Нейтронно-активационные методы определения элементного состава и неоднородности ферритовых материалов

• Автор: Риекстиня, Дайна Вилевна
• Шифр специальности: 01.04.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Саласпилс
• Количество страниц: 173 c. : ил

ОБОЗНАЧЕНИЯ
ИНАА - инструментальный нейтронно-активационный анализ
НА - нейтронная активация
АА - активационный анализ
НАА - нейтронно-активационный анализ
Ее. - энергия электронов
ЛУЭ - линейный ускоритель электронов
т - период полураспада
СННОЛ н - аналитическая /'-линия
РЗЭ - редкоземельные элементы
вг - энергия / -квантов
- время облучения
- время остывания
£3 - время измерения
нг - нейтронный генератор
&Сс1 - кадмиевое отношение
гэк - горизонтальный экспериментальный канал
вэк - вертикальный экспериментальный канал
тк - тепловая колонна
ь - температура °С
? - плотность потока нейтронов
ВС - внутренний стандарт

2. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ АНАЛИЗА ФЕРРИТОШХ МАТЕРИАЛОВ НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫМ МЕТОДОМ
2.1. Характеристика исследуемого материала
2.2. Методики активационного анализа шихты
и готовой продукции
2.3. Анализ исходных материалов
• 2.4. Применение НАА в ферритовом
производстве для изучения влияния
состава на свойства ферритов
3. ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ИНАА ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ В ШИХТЕ И ФЕРРИТАХ С
ПРИМЕНЕНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ ИСТОЧНИКОВ НЕЙТРОНОВ
3.1. Особенности определения
основных компонентов
3.2. Источники активации и изучение
их характеристик
3.2.1. Линейный ускоритель электронов
3.2.2. Нейтронный генератор
3.2.3. Ядерный реактор
3.3. Изучение влияния перекрытия близких по энергиям р'-линий и оптимизация временных режимов проведения НАА
ферритовых материалов

4. РАЗРАБОТКА НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫХ МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В ИСХОДНЫХ МАТЕРИАЛАХ ФЕРРИТОВ
4.1. Селективность, точность и правильность ин струм ентальных н ейтронн о-активационных методик. Основные факторы, влияющие на правильность
4.1.1. Изучение эффекта самоэкранирования
в ферритовых материалах
4.1.2. Метод добавок
4.1.3. Обработка экспериментальных данных, полученных методом добавок. Метод наименьших
квадратов
4.1.4. Поправка на эффект самоэкранирования
для примесных элементов
5. ИЗУЧЕНИЕ НЕОДНОРОДНОСТИ ФЕРРИТОВЫХ СМЕСЕЙ НЕЙТРОННО-АКТИВАЦИОННЫМ МЕТОДОМ
5.1. Математическая обработка количественных
данных - дисперсионный анализ
5.2. Инструментальный нейтронно-активационный анализ как метод контроля неоднородности ферритовых смесей
5.3. Возможности контроля неоднородности ферритовых шихт типа шпинели
5.3.1. Оценка неоднородности по кобальту и цинку с использованием ядерного реактора
5.3.2. Оценка неоднородности по марганцу
5.4. Особенности оценки коэффициента неоднородности шихт типа граната

Использованный в работе генератор был снабжен пнев-мотранспортной системой, камерами облучения и перегрузки и пультом управления. Общий вид использованной установки активационного анализа на НГ-200 и отдельных ее узлов приведен в работе [69]
Для исследования возможностей анализа элементного состава ферритов на НГ выбраны элементы, входящие в состав ферритов, которые, согласно литературным данным [70 - 72] , имеют предел обнаружения выше 1*10 г. Это ограничение вызвано малой абсолютной плотностью потока нейтронов использованного НГ.
Для определения пределов обнаружения использовали оксиды или соли интересующих элементов. Образцы в полиэтиленовой упаковке помещали в контейнер - стандартную полиэтиленовую цилиндрическую ампулу - размерами $ 23 мм, Ь
= 45 мм и толщиной стенок 2 мм. Облучение проводили потоком нейтронов в течение I или 20 мин в зависимости от периода полураспада получаемого радионуклида. Доставку образцов к месту облучения и от места облучения к измерительной установке осуществляли с помощью пневмотранепортной системы, время транспортировки 2 с [бэД . Во время облучения ампула вращалась вокруг вертикальной оси со скоростью 154 об/мин и перемещалась вверх-вниз на 40 мм со скоростью 31 двойной ход в минуту. Измерение ^--спектров проводили в течение 5 мин на ^-спектрометре с бе[Ц) детектором

объемом 45 см и 800-канальным анализатором импульсов. В итоге на БГ-200 установлена возможность определения II макрокомпонентов [73] , пределы обнаружения которых приведены в табл. 3.2. Наличие у образующихся из Си , У*п , 1п ,