Функциональное состояние сосудистой стенки у новорожденных телят

• Автор: Глаголева, Татьяна Ивановна
• Шифр специальности: 03.03.01, 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Боровск
• Количество страниц: 155 с. : ил.

Список принятых сокращений
АА - арахидоновая кислота
АГП - ацилгидроперекиси
АДФ - аденозиндифосфат
АОА - антиоксидантная активность
АТ - агрегация тромбоцитов
АТ III - антитромбин III
ВАТ - внутрисосудистая активность тромбоцитов Г ДГ - глутаматдегидрогеназа
ИААСС - индекс антиагрегационной активности сосудистой стенки ИАКАСС - индекс антикоагуляционной активности сосудистой стенки ИТА - индекс тромбоцитарной активности
ИФАСС - индекс фибринолитической активности сосудистой стенки
ЛДГ - лактатдегидрогенеза
МДА - малоновый диальдегид
НАД — никотинамиддинуклеотид
НАДФ - никотинамиддинуклеотидфосфат
ПОЛ - перекисное окисление липидов
СДГ - сукцинатдегидрогеназа
СОЭ - скорость оседания эритроцитов
ТЕК - тиобарбитуровая кислота
ТС - тромбоксансинтетаза
ТФ - трансферрин
ЦО - циклооксигеназа
вР - гликопротеиды
N0 - оксид азота
РАІ-І - ингибитор активатора плазминогена I
РС12 — простациклин
СРА - тканевой активатор плазминогена

Содержание
Введение
Глава I. Обзор литературы
1.1 .Гомеостатические свойства сосудистой стенки
1.2. Возрастные особенности новорожденных телят
1.3. Анемия молодняка телят
1.4. Коррекция и профилактика анемии
Глава II. Материалы и методы исследования
2.1. Характеристика наблюдаемых животных
2.2. Методы исследования
Глава III. Результаты исследований
3.1. Физиологические и биохимические особенности новорожденных
телят
3.1.1 .Характеристики красной крови и содержание железа
3.1.2. Интенсивность ПОЛ в плазме наблюдаемых животных
3.1.3. Отдельные биохимические характеристики эндотелия сосудов
3.1.4. Антиагрегационные возможности стенки сосудов
3.1.5. Воздействие стенок сосудов на антикоагулянтную и фибринолитическую активность плазмы
3.2. Физиологические и биохимические особенности новорожденных телят, имеющих дефицит железа
3.2.1. Красная кровь и содержание железа
3.2.2. Интенсивность ПОЛ и уровень антиоксидантной защиты
плазмы крови
3.2.3. Биохимические особенности эндотелия сосудов
3.2.4. Антиагрегационные свойства сосудистой стенки
3.2.5. Сосудистый контроль над противосвертывающей и фибринолитической возможностями плазмы
3.3. Возможности ферроглюкина в коррекции физиологических характеристик у телят молозивного питания, имевших дефицит железа

3.3.1. Красная кровь и метаболизм железа
3.3.2. Динамика ПОЛ и АОА плазмы у наблюдаемых новорожденных
телят с дефицитом железа
3.3.3. Динамика биохимических показателей эндотелия сосудов
3.3.4. Антиагрегационные свойства сосудистой стенки
3.3.5. Антикоагуляционные и фибринолитические свойства сосудов 73 3.4. Ферроглюкин с гамавитом в коррекции физиологических особенностей новорожденных телят, имевших признаки дефицита железа
3.4.1. Динамика красной крови и метаболизма железа
3.4.2. Величины ПОЛ и АОА крови на фоне коррекции
3.4.3. Динамика биохимических показателей эндотелия сосудов
3.4.4. Состояние антиагрегационных возможностей сосудов
3.4.5. Противосвертывающая и фибринолитическая способность сосудистой стенки
3.5.Характеристики состояния телят, имевших на момент рождения дефицит железа, на фоне коррекции ферроглюкином и крезацином
3.5.1. Красная кровь и метаболизм железа
3.5.2. Выраженность ПОЛ и антиоксидантной защиты плазмы крови
3.5.3. Динамика отдельных биохимических показателей эндотелия сосудов
3.5.4. Динамика антиагрегационной активности сосудистой стенки
3.5.5. Состояние антикоагулянтной и фибринолитической активности стенки сосудов
3.6. Ферроглюкин, крезацин и гамавит в коррекции
физиологических показателей у телят, имевших на момент рождения дефицит железа
3.6.1. Динамика красной крови и метаболизма железа
3.6.2. Состояние ПОЛ и АОА плазмы крови
3.6.3. Динамика биохимических показателей эндотелия сосудов
3.6.4. Антиагрегационная активность сосудистой стенки у наблюдаемых животных на фоне коррекционного воздействия

(5,0x10'6 М), ристомицином (0,8 мг/мл), а также с сочетаниями
коллаген+адреналин, АДФ+коллаген и АДФ+адреналин в таких же концентрациях при строго стандартизированном количестве тромбоцитов в плазме подвергаемой исследованию - 200x109 тр. (Шитикова A.C., 1999) до и после проведения пробы с временной венозной окклюзией. Регистрировалась АТ в данной пробе и вне ее со всеми агонистами и их комбинациями с расчетом индекса антиагрегационной активности стенки сосуда в ходе деления длительности АТ на фоне венозношл застоя на продолжительность АТ без него (Балуда В.П. и соавт., 1987,1988).
Внутрисосудистая активности тромбоцитов (ВАТ) регистрировалась по Шитиковой A.C. и соавт. (1997) до и после временного наложения манжетки на вену.
Оценивая состояние активности АТ III в плазме наблюдаемых животных (Баркаган З.С. и соавт., 1999) в исходе и при временной венозной окклюзии (Балуда В.П. и соавт., 1987,1988) высчитывали величину индекса антикоагуляционной активности стенки сосудов путем деления величины активности АТ III при временном венозном застое на его активность без него.
Выраженность воздействия сосудов на способность плазмы к фибринолизу применен метод оценки времени лизиса фибринового сгустка (Балуда В.П. и соавт., 1987,1988, Баркаган З.С. и соавт., 1999) при вычислении величины индекса фибринолитической активности сосудистой стенки в ходе деления длительности лизиса фибринового сгустка без проведения временной венозной окклюзии на продолжительность лизиса после проведения данной пробы.
В работе у всех новорожденных телят оценивалась способность синтезировать оксид азота стенкой сосуда по уровню нитратов и нитритов в их крови (Емченко Н.Л. и соавт., 1994).
Непрямая оценка простациклинообразования проведена по ограничивающему воздействию плазмы, полученной после временной