Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Изучение превращений пиридопиримидинов под действием алкинов
  • Автор:

    Овчаров, Максим Викторович

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    143 с.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

Оглавление
Введение
1 Глава 1. Литературный обзор.
Взаимодействие третичных аминов с активированными алкинами
1.1 Перегруппировка аза-Кляйзена
1.1.1 Взаимодействие аллиламинов с АДКЭ
1.1.2 Реакции расширения и расщепления цикла под действием алкинов
1.2 Реакции азиридинов и азетидинов с активированными алкинами
1.3 Радикальная и каталитическая активация алкинов
1.4 Реакции азинов с алкинами
1.4.1 Реакции присоединения к азотистым гетероциклам
1.4.2 Амины как катализаторы нуклеофильного присоединения
1.4.3 Другие примеры взаимодействия
1.5 Реакции тетерагидропиридинов с активированными алкинами
1.6 Реакции тетрагидропиримидинов и тетрагидропиразинов с
активированными алкинами
1.7 Реакции гексагидроазепинов с активированными алкинами
2 Глава 2. Обсуждение полученных результатов
2.1 Синтез тетрагидропиридо[4,3-й?]пиримидинов
2.2 Трансформации тетрагидропиридо[4,3-Д] и [3,4-Д]пиримидинов под
действием алкинов;
2.2.1 Трансформации 2-замещенных тетрагидропиридопиримидинов
2.2.2 Трансформации тетрагидропиридо[4,3-Д]пиримидинов,
конденсированных по пиримидиновому фрагменту с азолами
2.2.3 Синтез 4-аминозамещенных тетрагидропиримидо[4,5-<7]азоцинов
2.3 Биологическая активность некоторых синтезированных
пиримидоазоцинов
2.4 Спектральные данные и элементный анализ синтезированных
соединений
3 Глава 3. Экспериментальная часть

3.1 Инструменты и методы
3.2 Синтез тетрагидропиридо[4,3-с/]пиримидинов
3.3 Синтез продуктов взаимодействия с алкинами
3.4 Синтез 4-аминозамещенных пиримидо[4,5-й(]азоцинов
Выводы
Список литературы

Введение
Развитие синтетических методов органической; химии обусловлено поиском новых подходов к получению оригинальных органических соединений, изучением их реакционной способности и практически полезных свойств. Решение этих задач связано с открытием и исследованием новых реакций, реагентов, каталитических систем, позволяющих проводить химические процессы стерео-, регио- и хемиоселективно.
В'современной органической химии отсутствуют общие методы синтеза средних1 восьми-десятичленных гетероциклов из. ациклических предшественников вследствие термодинамических ограничений. Особый интерес представляют азоциклы из-за; своей; высокой; биологической активности и распространенности в природе. Поэтому создание общих синтетических подходов, к получению, средних азоциклов является важной и актуальной задачей органической химии. Одним из; способов: получения; такого рода систем из циклических предшественников; является; тандемная реакция взаимодействия третичных тетрагидропиридинов с активированными электроноакцепторными группами алкинами; Эта реакция, была открыта на кафедре органической химии РУДН, и позволила:разработать препаративные методы синтеза различных аннелированных тетрагидроазоцинов и гексагидроазонинов с енаминным фрагментом.
Для установления: синтетических границ; данной реакции, и изучения влияния электронных эффектов аннелированного к тетрагидропиридиновому фрагменту гетероцикла представилось интересным; изучить реакции тетрагидропиридо[4,3-<Дпиримидинов, тетрагидропиридо[3,4-пиримидинов, тетрагидропиридо[4,3-й(]пиримидинов конденсированных по пиримидиновому фрагменту изоксазольным, тиазольным, тиадиазольным, [1,2,4]триазольным фрагментами: Кроме: теоретического интереса это позволило бы получить новые пиримидоазоцины- с енаминным фрагментом и другие соединения представляющие большой интерес для целей биологического скрининга.

HN' S

R= Bn. Et, Me, CH2CH2Ph,
X=H, СОгМе, Y=C02Me, COMe
Схема 63 ,R
MeCN 20 С
Аналогично 2-ацетиламидозамещенные тиенопиридины 225 при действии алкинов в ацетонитриле превращались в соответствующие тиеноазоцины 226, выход которых составил 30-59%. В метаноле образовывались смеси азоцинов 226 и замещенных тиофенов 227 (Схема 64).
Схема
х=н, С02Ме, Y=C02Me, COMe
В отличие от тиенопиридинов 221, 226 их бензоаналоги 228 реагируют с АДКЭ, метил- и этилпропиолатами и ацетилацетиленом в метаноле с образованием сложных реакционных смесей75, из которых хроматографически выделены соответствующие бензотиено[3,2-с/]азоцины 231 с низкими выходами и продукты расщепления тетрагидропиридинового кольца -замещенные бензотиофены 232 (Схема 65).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.085, запросов: 962