Сравнительное изучение яровых гибридов аллоцитоплазматической пшеницы с различными типами цитоплазмы

• Автор: Фредерик Мугенди Нжока
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 148 с. : ил

Содержание
Введение
Г лава 1. Обзор литературы
1.1. Внехромосомная наследственность
1.1.1. Генетико-физиологический механизм внеядерной наследственности
1.1.2. Взаимодействие ядерной ипластидной генетической системы
1.1.3. Взаимодействие ядерной и митохондриальной системы
1.1.4. Роль внеядерной наследственности у пшеницы
1.2. Генетические и физиолого-биохимические системы,
обусловливающие явление гетерозиса
1.2.1. Гипотезы гетерозиса на генетической основе
1.2.1.1. Гипотеза доминирования
1.2.1.2. Гипотеза сверхдоминирования
1.2.1.3. Гипотеза активации генов при гетерозисе
1.2.2. Физиолого-биохимические и биохимические исследования
природы гетерозиса
1.2.2.1. Гипотеза биохимического обогащения
1.2.2.2. Цитобиофизическая гипотеза
1.3. Гипотеза гетерозиса на основе ядерно-цитоплазматического взаимодействия
1.3.1. Проблема сохранения гетерозиса и пути его закрепления в поколениях с использованием ядерно-цитоплазматической генетической системы
1.4. Хромосомные и цитоплазматические детерминанты как комплементарные генетические системы, определяющие характер проявления адаптивных признаков растений в онтогенезе

Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Почвенно-климатические условия места проведения опыта
(МСХА)
2.1.2. Почвенная характеристика условий полевых
исследований
2.1.3. Характеристика погодных условий вегетационного
периода 1997-2000г
2.2. Объекты и методы исследования
2.2.1 .Объект исследования
2.2.2. Методика проведения полевых, вегетационных и
лабораторных опытов
Глава 3. Результаты исследований и их обсуждение
3.1. Влияние специфики ядерно-цитоплазматических взаимодействий гибридов АТ 01Г на формирование хозяйственно ценных признаков
3.1.1. Особенности роста и развития гибридов аллоцитоплазматичсской пшеницы
3.1.1.1 Сравнительная характеристика интенсивности фотосинтеза гибридов аллоцитоплазматической пшеницы
3.1.1.2. Фотопериодическая реакция гибридных растений АЦ11Г
3.1.2. Сравнительное изучение гибридов аллоцитоплазматической пшеницы по продуктивности растений и ее элементам
3.2. Влияние специфики ядерно-цитоплазматических взаимодействий на проявление гетерозисного эффекта у гибридов АЦПГ на протяжении четырех поколений
3.3. Влияние специфики ядерно-цитоплазматических взаимодействий у гибридов АЦПГ на характер адаптивных реакций к стрессовым
факторам
3.3.1. Реакция на дефицит влаги
3.3.2. Реакция к условиям засоления

3.3.3. Реакция к повышенной кислотности почв
3.3.4. Реакция к условиям затопления
Рекомендации производству
Выводы
Список использованной литературы

X. Кихара (1979) определил я дер 11 о-цитоплаз м атичес ки й гетерозис как “гетерозисные эффекты цитоплазмы, обусловленные ее экспрессией ядерного генома или генов, которые могут быть полезны для селекции растений”.
Согласно этому определению, гибриды в комбинации ядра (nucleus - N) и цитоплазмы (cytoplasm - С) обозначаются как ядерно-цитоплазматические гибриды (NC) -гибриды. Термин “аллоцитоплазматические линии,” который обычно используется в учебниках и в научных исследованиях по селекции (О. Г. Семенов, 2000), является синонимумом ядерно-цитоплазматического гибрида (NC) -гибриды. На основе геномного анализа, сделанного Кихарой и его коллегами, стало ясно, что различные виды аллополиплоидной пшеницы и ее родственные виды были получены при скрещивании десяти основных видов диплоидов рода Triticum и рода Aegilops. Комбинации ядра пшеницы - Эммер (Emmer) или Динкел (Dinkel) с цитоплазмой родственных видов обусловили возможность создания многих линий аллоцитоплазматической пшеницы. Изучение этих аллоцитоплазматических линий показало, что диплоидные виды рода Triticum и рода Aegilops являются видоспецифическими; изучение филогенеза цитоплазмы показало, что тетраплоидные и гексаплоидные пшеницы имеют цитоплазмы, полученные от диплоидных видов секции Sitopsis.
Кихара испытал также перспективные аллоцитоплазматические линии с цитоплазмой Aegilops squarrosa в процессе селекции пшеницы, и оказалось, что ядерно-цитоплазматические гибриды с ядром пшеницы Динкел (Dinkel) превосходили эуплазматические линии. Однако пшеница Эммер (Emmer) с цитоплазмой Ае. squarrosa давала фертильную пыльцу и нормально росла только при добавлении определенной хромосомы 1D. Кроме того, имеются также сведения об использовании цитоплазматической мужской стерильности, которая индуцируется взаимодействием генома пшеницы и чужеродной цитоплазмы. Чужеродные цитоплазмы находят применение при индукции гаплоидов и при использовании гаметоцитных генов.
На основе исследований Кихары (1951) о цитоплазматическом наследовании у Triticinae, в которых несколько разных типов цитоплазмы чужих видов