Полимеры на основе ненасыщенных карбоновых кислот и их производных

• Автор: Раднаева, Лариса Доржиевна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 354 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АН Акрилонитрил
АП Аллилпропионат
АК Акриловая кислота
БА Бутилакрилат
Б-Ф Метод Барсона-Фенна
ВГЭ Винилглицидиловый эфир этиленгликоля ("винилокс
взмо Высшая занятая молекулярная орбиталь
вп И-Винилпирролидон
втги №-Винил-4,5,6,7-тетрагидроиндол
ВФЭ Винилфениловый эфир
ГА Г ептилакрилат
гпх Г ельпроникающая хроматография
ДАДФМ 4,4-Диаминодифенилметан
ДАК Динитрил азодиизомасляной кислоты
ДГП 2-В инилоксиэтоксиэтокси-3,4-дигидропиран
дмсо Диметилсульфоксид
ДМАА Диметилацетамид
ДМФА Диметилформамид
ДТГА Динамический термогравиметрический анализ
ДФМБМИ П,№,4,4'-Дифенилметан-бмс-малеимид
дэм Диэтиловый эфир малеиновой кислоты
ик Инфракрасная спектроскопия
кнпо Кемеровское научно-производственное объединение
КПЗ Комплекс с переносом заряда
к-т Метод Келена-Тюдеша
МА Метилакрилат
МАн Малеиновый ангидрид
МВЭГ Моновиниловый эфир этиленгликоля
МеСТ а-Метил стирол
ММА Метилметакрилат
МАК Метакриловая кислота
ММА Метилметакрилат
МЭЖК Метиловые эфиры жирных кислот
МЭК Метилэтилкетон
НВМО Низшая вакантная молекулярная орбиталь
ПАИС Полиаминоимидная смола
ПЭПА Полиэтиленполиамин
ПАВ Поверхностно-активные вещества
ПММА Полиметилметакрилат
ПМЧ Полимерно-мономерные частицы
пнжк Полиненасыщенные жирные кислоты
ПЭТ Пентаэритрит
РЧР Распределение частиц по размерам
ТЭА Тетраэтил амин
С Стильбен
СТ Стирол
ТБМАК И-Трет-бутиламид малеиновой кислоты
ТГФ Т етрагидрофуран
ТМА Термомеханический анализ
ТМС Т етраметилсилан
УФ Ультрафиолетовая спектроскопия
ф Фенантрен
ФА Фталевый ангидрид
ФМИ Ы-Фенилмалеимид
ФН Фумаронитрил
Ф-Р Метод Файнемана-Росса
ФЦИ Ы-Фенилцитраконимид
ЭА Этилакрилат
ЭПР Электронный парамагнитный резонанс
ЯМР Ядерный магнитный резонанс

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Реакции полимеризации производных ненасыщенных дикарбоновых кислот
1.2 Реакции полиприсоединения бисимидов с нуклеофильными
и электрофильными реагентами
1.3. Сополимеризация имидов непредельных карбоновых кислот с электродонорными мономерами
1.3.1. Механизм чередующейся сополимеризации
1.3.2. Чередующаяся сополимеризация с участием виниловых эфиров
1.4.. Природные триглицериды - источник возобновляемого сырья для синтеза полимеров
2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Реакции полиприсоединения бисимидов ненасыщенных дикарбоновых кислот с нуклеофильными и электрофильными реагентами
2.1.1. Синтез бисимидов ненасыщенных дикарбоновых кислот
2.1.2. Полиаминоимиды
2.1.3. Полибензимидазолимиды
2.1.4. Полиэфирмалеимиды
2.1.5. Поликетоимиды
2.2. Синтез полимеров реакцией сополимеризации имидов ненасыщенных дикарбоновых кислот с винильными соединениями
2.2.1. Изучение комплексообразования между винилглицидиловым эфиром этиленгликоля и ЕГ-фенилимидами

акцепторного комплекса в реакции роста цепи чередующейся сополимеризации.
Рост цепи бинарного сополимера в общем случае можно описать восьмью уравнениями, включающими реакции гомоприсоединения, перекрестного роста цепи и присоединения комплексов между мономерами.
~М|« + М|—~М]-М,* I
~М,« + М, к22 >

~М]« + М-) -~|2-> ~мгм2*

~м2. + М, --2| -> ~М2-М,*
~М|» + (М2- • -М|) к^- > ~М|-М2-М1» 1У
~М2» + (М, • • ■ м2)- к^-> ~ МГМ,-М2« V
~М,« + (М, ■ ■ ■ М2) к^> ~МГМГМ2* VI
~М2* + (М2 • • - М,) к^- > ~ М2-М2-М|» У1
VIII
Все работы, включающие кинетические исследования чередующейся сополимеризации, ведутся по двум основным направлениям.
Первое направление в качестве своей первоочередной задачи рассматривает определение вклада участия комплекса с переносом заряда в реакцию роста цепи. В связи с этим необходимо выделить работы советских и японских исследователей [204-206].
Наиболее общий подход к определению вклада комплексов в реакцию роста цепи предложен в работе [206], авторами которой выведено уравнение общей скорости сополимеризации: