Взаимодействие лецитина с комплексами ДНК : фазовые равновесия и молекулярная организация

• Автор: Кривцов, Алексей Олегович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 134 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Ведение

Глава 1. Литературный обзор

1Л Ионогенные и неионогенные ПАВ

1.2 Форма агрегатов ПАВ

1.2.1 Средняя кривизна поверхности агрегатов

1.2.2 Параметр упаковки

1.3 Агрегация в разбавленных растворах

1.3.1 Критическая концентрация мицеллообразования

1.3.2 Число агрегации

1.3.3 Точка Крафта
1.4 Агрегация при высоких концентрациях
1.5 Фазовые диаграммы систем ПАВ/вода
1.5.1 Система ДТАБ/вода
1.5.2 Система ДДАБ/вода
1.5.3 Система лецитин/вода
1.6 Фазовые равновесия в трехкомпонентных системах
1.6.1 Система ДТАБ/лецитин/вода
1.6.2 Система ДДАБ/лецитин/вода
1.7 Молекула ДНК
1.7.1 Растворимость ДНК в воде
1.8 ДНК с различными веществами в растворе
1.8.1 Системы ПАВ-ДНК
1.8.2 Взаимодействие ДНК с липосомами
1.8.3 Компактизация ДНК катионными ПАВ
1.8.3.1 Влияние гидрофобности ПАВ на упаковку ДНК
1.8.3.2 Влияние природы ПАВ на упаковку ДНК
1.8.4 Упаковка ДНК неамфифильными противоионами
1.8.5 Взаимодействие ДНК-полимер

1.9 Структура комплексной соли кат. ПАВ-ДНК
1.9.1 Фазовые равновесия в системах на основе кат. ПАВ-ДНК
1.10 Генная терапия
1.10.1 Липоплексы
1.10.2 Эндоцитоз
1.10.3 Требования, предъявляемые к липополексам
Выводы по литературному обзору
Глава 2. Эксперимент
2.1 Объекты исследования и исходные вещества
2.1.1 ДНК
2.1.2 ДДА
2.1.3 Лецитин
2.1.4 Полиамины
2.1.5 Бромид натрия
2.1.6 Растворители
2.1.6.1 Вода
2.1.6.2 Этанол
2.2 Основные препаративные операции*#^.ТШ?»...,,
1 1 * л>»-Ла«-йЙг.4,»_ 4?—-и
2.2:1 Приготовление:крмплексны^олешДЬЖ;, .... .у..!?
2.зд5х§^ьм :. тгщу..:.^тшт§
2.тштоды'шс^ёдо1аЖГуМ?^ш^.>.ч.::.г^.... .,„.г .ту^ж/о
2.4.1.1 Общие аспекта твердофазной/ЯМР спектроскопии
2.4Д .2;.; Использование твердофазной ЯМР спектроск7шйй.?7%
2.4.Т35:. Деологимеская^одиф^кация^МР спектроскопий.!}#^7Л.З
2.4.2 Салоугловое рассеяние рентгеновских лучей МРР..... Л7?> 7??Р.'?~Ш 2АЗ^и¥амичес^е р^Дсвет'щГ"Л5%.у.., .,7.7.7ШГЖЩ 2.4.4'* 31Г Динамическое рассеяние света.7Г!?7§..
..... г.,-...... I. чп. М.«- ГI" ' —■ **1 ..... Ъ» 41 м<г №№
2.4.5 ' Реологические исследования.„7..Г.Т...,3?г.*;.%.......Т7,.$,ЛТГ77)

2.4.6 ШркулярньійііДихрЬизм....Л....г§../.77...$*..Ш.ЛлД
2.4/7 ^ Оптическая микроск^шя.. .Д| &.М... .Т... Т..........Л.. .1
2.5 Неко^рыердчетй'Л! ,А ,ТЩ...Щ...£.
2.5.1 Расчет объемных долей? кМпонентов,...’!.. А... .7 Г
2.5.2 Расче^пУШНІ?Сгатов ДТА-ДНЕр растворе.......4: Л.. Щ". .|.
-г, т ■** «т ■* * 1*щ т-г-гттл * г* ъ* ж® » #
г лава 3. {Влияние природы противоиона ДНК на дзаимод§иствие|с
*ш * '^ г жж" ж*т гг я* у «л
ЖЦЩИНОМ в воде...................Щ....|л...|ЛЩ..,*
3*. 1 Система ДДА-ДНК/лецитин/водал.. ^.7 |Р .К.. Л?
3.1:1 Комплекс ДДА-ДНК.... ■*"12...,....%ЖЛШ.. .Л... Х
З.Цл2 (Жстема ДТА-ДНК/лецитин/вбЙа|Ь‘длинной ДНК. .........§§. .#.
3.1.3_Фазовая диаграмма системы ДДА-ДЯШлецитин/вода
-^^^еллярнЖже фаза.,)йяЫ1ДЦд.........7Ж7#.
3.1*4' 1ЦМЯ5В5% ламеллярной ЖКТрвьу-,....7.’.. 77.. 7:. .*|!ч... 4.. „93?
ЗД.4.2 4 Особенности ламелЕрноиІЖКфазьі.Ж
|Л.5^ Обратная гексагональная ЖК фазы *л7..М..0..^
3.1.5.Д Модель обратной гексагональной ЖК фазы* Г.-?.:.... .д.<„ 102.
3.2 Влияние природа лр_от5^К)на..насолюбтлтЛдию ДНК.?.^.....ТЮ*ё
3.2.1 Системы спермин-ДНК/вода и спермидин-ДНК/вода
3.2.2 Системы спермин-ДНК/лецитин и спермидин-ДНК/лецитин..
3.2.3 Система спермин-ДНК/лецитин/вода
3.2.4 Система спермидин-ДНК/лецитин/вода
Глава 4. Диспергирование ДТА-ДНК в водной среде
4.1 Двух-стадийный способ диспергирования комплекса ДТА-ДНК в
водной среде при помощи лецитин
Выводы
Перечень условных сокращений
Список литературы

зависимость гидродинамического радиуса образующихся форм от длины макромолекулы, а так же уравнения для расчетов гидродинамических радиусов макромолекул в зависимости от формы [32].
я,, ■

0.95!п%*-0.17 V
о _ j flsi]
f H In + 0,48 V 2 /
L !nm|
Рис. 1.15 - Зависимость гидродинамического радиуса макромолекулы ДНК от формы макромолекулы в растворе и, как следствие, от длины ДНК. Перерисовано из [32].
На описанные свойства полимеров в растворе сильно влияет эластичность цепи полимера в растворе. Оценка эластичности полимерной молекулы производится согласно концепции персистентной длины, которая подразумевает увеличение эластичности макромолекулы с увеличением ее длины.
ДНК является одной из наиболее изученных молекул с точки зрения персистентной длины. Это одна из самых жестких молекул и на ее персистентную длину не сильно влияет даже ионная сила. В среднем считается, что внутренняя персистентная длина ДНК составляет 50 нм.