Анализ процессов зарождения и роста наночастиц в истинных и обратно-мицеллярных растворах

• Автор: Товстун, Сергей Александрович
• Шифр специальности: 01.04.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Черноголовка
• Количество страниц: 137 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы
Цель работы
Научная новизна
Практическая и теоретическая значимость
Объём и структура работы
Апробация работы
Публикации
ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ
Глава 1. Обзор литературы
1Л Применения наночастиц, роль монодисперсности
1.2 Синтез наночастиц из пересыщенных истинных растворов
1.2.1 Создание пересыщения
1.2.2 Зарождение
1.2.3 Рост
1.2.4 Режимы создания пересыщения
1.2.5 Моделирование зарождения и роста
1.3 Синтез наночастиц в растворах обратных мицелл
1.3.1 Обратные мицеллы
1.3.2 Возникновение метода
1.3.3 Варианты метода
1.3.4 Модели зарождения и роста наночастиц в обратных мицеллах.
1.3.5 Кинетика роста наночастиц в обратных мицеллах

1.3.6 Выводы по разделу
1.4 Полидисперсность обратных мицелл
Глава 2. Анализ процессов зарождения и роста наночастиц при синтезе из пересыщенного раствора
2.1 Формулировка модели
2.2 Разностная схема
2.3 Результаты моделирования
2.3.1 Режим мгновенного введения реагента
2.3.2 Режим равномерного введения реагента
2.3.3 Режим неизотермического синтеза наночастиц
2.4 Выводы по главе
Глава 3. Анализ флуктуаций состава обратных мицелл
3.1 Теория
3.2 Вычисления
3.3 Выводы по главе
Глава 4. Анализ возможности ограничения роста наночастиц оболочками ПАВ обратных мицелл
4.1 Теория
4.2 Численные оценки
4.3 Выводы по главе
Глава 5. Механизмы роста наночастиц в обратных мицеллах
2.1 Коагуляционный механизм роста в обратных мицеллах
2.2 Распределение частиц по размерам при медленной коагуляции
2.2.1 Схема моделирования медленной коагуляции
2.2.2 Зависимость полидисперсности от величины барьера
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

синтеза в обратных мицеллах в основном связана с межмицеллярным обменом, модифицирующим кинетику реакций. Рассмотрим это на примере реакции А + В —> Р. Пусть реагент А находится в водных пулах одной микроэмульсии, а реагент В — в пулах другой. Обычно предполагается, что реагенты распределены по пулам случайно и независимо, то есть по закону Пуассона. При слиянии микроэмульсий, содержащих реагенты А и В, за счёт межмицеллярного обмена происходит обмен содержимым водных пулов, что приводит к протеканию реакции [22, 81] (Рис. 5).
Если константа скорости реакции в водном растворе достаточно велика, то может оказаться, что эта реакция при слиянии микроэмульсий будет контролироваться межмицеллярным обменом. При этом если среднее число реагентов на мицеллу велико, то кинетика реакции оказывается достаточно довольно сложной [235, 236]. Если же эта константа мала, то, как предполагается в рассматриваемых ниже теоретических работах, скорость

Рисунок 5. Схема межмицеллярного обмена,
приводящего к протеканию реакции.