Физико-химические закономерности экстракции комплексных соединений ртути(II) производными пиразолона

• Автор: Нечаева, Екатерина Михайловна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 119 с.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Экстрагенты ионов ртути (II)

1.2. Производные пиразолона, их растворимость в воде, растворах кислот, оснований и органических растворителях

1.3. Строение и свойства диантипирилалканов,

ДИПИРАЗОЛОНИЛАЛКАНОВ И ИХ СОЛЕЙ

1.4. Комплексные соединения диантипирилалканов и ДИПИРАЗОЛОНИЛАЛКАНОВ С ИОНАМИ МЕТАЛЛОВ

ГЛАВА 2. УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА

2.1. Реактивы, растворы и их приготовление

2.2. Приборы и оборудование

2.3. Техника эксперимента

ГЛАВА 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭКСТРАКЦИИ РТУТИ (II) ДИАНТИПИРИЛАЛКАНАМИ ИЗ ГАЛОГЕНИДНЫХ, ТИОЦИАНАТНЫХ И СМЕШАННЫХ РАСТВОРОВ
3.1. Галогенидные растворы
3.2. ТИОЦИАНАТНЫЕ РАСТВОРЫ
3.3. Смешанные растворы
3.4. Кинетические характеристики процессов экстракции р гути(П)
ДИАНТИПИРИЛМЕТАНАМИ
3.5. Количественные характеристики при экстракции
ГАЛОГЕНИДНЫХ И ТИОЦИАНАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ РТУТИ
3.5.1. Расчет значений констант распределения ионов
3.5.2. Расчет частных констант экстракционных равновесий
ГЛАВА 4. КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ И ЭКСТРАКЦИЯ РТУТИ(П) ДИПИРАЗ ОЛОНИЛАЛКАНАМИ ИЗ АММИАЧНЫХ, ЩЕЛОЧНЫХ И КИСЛЫХ РАСТВОРОВ
4.1. Аммиачные растворы
4.2. Щелочные растворы
4.3. Нитратные растворы
4.4. Ацетатные растворы
4.5. ХЛОРИДНЫЕ РАСТВОРЫ
4.6. Расчет констант устойчивости комплексных соединений с
ДИПИР АЗОЛОНИЛАЛКАНАМИ

4.7. Практическое применение экстракции комплексов ионов ртути(П) с производными пиразолона в химическом анализе
4.7.1. Экстракционно-фотометрическое определение ртути с использованием диантипирилдекана и дитизона
4.7.2. Экстракционно-фотометрическое определение ртути с использованием дипиразолонилгептана и тиокетона Михлера
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АП антипирин
БКЗ бромкрезоловый зеленый
БП бензилпиридин
БТС бромтимоловый синий
ДАА диантипирилалкан
ДАБ диантипирилбутан
ДАТ диантипирилгептан
ДАД диантипирилдекан
ДАМ диантипирилметан
ДАП диантипирилпентан
ДАС диантипирилсульфид
ДАСО диантипирилсульфоксид
ДАТМ диантипирилтиомочевина
ДАУ диантипирилундекан
ДБДТФК ди-н-бутилдитиофосфорная кислота
ДНФ а-динитрофенол
ДПА дипиразолонилалкан
ДПБ дипиразолонилбутан
ДПГ дипиразолонил гептан
ДИМ дипиразолонилметан
дпо дипиразолонилоктан
дпп дипиразолонилпропан
дпэ дипиразолонилэтан
ДХЭ 1,2 — дихлорэтан

количественное извлечение ртути наблюдается уже в условиях 0,1 моль/л Н2804. И еще экстракция ртути из растворов НВг несколько выше, чем из смеси растворов Н2804+КВг.
№(Нё)
Рис. 3.5. Распределение ионов ртути(П) из растворов Н2804 — КВг в СНС13, моль/л: СНе=0,01, Ся=0,1, Сквг=0,2. 1 - АП, 2 - ДАМ, 3 - ДАБ, 4 -ДАТ, 5 — ДАУ.
Для экстрагируемых соединений с помощью различных методов, включая изомолярные серии, метод насыщения и билогарифмические зависимости 1§Б(Н§) - 1§С(Д), 1§Р(ТН^;) - ^С(Вг'), найдено соотношение Н§:К:Н:Вг=1:2:2:4, где К=АП и ДАА. Данные результаты были подтверждены анализом препаративно выделенных комплексов:
нё Вг ДАБ Н
Найдено, %: 14,58 23,04 62,23 0,15
Для (ДАБ-Н)2|ДДЗг4] вычислено, %: 14,50 23,10 62,25 0,15