Фазовые равновесия и термодинамические свойства тройной системы TL - Sb - Te и некоторых систем на основе соединений TLBvX2 (Bv-SB,Bi ; X-Se, Te)

• Автор: Азизулла, Ахмадьяр
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Баку
• Количество страниц: 144 c. : ил

Работа выполнена на кафедре физической и коллоидной химии химического факультета Азербайджанского Государственного Университета им.С.М.Кирова

Глава первая.
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
§1. Фазовые равновесия в системах 77. ~ БВ ,
/7-7*, БВ-Те
§2. Фазовые равновесия в тройных системах Н- ~В

ГЛАВА ВТОРАЯ.
СИНТЕЗ ТЕЛЛУРВДОВ ТАЛЛИЯ,СУРЬМЫ И СОЕДИНЕНИЙ 71В'"(В'')Х2
ПРИГОТОВЛЕНИЕ СПЛАВОВ ИССЛЕДУЕМЫХ СИСТЕМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
§1. Синтез исходных соединений,приготовление
сплавов исследуемых систем
§2. Экспериментальные методы исследования
фазовых равновесий
ГЛАВА ТРЕТЬЯ.
ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В ТРОЙНОЙ СИСТЕМЕ Л-5Ь~Те
§1. Квазибинарные и стабильные ниже
солидуса разрезы системы И ~ 5Ь ~ 1е
§2. Сложные политермические разрезы тройной
системы Л-~$Ь~Те
§3. Поверхность ликвидуса системы Л~5Ь~ /е
ГЛАВА ЧЕТВЕРТАЯ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ФАЗ
СИСТЕМ 7- - Те . ТЕПЛОТЫ И ЭНТРОПИИ ПЛАВЛЕНИЯ
СОЕДИНЕНИИ ТИПА Т1ЬЬ(ВО Хг
§1. Термодинамические исследование системы Т1~БЬ~ 1е
методом э.д.с

§2. Теплоты и энтропии плавления некоторых
промежуточных фаз системы И~В~Х
Глава IIЯТАЯ.
ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В НЕКОТОРЫХ СИСТЕМАХ
НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ 71 ЪЧг
§1. Фазовые равновесия в системах //&&-//&5*г(7ё2.)и
ПЫБе* - ПЫТе, Ю7
§2. Фазовые равновесия в системах Н- дпХг - И-БЬХг

§3. Фазовые равновесия в системах 77 95&Бе6 (Те6) —
П 9 В1Бе6 (Теь)
Выводы
Литература

Прибор ПМТ-З снабжен микроскопом,дающим увеличение в 600 раз, что позволяет определить твердость отдельных фазовых составляющих данной системы на микроскопически малых объемах.
Данный прибор позволяет проводить измерение микротвердости при изменении нагрузки в пределах от 5 до 200 Г.Лри этой размер и глубина отпечатка' составляют 5-20 мкм._ Измерение микротвердости следует проводить под нагрузкой,при которой не наблюдается тре-щинообразование,т.е. в пластической области.При измерении микротвердости поверхность образцов должна быть плоской и чистой.
Прибор ПМТ-З предварительно тарировался по каменной ноли, микротвердость которой принималась равной 20 кГ/мм? .Измерение проводили на шлифованных и полированных образцах с использованием нагрузки в 20 Г. На каждом шлифе снимали по 30 отпечатков.
Время выдержки под нагрузкой составляло 10~сек.
Для проведения определения микротвердости из слитка исследуемого вещества вырезали поликристаллические образцы,которые имели форму прямоугольных пластин с площадью 30-40 мм^ и толщиной ~1 мм. Поверхность образца подвергалась шлифовке порошком из окиси алюминия на стеклянной пластинке и полировке,а затем очищалась промывкой дистиллированной водой.
Приготовленный для определения микротвердости смонтированный на пластинке образец устанавливался на столике твердомера ПМТ-З строго перпендикулярно к направлению перемещения пирамиды при вдавливании.После этого пирамида опускалась на образец и вдавливалась под действием веса гири в течение 5 сек (точность измерения микротвердости -зависит и от времени выдержки образца под нагрузкой) . Чтобы не исказить размеры отпечатка нагружение индектора вдавливания производится плавно и медленно
Если Р выражено в граммах, а с/ в микрометрах,то число мик-