Молекулярная подвижность полимерных цепей некоторых армированных пластиков с наполненным связующим

• Автор: Сусло, Светлана Андреевна
• Шифр специальности: 01.04.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 130 c. : ил

1. Структура поверхностных слоев и молекулярная подвижность в наполненных полимерах

1.1. Структура поверхностных слоев полимеров

1.2. Молекулярная подвижность полимерных цепей в граничных слоях

1.3. Композиционные полимерные материалы и наполненные полимеры

2. Теория диэлектрических потерь»метод диэлектрической релаксации, исследуемые образцы

2.1. Метод диэлектрической релаксации

2.2. Молекулярная теория

2.3. Времена релаксации и спектры распределения

2.4. Спектр множественных переходов. Множественность релаксационных переходов в полимерах

2.5. Исследуемые образцы

3. Исследование молекулярной подвижности в поверхност -ных слоях наполненного связующего на поверхности армирующей компоненты
3.1. Молекулярная подвижность в акрилатно-эпокси-стирольных пластиках и пластиках на основе поли-эфирмалеината
3.2. Молекулярная подвижность макромолекул в граничных слоях композиций на основе акрилатно-эпокси-стирольного полимера
3.3. Молекулярная подвижность в армированных пластиках на основе поливинилхлорида
4. Структура поверхностных слоев полимеров

4.1. О существовании в поверхностном слое полимера

плотно упакованного и рыхлого слоев
4.2. ИК-спектроскопические исследования олигомеров,

наполненных модифицированными аэросилами
4.3. Исследование-изменения подвижности участков цепей полиэфируретанового связующего в наполнен-

них армированных системах
5. Исследование влияния поверхности наполнителя на эффекты ожестчения и пластификации на примере олигоокси-

пропиленгликоля
5.1. Изучение молекулярной подвижности в поверхностных

слоях наполненного олигооксипропиленгликоля
5.2. Молекулярная микрогетерогенность в системах, содержащих аэросил, модифицированный диэтиленгли-

колем
вывода
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Развитие химии и физики полимеров дало промышленности ряд синтетических материалов с ценным комплексом физико-химических свойств, без которых невозможно было бы решение многих технических проблем. Современные полимерные материалы обычно являются многокомпонентными системами как с добавками минеральных или полимерных дисперсных наполнителей, так и армированные волокнистыми наполнителями. Однако, современная и, по-видимому, долговре -менная тенденция в производстве и применении полимерных материалов состоит не в синтезе новых соединений, а в поисках новых путей использования уже существующих, ставших традиционными поли -меров. Это достигается различным образом, например, комбинированием различных материалов для создания композиций, модификацией полимерного связующего, либо, как было уже сказано выше, армированием и наполнением.
Наполненные и армированные полимерные системы являются типичными гетерогенными системами с высокоразвитой поверхностью раздела фаз и поэтому рассмотрение поверхностных явлений на границе раздела фаз дисперсный наполнитель - полимер играет большую роль в выяснении условий формирования таких композиций. При этом большое внимание уделяется изменению структуры и свойств полимеров,исследованию особенностей поведения макромолекул, которое связано с наличием границы раздела фаз и действием поверхностных сил на этой границе, поскольку именно эти факторы в конечном счете определяют свойства получаемых материалов.
Проблемы поверхностных явлений очень разносторонние. К ним относятся явления смачивания, адсорбции, адгезии, релаксационные процессы в тонких слоях на границе раздела фаз и многие другие,

данные показывают, что в результате взаимодействия полимера и наполнителя происходит заметное увеличение температур стеклования. Так как температура стеклования не является термодинамической точкой /2/, но ее положение зависит от скорости протекания релаксационных процессов в полимере при изменении температуры и связано с началом проявления подвижности цепей, то полученные данные указывают на то, что образование физических связей между полимерными молекулами и поверхностью приводит к изменению релак -сационного поведения полимера.
Изложенный материал по диэлектрической релаксации, множественности процессов релаксации, временам релаксации и спектрам их распределения дает основание нам утверждать, что каждый наблюдаемый процесс релаксации описывается шириной спектра времен релак -сации /параметром распределения времен релаксации Л / за счет участия в том или другом процессе релаксации определенного набора релаксаторов различной величины и подвижности, возникновение которых обусловлено не только природой полимера, но и структурными особенностями строения полимера и поверхностных слоев.
Поэтому актуальной задачей является изучение молекулярной подвижности и микрогетерогенности на сегментальном уровне, уровне ди-польно-групповой релаксации или же других уровнях, связанных с существующими механизмами релаксации макромолекул полимеров и участков их цепей в топологической структуре полимерных композиционных материалов.