Флуктуационная теория аморфных полимеров: релаксация объема и динамические свойства

• Автор: Нехода, Алла Ростиславовна
• Шифр специальности: 01.04.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 205 c. : ил

ОГЛАШЕНИЕ

Глава I. Литературный обзор

§ I. Основные экспериментально наблюдаемые особенности релаксации объема в области стеклования

§ 2. Термодинамические теории стеклования

§ 3. Кинетический подход к явлению стеклования.

Однопараметрические теории

§ Д. Развитие теоретических представлений о зависимости релаксации объема от предыстории

§ 5. Заключение

Глава II. Модель структурных флуктуаций плотности в

аморфной среде

§ I. Дефекты в аморфной системе
§ 2. Описание модели
§ 3. Собственный гамильтониан.центра дилатации в
упругой среде и гамильтониан центра дилатации с дебаевскими волнами
§ 4. Уравнение Ланжевена
§ 5. Уравнение Фоккера-Планка для малых флуктуаций
. плотности К*#*
§ 6. Уравнение Фоккера-Планка для больших флуктуаций плотности
§ 7. Граничные условия
§ 8. Заключение
Глава III. Исследование на основе.предложенной.модели
релаксации объема при различных температурновременных режимах
§ I. Равновесная функция распределения
§ 2. Особенности в изменении объема тела при простейших температурно-временных режимах
§ 3. Релаксация объема при сложных температурно-вре-. менных режимах
§ 4. Температурная зависимость эффективного времени релаксации

§ 5. Заключение
Глава 4. ДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМОРФНЫХ ПОЛИМЕРОВ В
ОБЛАСТИ СТЕКЛОВАНИЯ
§ I. Введение
§ 2. Динамика флуктуаций плотности и спектроскопия
корреляций фотонов
§ 3. Флуктуации плотности и динамический модуль
упругости^
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА

Как известно релаксационные и динамические свойства полиме- ' ров имеют в области стеклования ряд интересных особенностей, исследованию которых посвящено большое количество экспериментальных работ [1~1о1. В то же время до сих пор не существует достаточно полной и физически обоснованной теории, позволяющей, исходя из структурных характеристик полимеров, предсказать их релаксационные и динамические свойства при произвольных температурно-временных режимах. В то же время знание этих свойотв необходимо для практического использования полимерных материалов, поскольку свойства тел в стеклообразном состоянии, являющимся неравновесным, в значительной мере определяются степенью завершенности релаксационных процессов.
Сложности, возникающие на пути создания такой теории, носят достаточно общий характер и для их преодоления необходимо дальнейшее развитие представлений о природе стеклования и твердого аморфного состояния и построения, б конечном итоге, физически обоснованной модели аморфного тела. О фундаментальном характере проблемы, в частности, свидетельствует универсальный характер поведения кинетических коэффициентов аморфных веществ в области стеклования, независимо от их конкретного строения. Таким образом, задача создания общей теории релаксационных и динамических свойств полимеров непосредственно связана с общими задачами физики неупорядоченных сиотем, активно развивающейся в последнее время.
Среди большого разнообразия релаксационных процессов в полимерах релаксация объема является наиболее простой и наиболее полно изученной экспериментально (см. обзоры а также работы
[а-1С^ , причем часть экспериментальных данных по релаксации объема еще не получила достаточно полного, физически обоснованного
потенциальная энергия

координата реакции
Рис. II. Кинетическая схема изменения состояния системы при переходах кинетических единиц согласно Готлибу-Птицину.
Состояние I - основное, 2 - возбужденное ч; - доля частиц в I -ом состоянии. и;„ и° - энергетические барьеры, соответствующие переходам I -*■ 2 и 2 I при
К-о
(У, и иг - кинетические барьеры, соответствующие переходам 1-^2 и 2-*1 при данном конечном Л