Синтез, пространственная структура и свойства семичленных ацеталей пиридоксина

• Автор: Петухов, Алексей Сергеевич
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 177 с. : ил.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Химия группы витамина В6
1.2. Стереохимия семичленных ацеталей
1.3. Реакционная способность конформеров
1.4. Влияние растворителей на электронные спектры поглощения пространственных изомеров
1.5. Нелинейная оптика
1.5.1. Общие сведения
1.5.2. Нелинейно оптические органические материалы
ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ
# ГЛАВА II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
11.1. Синтез замещенных ацеталей пиридоксина
11.2. Стереохимия ацеталей и кеталей пиридоксина
11.2.1.Теоретическое изучение пространственной структуры ацеталей и кеталей пиридоксина
11.2.2.Стереохимия производных семичленных ацеталей и кеталей в кристаллическом состоянии
11.2.3.Строение семичленных ацеталей и кеталей в
* конденсированной фазе
11.3. УФ-спектроскопические свойства З-ЛД’-замещенных иодметилированных производных пиридоксина
11.4. Исследование нелинейно-оптических свойств производных
пиридоксина
11.5. Бактериостатическая активность сульфаниламидных производных

II.6. Антихолинэстеразные свойства семичленных ацеталей
пиридоксина
ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
111.1. Исходные вещества
111.2. Аппаратура
111.3. Методики получения соединений
* III.4. Методика изучения антихолинэстеразной
активности in vitro
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

Актуальность темы. Исследование влияния структуры соединений, в том числе и пространственной, на свойства и химическое поведение молекул является одной из фундаментальных проблем химии.
В течение последних десятилетий в НИХИ им. А.М. Бутлерова Казанского университета на примере семичленных 1,3-диоксациклогептенов с планарным фрагментом было показано, что они реализуются в двух формах - кресло и твист с заселенностями форм, зависящими от объема заместителя при ацетальном атоме углерода и определены факторы, определяющие их реакционную способность в широком круге процессов сложного типа.
Представлялось целесообразным направить дальнейшие усилия в этой области на использование установленных закономерностей в поиске практически полезных соединений для различных отраслей науки и техники.
В качестве модельных соединений были выбраны ацетали и кетали витамина В6, "одного из ключевых витаминов, вовлеченных в метаболизм, с порядка 60 ферментами, в процессы трансаминирования, декарбоксилирования, рацемизации« аминокислот и др.
К началу настоящей работы использование узкого круга ацеталей пиридоксина ограничивалось лишь вариантом защиты гидроксиметильных групп в синтезе различных соединений и отсутствовали данные об их пространственном строении и свойствах.
Цель настоящей работы заключалась в синтезе широкого круга ацеталей и кеталей пиридоксина, их производных, установлении

С(0)0СН3 ф,е 1 С2Н5 У Ф-спектроскопическая г-шкала полярности растворителей Косовера R О——R1 I 0 СН3С(0)0 3 э Н3С N J СН3 Цель: влияние пространственной структуры и природы заместителей на электронные переходы при УФ-облучении
(СН3)2МС(О)0^^^ ^ В® 1 СН3 Пиридостигмина бромид (калимин), антихолинэстеразный лекарственный препарат R O—i^R' ° (CH3)2NC(0)0^ J^ y 0 Н3С N Вг 1 сн3 Цель: антихолинэстеразная активность in vitro и in vivo. Создание новых лекарственных препаратов.
соон ноф N - N—/ —ЭОгЧ Я=2-пиридил (сульфасалазин), 3 -метоксипиридазинил (салазопиридазин). Сульфаниламидные препараты R О—l^-R [ О r°yy HjT^W У—SOzNHR" Цель: бактериостатическая активность in vitro.