Механизм влияния трения твердых поверхностей на зарождение кристаллов в расплавах

• Автор: Школьников, Анатолий Васильевич
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1988
• Место защиты: Грозный
• Количество страниц: 154 с.; ил.

Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Теоретические представления о гетерогенном зарождении кристаллов в расплавах

1.2. Методы экспериментального исследования гетерогенного зарождения кристаллов в расплавах

1.3. Влияние механических примесей /подложки

на зарождение кристаллов

1.4. Влияние растворимых примесей на переохлаждение расплавов

1.5. Влияние предыстории /перегрева, скорости охлаждения/ расплава на его переохлаждение

1.6. Влияние внешних воздействий на переохлаждение расплавов

1.7. Экспериментальные исследования роста кристаллов из расплавов в капиллярах

Глава 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТОВ

2.1. Экспериментальная установка для исследования влияния величины силы трения твердых поверхностей на переохлаждение расплавов
2.2. Использование спектроскопии комбинационного рассеяния света /КРС/ для исследования структуры переохлажденных расплавов
2.3. Методика определения фактора Джексона с помощью дифференциального термического

анализа /ДТА
2.4. Капиллярный метод исследования роста кристаллов
2.5. Методика определения краевого угла смачивания и переохлаждения капель висмута на поверхности кремния
2.6. Исследование поверхности кремния методом рентгено-фото-электронной спектроскопии
Глава 3. МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ ТРЕНИЯ ТВЕРДЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ НА
ЗАРОЖДЕНИЕ КРИСТАЛЛОВ В РАСПЛАВАХ
3.1. Зависимость переохлаждения расплава от величины силы трения и природы трущихся поверхностей
3.2. Эксперименты, доказывающие, что обнажение свежих поверхностей в расплаве не влияет на переохлаждение расплавов
3.3. Механизм образования центров кристаллизации
в переохлажденном расплаве
3.4. Переохлаждение расплавов с различными значениями фактора Джексона в условиях трения твердых поверхностей
3.5. Влияние адсорбированных слоев на поверхности кремния на переохлаждение капель висмута
Глава 4. ОСОБЕННОСТИ РОСТА КРИСТАЛЛА МАЛЫХ РАЗМЕРОВ
4.1. Зависимость скорости роста кристаллов в капиллярах от их диаметра и переохлаждения расплава
4.2. Взаимосвязь между скоростью роста кристалла
в капилляре и морфологией межфазной границы ех
4.3. Влияние нерастворимых примесей на скорость

перемещения кристаллического фронта в
капилляре
Глава 5. КРИСТАЛЛИЗАЦИОННЫЕ ЭФФЕКТЫ, ВЫЗВАННЫЕ МАЛЫМИ
ПРИМЕСЯМИ ВОДЫ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСПЛАВАХ
5.1. Влияние малых примесей воды на скорость перемещения кристаллического фронта органических веществ в капиллярах
5.2. Зависимость переохлаждения органических расплавов от температуры и продолжительности перегрева, вызванная наличием малых
примесей воды
5.3. Механизм влияния механических примесей на переохлаждение органических расплавов,содержащих добавки воды
5.4. Определяющая роль примесей воды в исследованиях зарождения кристаллов методом "проявления" Таммана
5.5. Теоретические аспекты механизма влияния растворимых примесей на зарождение кристаллов в расплавах
5.6. Влияние диффузионных процессов молекул примесей на переохлаждение расплавов
5.7. Совместное действие растворимых и нерастворимых модификаторов на структуру алюминиевых слитков
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

Основную трудность при расчете величины оС представляет отсутствие данных по теплоте плавления органических веществ» Для металлов значения I имеются в справочниках [140]
Для использованных нами органических расплавов - азобензола, дифениламина, бензокаина, бетола - значения молярной теплоты плавления определяли по данным дифференциального термического анализа (ДТА), который проводили на дериватографе фирмы 1М0М, Будапешт.
В ДТА используется метод определения теплоты плавления по площади пика, (А) кривой ДТА в координатах температура - время.
[23_ . Взаимосвязь между площадью пика и теплотой плавления имеет вид .147] :
//77 = КА, (г-2>
где /77 - масса испытываемого образца;
К ** калибровочный коэффициент.
В дифференциальном термическом анализе регистрируется разность температур между изучаемым веществом и эталоном - веществом не испытывающим никаких превращений в исследуемом интервале температур. В качестве эталона использовалась безводная окись алюминия марки ЧДА.
На рис.2.5 приведена термограмма салола, полученная при плав-лении образца массой 1,06*10 кг в коническом керамическом тигле. Масштаб записи кривой ДТА составляет 1:5, Изменение температуры описано кривой 2.
Для подсчета площади пика его ограничивали сверху прямой АВ, соединяющей начало и конец отклонения записи, так как кривая ДТА после эффекта плавления является прямым продолжением записи, сделанной до этого эффекта [23]
Затем закрепляли на фотограмме миллиметровку и обводили контуры