Влияние церебрамина на регуляторные процессы в мозге крыс при окклюзии сонных артерий

• Автор: Даудова, Лейла Абдулмуслимовна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 138 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Экспериментальные модели ишемии головного мозга
1.2. Патогенетические механизмы, лежащие в основе ишемии мозга
1.3. Нарушение энергетического обмена в головном мозге как
фактор нарушения мозгового кровообращения
1.4. Эффективность биологически активных добавок при нарушении мозгового кровообращения
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Постановка эксперимента
2.2. Модель ишемии мозга
2.3. Получение биологического материала
2.3.1. Получение плазмы крови
2.3.2. Приготовление суспензии эритроцитов и гемолизатов
2.3.3. Приготовление гомогенатов мозга
2.3.4. Получение митохондриальной фракции мозга
2.4. Биохимические методы исследования
2.4.1. Определение содержания гидроперекисей липидов и ТБК-РП
2.4.2. Определение активности катал азы
2.4.3. Определение активности глутатионпероксидазы
2.4.4. Определение концентрации восстановленного глутатиона
2.4.5. Определение активности глутатионредуктазы
2.4.6. Определение активности глутатион-Б-трансферазы
2.4.7. Определение содержания тиоловых групп белков
2.4.8. Определение содержания белка
2.4.9. Определение содержания гемоглобина
2.4.10. Определение оксидазной активности церулоплазмина
2.4.11. Определение содержания молекул средней массы
2.4.12. Определение содержания глюкозы
2.4.13. Определение содержания пировиноградной кислоты
2.4.14. Определение содержания молочной кислоты
2.4.15. Определение содержания ионов Ыа+, К+ и Са2+
2.5. Статистическая обработка
ГЛАВА 3. ОПИСАНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Влияние окклюзии сонных артерий на свободнорадикальные процессы в мозге и крови крыс
3.2. Влияние окклюзии сонных артерий на ионный баланс, энергетический обмен и уровень эндогенной интоксикации
в мозге и крови крыс
3.3. Эффекты церебрамина на свободнорадикальные процессы в мозге
и крови крыс в условиях окклюзии сонных артерий
3.4. Эффекты церебрамина на ионный баланс, энергетический обмен и уровень эндогенной интоксикации в мозге и крови крыс
в условиях окклюзии сонных артерий
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АО - антиоксиданты
АОС - антиоксидантная система
АФК - активные формы кислорода
БАД - биологически активные добавки
ВГ - восстановленный глутатион
ГПО - Бе-содержащая глутатионпероксидаза
ГР - глутатионредуктаза
ГТ - глутатион-Б-трансфераза
ЛСА - левая сонная артерия
МДА - малоновый диальдегид
МСМ - молекулы средней массы
НМК - нарушение мозгового кровообращения
ОСА - окклюзия сонных артерий
ПВК - пировиноградная кислота
МК - молочная кислота
ПОЛ - перекисное окисление липидов
ПСА - правая сонная артерия
СОД - супероксиддисмутаза
СРП - свободнорадикальные процессы
ЦП - церулоплазмин

радикального окисления и негативного воздействия на геном клеток.
Обратное восстановление окисленного глутатиона происходит в реакции с глутатионредуктазой (ГР) (КФ 1.6.4.2). ГР является очень специфичным ферментом, восстанавливающим только окисленный глутатион. Это сложный белок с молекулярной массой 115-118 кД, имеющий структуру димера и содержащий 2 молекулы ФАД. ГР локализована в цитоплазме клеток всех тканей и органов млекопитающих (Меныцикова и др., 2006). Так как активность ГПО зависит от ВГ, восстанавливающегося ГР, работа которой, в свою очередь, зависит от НАДФН2, а, следовательно, и от работы ферментов гек-созомонофосфатного шунта, то разложение Н2О2 ГПО существенно зависит от величины pH, наличия глюкозы и ряда факторов, влияющих на содержание в клетках ВГ или НАДФН2.
Активность глутатионредуктазы также изменялась в условиях нарушения мозгового кровообращения (табл. 4).
Таблица
Активность глутатионредуктазы в мозге (мкмоль/мин. г белка) и гемолизате (мкмоль/мин НЬ) в условиях окклюзии сонных артерий, (М + т; п = 6-8)
Структуры мозга, кровь/группы 1 группа Контроль 2 группа (3-мин. оккл. ПСА) 3 группа(24-ч.оккл. ЛСА) 4 группа (3-м.оккл.ПСА+ 24-ч.оккл.ЛСА)
Кора больших полушарий 30,93±1,27 22,42+1,34* 25,92+1,26 27,64+1,12
Стволовые структуры 28,56+1,09 17,20+0,61* 134,79+5,81*, ** 26,38+0,95***, ****
Г емолизат 7,32+0,32 18,18+0,54* 11,06+0,52*,** 6,07+0,28***,
Условные обозначения: * - достоверные отличия показателей по отношению к контролю; ** - достоверные отличия показателей 3-й группы относительно 2-й; *** - достоверные отличия показателей 4-й группы относительно 2-й; **** - достоверные отличия показателей 4-й группы относительно 3-й.
Так, при 3-х минутной окклюзии ПСА активность этого фермента сни-