Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Конъюгаты полиуроновых кислот с ароматическими аминами и 4-аминоантипирином
  • Автор:

    Арасланова, Диляра Ильдусовна

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2014

  • Место защиты:

    Уфа

  • Количество страниц:

    104 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ

Список принятых сокращений
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИУРОНОВЫХ КИСЛОТ РАСТИТЕЛЬНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ
1.1. Альгиновая кислота. Нахождение в природе, строение, свойства и
применение
1.2. Модифицированная альгиновая кислота
1.3. Пектин и полигалактуроновая кислота. Строение, нахождение в
природе и применение
1-4- Модифицированные пектин и полигалактуроновая кислота
1.5 Поли-а-(1->4)-Е-гулуроновая и поли-Д-( 1 ->4)-0-маннуроновая кислоты. Получение, применение, свойства,
модификация
1.6 Поли-а-( 1 -4)-глюкуроновая кислота из картофельного
крахмала
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Конъюгаты альгиновой, полигулуроновой и полиманнуроновой
кислот
2.2. Конъюгаты полигалактуроновой кислоты
2.3. ТЕМРО-окисление картофельного крахмала
2.4. Конъюгаты полиглюкуроновой кислоты
2.5. Анальгезирующие свойства конъюгата альгиновой кислоты с
аминоантипирином
2.6. Антирадикальная активность конъюгатов полигулуроновой и
полигалактуроновой кислот
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ЗЛ. Получение полиуроновых кислот
ЗЛЛ. Выделение альгината натрия из бурых водорослей Ьаттапа
digitata
3.1.2. Получение полигулуроновой и полиманнуроновой кислот из
альгиновой кислоты
3 Л .3. Получение Иа соли полигалактуроновой кислоты
3.2. Синтез конъюгатов альгиновой, полигулуроновой и
полиманнуроновой кислот
3.2.1. Конъюгаты с ароматическими аминами
3.2.2. Конъюгат с 4-аминоантипирином
3.3. Синтез конъюгатов полигалактуроновой кислоты
3.3.1. Конъюгаты с ароматическими аминами
3.3.2. Конъюгат с 4-аминоантипирином
3.4. Окисление водорастворимого картофельного крахмала
3.4.1. Определение содержания звеньев глюкуроновой кислоты в
частично окисленном крахмале методом кислотно-основного титрования
3.5. Поли-а-(1->4)-0-глюкуроновая кислота и ее конъюгаты
3.5.1 Синтез поли-а-(1—>4)-Е>-глюкуроновой кислоты окислением
крахмала
3.5.2. Синтез конъюгатов с ароматическими аминами
3.5.3. Синтез конъюгата с 4-аминоантипирином
3.6. Определение антирадикальной активности конъюгатов полигулуроновой, полиманнуроновой и полигалактуроновой
кислот
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АК альгиновая кислота
поли-Є поли-а-( 1 ->4)-Г-гулуроновая кислота
поли-М поли-Д-(1—>4)-0-маннуроновая кислота
поли-Са поли-а-(1 —>4)-0-галактуроновая кислота
поли-аг-С1 поли- а-( 1 —>4)-Е)-глюкуроновая кислота
ПОЛИ-Д-СІ поли-Д-(1 —И)-Б-глюкуроновая кислота
кди 1 -этил-3 - [3 -(диметил амино)пропил] карбодиимид
4-ААП 1 -фенил-2,3-диметил-4-аминопиразол-5-он (4-аминоантипирин)
НОВІ А-гидроксибензотриазол
ТЕМРО 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил
ДФПГ 2,2-дифенил-1 -пикрилгидразильный радикал
рве фосфатный буфер
МЕБ 2-морфолинэтансульфоновая кислота
ГШв Ы-гидроксисукцинимид
№188 М-гидроксисульфосукцинимид
ИВМ искусственный внеклеточный матрикс
ХАБ+ никотинамидадениндинуклеотид
СБ Р-циклодекстрин
ПМР перйодинан Десс-Мартина
БІС N. М-диизопропилкарбдиимид
ГК гиалуроновая кислота
БІРЕА диизопропилэтиламин
ТВА трет-бутиловый спирт
СНР8 2-хлор-2-гидрокси-1 -пропансульфонат
ЄТМАС 2,3 -глицидилтриметиламмоний хлорид
4-АТР 4-аминотиофенол

на требуемом уровне обычно осуществляют мониторинг кинетики процесса и степени окисления полисахарида. Однако известны примеры, когда расход NaOH превышал содержание СООН-групп в окисленных продуктах. Было предположено, что NaOH дополнительно расходуется на нейтрализацию интермедиатов окисления - альдегид-гидратов, и это нашло отражение в схеме TEMPO окисления крахмала [125].
схема
OHal-

TEMPO

ТЕМРО+

2Х , + 20Hal- + 2Н+ ■

ТЕМРОН

RCH2-OH + 20Hal- = RCOOH + Н20 + 2На
+ 2НгО + 2На

Синтезированная окислением крахмала ноли-«-С1 до наших исследований не подвергалась модификации ни по СООН- и ни по ОЕ1-группам. С другой стороны, известны конъюгаты поли-р-( 1 -4)-глюкуроновой кислоты (поли-/?-С1), получаемой окислением целлюлозы [126]. Амиды (83-86) последней -бутиламид (а 39%), октиламид (а 13%), 2-метоксиэтиламид (а 56%) и 4-амид-ТЕМРО (а 37%) (схема 32) - перспективны в качестве кровоостанавливающих и противоспаечных биоматериалов [127].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.088, запросов: 962