Спейсеры на основе бороновых кислот для иммобилизации ферментов-гликопротеинов

• Автор: Веколова, Виктория Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.10, 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1993
• Место защиты: Алматы
• Количество страниц: 158 с. : ил.

СОДЕРХАВИЕ

ВВЕДЕНИЕ»

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРУ

1.1. Глишнротеинн. Строение и. свойства ферментов

1.1.1. Глшозооксвдаза

1.1.2. Адатилхолинзстераза

1.2. Штюбшшвзщя гжкозооксядаз и жодшзстераз

1.3. Сшйсерн на основе бороновых кислот

1.3.1. Способы получения бородавых кислот

1.3.2. Стабильность бор-углеродной связи

1.3.3-. Свойства бороновых кислот
1.3.4. Взаимодействие бороновш: кислот с дамами
1.4. Носители для ишюбишзации..'
2. ОБОСНОВАНИЕ ЖРАННОГО НАПРАВЛЕН®!
3. ЭЙСПЕИМЕЙГАЛЬНаЯ ЧАСТЬ
3.1. Использованные реактива
3.2. Приборы 5 применяем«© для эксперимента
3.3. Синтезы производных фенилбороговой кислоте
3.3.1. Синтез п-проюводаыж ФЕЕ
3.3.2. Синтез м-производных ФБК
3.4. Определение констант шнизадии бороношх кислот ешнтрафотомвтричееним методом
3.5. Исследование взаимодействия бороновых кислот
с диадами
3.5.1, Методика исследования взаимодействия -боро-яовнж кислот с дашамж в динамических условиях
3.5.2, Модификация поливинилового спирта цикло-гексаношм»(и

3.5.3. Методика исследования взаимодействия боро-говжс кислот с дюшт в статических условиях
3.6. Определение обменной емкости носителей
3.6.1. Методика определения обменной емкости карбокошшрованзого сишхромв
3.6.2. Методика определения обменной емкости актированного силохрома
3.7. Модификация носителей бароновыми кислотами
3.7.1. Пришивка З-мн-КК к карбсшзшфованиому.. сюгохрому
3.7.2. Пришивка карбоксищюштдшх ФЕН к аминировангому сияохрому
3.8. Методика шмобюшзации гликопротешюв на шд®$вдироваяных сшюхромах
3.9. Определение активности имшбяшизованннх
ферментов
3.9.1. Определение активности иммобилизованной глюкозооксидази
3.9.2. Определение активности иммобилизованной эдатшгхолииэстерззн
. шшдшша тюттшш ж ш шшщш
4.1 Синтез борожвых кислот я определение их структуры,
4.2 Константы ионизации бороновых кислот
4.3 исследование взаимодействия с диодами,
4.3.1 Химические равновесия в системе 'бороновая кислота-даол
4.3.2 Исследование взаимодействия в системе бороновая кислота-диод аддиостдахроматогра-фическшв методом
4.3.3 Исследование взаимодействия в системе бороновая кислота-диол в статических условиях
4.4 Активация кремнеземных носителей бороновыми новыми кислотами,
4.5 ймшбиливация гликопротеинов
вывода
ЛИТЕРАТУРА
СПИСОК ШЮЛЬЭОВДНОЫХ СОКРАЩЕНИЙ
форм возможно образование полимерных эфиров /102/- Простые эфиры часто являются также продуктами взаимодействия борной кислоты с а~диодами в водно органических растворах «вода ацетон, вода - даметилсулъфоксид, вода - даметялсульфоксид
ацетон) /102. 103
Факт образования эфиров установлен а для фенилбороновой кислоты при изучении 88 В38ИМ0Д8ЙСТВИЯ С Is 2“ диолами, в том числе с циклическими -'104? 105/. В /106/» в частности, отмечается что важным фактором, определяющим образование соединений с эфирной связью является транс-расположение гидроксильных групп диола-
В то же время наличие у. атома бора вакантной орбитали дает Возможность для образования комплексов 4-ехкоордшациоашго бора- Такая способность атома бора была подтверждена в ходе исследования взаимодействия борной кислоты и ее натриевой соли с различными соединениями, имеющими гидроксильные группы у соседних углеродных атомов /106“III'. Например, показано, что яри различных условиях в растворах, содержащих бораты и тартра-ты может существовать более 10 разных комплексов, каждый из которых характеризуется своей константой устойчивости, причем два комплекса образуются уже при рн < 4 /III-. Наконец, имеется доказательства существования в щелочной среде анионных комплексов ЭТШ18НГЛЙК0ЛЯ '102'
HOCHgCHgO. O-CHg и СНо0 оси, ! 2 ><
HOCHgCBgO "''O-CBg _сн2°' 0СК2_