Закономерности образования и структура высокомолекулярных соединений включения решеточного типа

• Автор: Гойхман, Александр Шнеерович
• Шифр специальности: 01.04.19
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 332 c. : ил

Введение . ,
Глава I. Высокомолекулярные соединения включения
1.1. Определение понятия "соединение включения";
терминология и классификация
1.2. Природа связи между компонентами и термодинамические критерии образования соединений включения
1.3. Основные классы высокомолекулярных соединений включения решеточного типа
Глава 2. Дифракция рентгеновых лучей как основной метод описания структуры высокомолекулярных соединений включения
2.1. Теоретические основы установления структуры соединений включения
2.2. Экспериментальные методы рентгенодифракционного исследования структуры высокомолекулярных соединений включения
Глава 3. Кристаллические комплексы целлюлозы
3.1. Кристаллическая структура и полиморфизм целлюлозы
3.2. Кристаллические комплексы целлюлозы с гидроокисями щелочных металлов
3.3. Стехиометрический состав кристаллогидратов , щелочных целлюлоз
3.4. Доказательство слоистого характера отроения решетки щелочных целлюлоз
3.5. Зависимость межслоевого периода от концентрации мерсеризациоиной щелочи .. . .
3.6. Влияние двукратной мерсеризации на величины межолоевых периодов
3.7. Влияние температуры мерсеризации на межслое-вые периоды в щелочных целлюлозах
3.8. Расширение кристаллической решетки в ксанто-генате целлюлозы
3.9. Фазовый переход при мерсеризации

3.10. Получение и структура кристаллических комплексов целлюлозы с карбамидом и N -метилморфолинН -оксидом
3.11. Краткие выводы
Глава 4. Соединения включения поликапроамица.
Кристаллическая структура поликапроамица
4.1. Конформация цепи и общие принципы взаимной
укладки полиамидных молекул в кристаллах
4.2. ос-Форма
4.3. ^ -Форма
4.4. #*-Форма
4.5. Современное состояние проблемы полиморфизма
поликапроамица
4.6. Краткие выводы
Глава 5. Соединения включения поликапроамица. Поли
капроамиц в качестве "хозяина"
5.1. Система поликапроамиц-йоц
5.2. Система поликапроамиц-свинец
5.3 Краткие выводы
Глава 6. Соединения включения поликапроамица. Поликапроамиц в качестве гостевого компонента
Основные результаты и выводы
Литература
Приложения 1-4.
( В современной физико-химии и технологии переработки полимеров имеется большая группа задач, связанных с проведением процессов растворения, активирования и химического модифицирования кристаллизующихся полимеров, решение которых о неизбежностью приводит к проблеме соединений включения. Из всего многообразия можно выделить три группы задач, в которых мы сталкиваемся с необходимостью изучать закономерности формирования и распада, структуру и свойства высокомолекулярных соединений включения.
К первой группе следует отнести задачи, связанные с активированием, проведением-химических реакций и растворением полимеров. Здесь собраны все те случаи, когда активный агент /реагент, растворитель/ "атакует" полимерные кристаллиты. Априорно очевидно, что в этой ситуации возможны два альтернативных механизма: с одной стороны ограничение взаимодействия только с поверхностью, о другой стороны - проникновение реагента в решетку и осуществление внутрикристаллитного набухания, как предварительной стадии процесса. Преобладание второго механизма характерно для полимерных решеток, имеющих выраженную анизотропию в распределении меж-молекулярных связей, в частности, для решеток, имеющих "слоевой" характер упаковки макромолекул, с более сильными связями действующими внутри олоя и с более слабыми связями, действующими между слоями. При проникновении реагентов в такие решетки полимерные кристаллиты остаются еще не разрушившимися, но решетка их оказывается весьма деформированной и содержащей неопределенное /как правило, без четкой стехиометрии/ количество гостевого компонента.
Классическим полимером, для которого такие соединения существуют и играют большую роль в процессах его переработки является

Рис. 2.6 Устройство для измерения /.А/^ / методом "оптимальной навески" /обозначения в тексте
Рис. 2.7 Графический метод определения оптимальной навески
Рис. 2.8 Схема коллиматора Кратки: 0 - образец; С - счетчик; Р - плоскость регистрации; ^ , вц - базовые расстояния между щелеобразующими деталями коллиматора; /, - расстояние образец - счетчик