Синтез и исследование комплексных соединений палладия(II), иридия(IV) с аминокислотами и пуриновыми основаниями

• Автор: Курасова, Маргарита Николаевна
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 204 с. : ил.

Автор выражает свою глубокую благодарность за всестороннюю помощь и поддержку при написании диссертационной работы доктору химических наук, профессору Алексею Константиновичу Молодкину

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

Литературный обзор

Глава 1. Общая характеристика лигандов

1.1. Аланин

1.2. Аспарагиновая кислота

1.3. Лизин

1.4. Гипоксантин

1.5. Аденин
Глава 2. Координационные соединения палладия и иридия с аминокислотами и пуриновыми основаниями
2.1. Комплексные соединения некоторых переходных металлов с аминокислотами
2.1.1. Комплексные соединения палладия (II) с аминокислотами
2.1.2. Комплексные соединения иридия (III) и иридия (IV) с аминокислотами
2.2. Комплексные соединения некоторых переходных металлов с пуриновыми основаниями
2.2.1. Комплексные соединения палладия (II) с пуриновыми основаниями
2.2.2. Комплексные соединения иридия (IV) с пуриновыми основаниями. 58 Заключение
Экспериментальная часть
1. Исходные вещества
2. Методы исследования
3. Изучение комплексообразования палладия (И) и иридия (IV) с аланином, лизином, аспарагиновой кислотой, гипоксантином и аденином в водных растворах
3.1. Определение констант ионизации аланина, лизина, аспарагиновой кислоты, гипоксантина и аденина

3.2. Комплексообразование палладия (II) с аланином, аспарагиновой кислотой, лизином, гипоксантином и аденином
3.2.1. Комплексообразование ионов палладия (II) с аланином
3.2.2. Комплексообразование ионов палладия (II) с аспарагиновой кислотой
3.2.3. Комплексообразование ионов палладия (II) с лизином
3.2.4. Комплексообразование ионов палладия (II) с гипоксантином и аденином
3.3. Комплексообразование иридия (IV) с аланином, аспарагиновой кислотой, лизином, гипоксантином и аденином
3.3.1. Комплексообразование ионов иридия (IV) с аланином
3.3.2. Комплексообразование ионов иридия (IV) с аспарагиновой кислотой
3.3.3. Комплексообразование ионов иридия (IV) с лизином
3.3.4. Комплексообразование ионов иридия (IV) с гипоксантином
3.3.5. Комплексообразование ионов иридия (IV) с аденином
3.4. Разнолигандные комплексные соединения иридия (IV)
аланином, аспарагиновой кислотой, лизином, гипоксантином и аденином
3.4.1. Разнолигандные комплексные соединения иридия (IV)
аминокислотами и аденином
3.4.2. Разнолигандные комплексные соединения иридия (IV)
аминокислотами и гипоксантином
4. Синтез комплексных соединений палладия (II) и иридия (IV) с аминокислотами, гипоксантином и аденином
4.1. Синтез комплексных соединений Рс1(П) с аминокислотами
4.2. Синтез комплексных соединений Рс1(П) с пуриновыми
основаниями
4.3. Синтез разнолигандных комплексных соединений Рб(П) с

расщепления связей Мег55-Ьуз5б и МеП31-Т11г132 палладийсодержащим реагентов было получено 3 достаточно длинных фрагмента с амино- и карбоксильной концевыми группами, которые могли быть использованы в различных биохимических исследованиях. А направленно неполное расщепление гистидиновых связей палладием участков Т-55 и 5б- 131 позволило получить большое количество коротких фрагментов, которые можно было использовать для идентификации белков посредством масс-спектроскопии. Итак, комплексы цис-[Р1(еп)(Н20)2]2+ и [Рс1(Н20)4]2+ могут быть широко использованы в биохимии и биоаналитике, так как являются новыми реагентами для избирательного гидролиза пептидов и белков. Полное расщепление белка в нескольких местах очень актуально при различных синтезах, а неполное - при проведении масс-спектрометрического анализа белковых соединений.
На кафедре неорганической химии Российского Университета Дружбы народов многие годы ведутся исследования в области комплексообразования ряда переходных металлов, в том числе палладия, с аминокислотами и пуриновыми и пиримидиновыми основаниями. Так, в работе [72,73] опубликованы результаты проведенных исследований взаимодействия ионов палладия (II) и никеля (II) с аминокислотами и АТФ. Путем потенциометрического титрования были определены константы устойчивости разнолигандных комплексов ионов металлов с АТФ и рядом аминокислот (а-аланин, серии, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота) состава 1:1:1. при этом отмечено, что устойчивость комплексов изменяется по ряду: Азр>С1и>8сг>А1а. Из водных растворов были выделены комплексные соединения различного состава, охарактеризованные различными физико-химическими методами (химический анализ, кристаллооптический анализ, РФА, термогравиметрический анализ, ИК- и ЯМР-спектроскопия). Было установлено, что аланин, серии, глутаминовая и аспарагиновая кислоты являются монодентатными нейтральными