно большинству нейронов коры, за исключением ГАМК-эргических интернейронов. Однако, недавние данные, полученные, в том числе, с помощью генетического картирования и анализа клеточной миграции, показывают, что клетки Кахаля-Ретциуса могут возникать в отдельных специфических участках, откуда они затем тангенциально мигрируют в первый слой коры, подобно тому, как это происходит с ГАМК-эргическими интернейронами. Предположительно основными источниками клеток Кахаля-Ретциуса являются: экстракортикальные пространства, такие как переоль-факторный передний мозг, и отдельные порции кортикальных зачатков и отдалённые пространства, такие как кортикальный рубец (cortical hem), лента покрышки (taenia tecta), каудомедиальная стена конечного мозга (Hevner R.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Мембранные корреляты ассоциативного обучения в командных нейронах виноградной улитки | Гайнутдинова, Татьяна Халиловна | 2000 |
Амплитудно-временная упорядоченность ритма сердца при стрессорных нагрузках | Мезенцева, Лариса Валентиновна | 2009 |
Типологические особенности энергетического обеспечения мышечной деятельности лыжников-гонщиков массовых разрядов | Богатов, Андрей Александрович | 2000 |