Изучение изменчивости мини- и микросателлитных ДНК у партеногенетических видов ящериц рода Lacerta

• Автор: Кан, Наталья Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.26
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 111 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Партеногенетическое размножение
1.1. Общая характеристика партеногенеза как типа полового
размножения
1.2. Способы клонального размножения у позвоночных
1.3. Партеногенетические виды рода Lacerta
1.4. Гибридогенное происхождение однополых видов ящериц
рода Lacerta
1.5. Мейотический партеногенез у однополых видов ящериц
1.5. Биологические, биохимические и молекулярно-генетические
исследования партеногенетических видов рода Lacerta
1.6.1. Клональное разнообразие партеногенетических видов
рода Lacerta Морфологическая изменчивость клонов
1.6.2. Генетическая изменчивость
2. Молекулярно-генетические методы
изучения изменчивости на уровне ядерной ДНК
2.1. Система универсальных генетических маркеров. Явление полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ)
ядерной ДНК
2.2. Открытие мини- и микросателлитов
2.3. Особенности строения минисателлитных
последовательностей Джеффриса
2.4. М13-гипервариабельные минисателлиты
2.5. Микросателлитные маркеры ДНК
2.6. Моно- и мультилокусные зонды. Метод ДНК-фингерпринтинга
3. Геномная нестабильность локусов, содержащих
тандемные повторы ДНК
3.1. Гетерогенная структура минисателлитов и полярность мутационных
изменений в мини- и микросателлитных локусах
3.2. Механизмы возникновения мутаций в локусах, содержащих
минисателлитные тандемные повторы
3.3. Механизмы нестабильности микросателлитных локусов
3.4. Скорость мутационных процессов в минисателлитах
3.5. Эмбриональные и соматические мутации
3.6. Изучение мутационных процессов на модели
трансгенных животных
4. Применение полиморфной системы мини
микросателлитных маркеров для анализа изменчивости в природных популяциях, оценки генетического разнообразия организмов
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕЗУЛЬТАТЫ
1. Оптимизация условий ДНК-фингерпринтного анализа
ящериц рода ЬасеНа
2. Сравнительный анализ изменчивости мини- и микросателлитной

ДНК у партеногенетических видов ящериц Ь. с1акИ и Ь. агтетаса
3. Изменчивость в природных популяциях двуполых видов
ящериц рода ЬасеНа
4. Анализ вариабельности мини- и микросателлитной ДНК в
природных популяциях партеногенетического вида Ь. итяехиаШ
5. Изменчивость мини- и микросателлитных локусов в
партеногенетических семьях X. агтетаса и Ь. итяехиаПя
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Анализ ДНК из опухоли и клеточных линий, несущих соматические мутации, также исключил неравный митотический обмен между аллелями как основной процесс (Armour et al., 1989). Эти исследования не исключают неравный обмен как сопутствующий механизм, а также не решают вопроса, какие же из множества генетических процессов могут быть вовлечены в минисателлитную нестабильность. Более глубокие исследования причин минисателлитных мутаций требуют развития методов изучения аллельной структуры этих локусов в деталях до и после мутации.
С помощью метода MVR-PCR показано, что в большинстве мутантных мужских гаметах мутации в MS32 заключаются в переносе повторяющихся звеньев или их блоков от одного аллеля ("донора") другому ("реципиенту") (Jeffreys et al.,1995). Такие межаллельные переносы часто сопровождаются сложными перестановками в реципиентном аллеле, включая дупликацию сайта-мишени и случайные многократные циклы амплификации повторяющихся блоков рядом с сайтом инсерции или внутри него. При этом образующийся мутантный аллель намного длиннее, чем реципиентный, и его начало сильно изменено. В некоторых случаях реципиентный аллель содержит MVR типы, не представленные ни в одном из родительских аллелей. Такие мутанты возникают не в результате межаллельного переноса, но указывают на наличие внутриаллельных событий. Баланс между меж- и внутриаллельными мутациями, а также степень полярности внутриаллельных мутаций может сильно варьировать среди различных локусов (Buard, Vergnaud, 1994).
Большинство этих сложных мутаций происходит в зародышевых клетках и имеет мейотическое происхождение. Соматические мутации,