Замедленная флуоресценция водоросли хлорелла в оценке иммунитета клубней картофеля

• Автор: Прокушкин, Анатолий Станиславович
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 128 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Физиолого-биохимические механизмы устойчивости
растений к фитопатогенам
1.1. Особенности физиолого-биохимических механизмов покоя клубней картофеля
1.2. Механизмы иммунитета картофеля Solanum tuberosum L
1.3. Механизмы действия защитных веществ растений
1.4. Методы оценки сортов картофеля на устойчивость к болезням
ГЛАВА 2. Замедленная флуоресценция хлорофлла в оценке физиологического состояния и действия различных веществ на растения
2.1. Современные представления о механизме ЗФ
2.2. Использование ЗФ в целях биологического тестирования
ГЛАВА 3. Объект и методы исследования
3.1. Объект исследований: картофель Solanum tuberosum L
3.2. Тест-организм: микроводоросль Chlorella vulgaris Beijer
3.3. Методы исследований 40 ГЛАВА 4. Зависимость интенсивности замедленной флуоресценции от
условий ее измерения и параметров тест-культуры водоросли
4.1. Зависимость показателей ЗФ в от плотности суспензии водоросли
4.2. Влияние времени экспозиции и условий освещения на выход ЗФ
4.3. Роль интенсивности возбуждающего света
4.4. Нормирование чувствительности тест-организма при помощи контрольного токсиканта
4.5. Влияние физико-химических параметров тестируемых сред

ГЛАВА 5. Сортовые особенности действия клеточного сока клубней
картофеля на тест-организм
5.1. Сортовая специфичность действия гомогенатов клубней картофеля на замедленную флуоресценцию хлорофилла водоросли хлорелла
5.2. Особенности фитотоксичекого действия клеточного сока клубней
ГЛАВА 6. Роль “вторичных метаболитов” тканей клубней картофеля в
формировании фитотоксического эффекта
6.1. Характеристика фитотоксических веществ тканей клубней картофеля и га роль в устойчивости к патогенам
6.1.1. Фенольные соединения и га роль в устойчивости и фитотоксических эффектах
6.1.2. Роль продуктов окисленгм ФС в загцитных реакциях картофеля
6.2. Роль гликоалкалоидов в фитотоксической реакции
6.3. Оценка влияния постинфекционных факторов устойчивости 92 ГЛАВА 7. Устойчивость сортов картофеля по отношению к фитофторе 100 ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
Приложения

ВВЕДЕНИЕ
Одной из важнейших составляющих решения проблемы борьбы с поражением культурных растений микроорганизмами и другими паразитами является постижение механизмов химической устойчивости растений к болезням (Харборн, 1985; Остроумов, 1986). Главную роль среди веществ ответственных за формирование фитоиммунитета играют соединения “вторичного метаболизма”, несущие помимо этого и иные функции, которые до сих пор интенсивно изучаются. Важно отметить, что набор защитных механизмов разных видов растений строго специфичен. Среди веществ фитоиммунитета существенный интерес проявляется к таким соединениям, как фенольные вещества, алкалоиды, терпеноиды и т.д (Запрометов, 1993; Lyon, 1998; Partridge, 1998). Подавляющее большинство исследований показывает, что в связи с широким использованием защитных веществ в других физиологических реакциях их действие неспецифично и оказывает воздействие на фитопатогены и прочие микроорганизмы, обеспечивая барьер на пути инвазии (Горленко, 1973; Гусев, Метлицкий, 1982; Сердюков и др., 1984). В то же время обнаружено, что посредством этих веществ растения влияют и друг на друга в аллелопатических взаимодействиях и сдерживают атаки фитофагов (Райс, 1978; Гродзинский и др., 1987 и т.д.).
Отдельной проблемой выносится потеря устойчивости селекционными сортами, которая заключается, как правило, в изменении физиологических и биохимических свойств патогенов и возникновении рас паразитов, преодолевших устойчивость растения (Сердюков, 1984). В селекционной практике известно, что вновь создаваемые устойчивые сорта растений требуют постоянного контроля и регулярной смены (Писарев, Трофимец, 1982; Росс, 1989). Здесь же можно выделить, что сорт как генетически обусловленная совокупность потенциальных
мембране тилакоида, в присутствии перечисленных веществ, вызывающих рассеивание ДцН, снижается в несколько раз.
Эффект тушения ЗФ обнаруживается также при использовании специфических кофакторов циклического и нециклического фотофосфорилирования (Агпоп ег а1., 1971; Григорьев и др., 1982; Гольд и др., 1984; Веселовский, Веселова, 1990; Гаевский, Моргун, 1993).
Концентрация диурона, мкг/л
Рис. 6. Зависимость интенсивности замедленной флуоресценции, возбуждаемой высокой (В) и низкой (Н) интенсивностью света, коэффициента токсичности (КТ) от коцентрации диурона в среде (Григорьев и др., 1996).
Помимо перечисленных эффектов, вызываемых специфическими веществами, изменяющими организацию фотосинтетического аппарата, следует отметить тот факт, что ЗФ в последнее время все шире используется для оперативного контроля за фитотоксичностью различных сред (Renger, Schreiber, 1986; Walsh, Merril, 1995). Однако, как следует из ряда работ, данный способ не обеспечивает высокую точность измерения эффекта анализируемых проб, поскольку интенсивность послесвечения