+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Особенности роста ткани, синтеза и выделения берберина в культуре in vitro Thalictrum minus L. (василистника малого)

  • Автор:

    Скуратова, Елена Валерьевна

  • Шифр специальности:

    03.00.12

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Красноярск

  • Количество страниц:

    143 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Культура клеток и тканей растений как источник биологически активных веществ
1.1 Культуры клеток и тканей растений в решении задач физиологии растений и биотехнологии ,
1.2 Получение изолированных культур клеток in vitro
1.3 Питание клеток in vitro
1.3.1. Минеральное питание
1.3.2. Углеводное питание
1.3.3. Витамины
1.3.4. Регуляторы роста
1.4 Способы культивирования
1.4.1. Поверхностное культивирование
1.4.2. Глубинное культивирование
1.4.3. Иммобилизованные клетки
1.5 Получение вторичных метаболитов в культуре in vitro
1.5.1 Особенности и функциональное значение вторичного метаболизма in vivo и in vitro
1.5.2 Проблема регуляции вторичного синтеза в культуре in vitro
1.6 Образование и метаболизм берберина и протобербериновых алкалоидов
1.7 Перспективные методы культивирования клеток растений для получения берберина и протобербериновых адкалоидов
Глава 2. Объект и методы исследования
2.1 Объект исследования
2.2 Методы исследования
2.2.1. Получение исходного материала для каллусогенеза
2.2.2. Получение и субкультивирование каллусной культуры
2.2.3. Получение суспензионной культуры
2.2.4. Методы иммобилизации
2.2.5. Определение показателей роста культуры
2.2.6. Определение жизнеспособности культуры
2.2.7. Определение берберина в процессе культивирования
Глава 3. Культура клеток Thalictrum minus L. как перспективный источник получения берберина
3.1. Введение в культуру in vitro Thalictrum minus L
3.2. Исследование влияния разных концентраций регуляторов роста на процессы роста и синтеза берберина в каллусной ткани Thalictrum minus L
3.2.1. Регуляторы роста и накопление биомассы
3.2.2. Регуляторы роста и накопление берберина в каллусной ткани
Thalictrum minus L
3.2.3. Особенности экзометаболизма берберина в зависимости от
регуляторов роста и продолжительности культивирования
3.3. Влияние пиридоксина на процессы роста и синтеза и выделения
берберина в каллусной ткани Thalictrum minus L
3.4. Влияние способа культивирования на процессы роста и вторичного
синтеза в культуре ткани Thalictrum minus L
3.5. Особенности иммобилизации клеток Thalictrum minus L
3.6. Двустадийное культивирование иммобилизованных клеток Thalictrum
minus L
3.6.1. Исследование влияния массы кубиков и распределения в них биомассы на процесс синтеза берберина иммобилизованными клетками
Thalictrum minus L. в условиях продукционной среды
Выводы
Заключение
Список литературы. Приложение

Введение
Растительная клетка - уникальный источник ценных биологически активных веществ разной химической природы, которые обладают не только широким спектром лечебного действия, но и применяются в парфюмерии, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. Химические аналоги данных веществ, как правило, содержат сопутствующие примеси, проявляющие негативное действие на организм человека и животных. Кроме того, многие специфические биологически активные вещества, такие как алкалоиды, являются продуктами отдаленного синтеза у растений и их искусственное получение затруднено в связи с многостадийностью процесса, низким выходом основного продукта и его дороговизной [1,11].
В настоящее время актуальным является поиск альтернативных источников и разработка методов получения биологически активных веществ растительного происхождения, по эффективности сопоставимых или превосходящих использование традиционного сырья. Одним из таких методов является культура клеток и тканей растений in vitro. Культивируемые клетки высших растений способны синтезировать традиционно используемые продукты растительного происхождения, создавать принципиально новые вещества, биотрансфор-мировать дешевые предшественники в ценный продукт. Преимуществами данного метода является возможность получения продукта независимо от внешних климатических, почвенных условий, круглогодично и сохраняя при этом естественные ареалы ценных лекарственных растений [5,6,13].
Основной проблемой метода культуры тканей и клеток высших растений в аспекте получения ценных вторичных метаболитов является низкий конечный выход продукта. Это обусловлено тем, что в условиях in vitro клетки выходят из-под организменного контроля, присущего целому растению, и образуют специфическую биологическую систему с иной, чем в целом организме “сверхзадачей”. Актуальным при использовании культур тканей и клеток выс-

Возможно, эти противоречивые результаты объясняются тем, что оценка исходного генотипа определялась только по фенотипу. Таким образом, результаты по корреляции между содержанием вторичных метаболитов в растении-доноре и соответствующей клеточной культуре неоднозначны.
Вторым этапом стратегии контроля вторичного синтеза является выбор органа растения для введения в культуру. Изучая вопросы синтеза БАВ в растительной клетке необходимо выяснить, как и где синтезируется максимальное количество искомого вещества, важно определить место синтеза и время синтеза вещества, а также его компартмент [52].
В литературе достаточно широко представлен материал о влиянии эпи-генетческих характеристик экспланта на качественный и количественный состав вторичных соединений в культуре клеток [13,17,27,29]. В ряде случаев клеточные культуры синтезируют вещества, характерные для ткани экспланта. Например, культура клеток, полученная из корня подофилла, содержала подофилотоксин, тогда как в культуре стеблевого происхождения он отсутствовал; содержание диосгенина в культуре клеток диоскореи (Питчсогеа ПопЬипба), полученной из клубня, было на порядок выше, чем в клеточной культуре, полученной из побега. Однако значительно чаще наблюдается тотипотентность клеточных культур в отношении синтеза вторичных соединений. По данным, полученным в отделе биологии клетки и биотехнологии ИФР А.С.Воробьевым с соавт. [13], клеточная культура диоскореи дельтовтдной штамм ИФРДМ0,5 содержит два фуростаноловых гли-козида протодиосцин, характерный для листа, и дельтозид, содержащийся в корневище интактного растения. По данным Р.Г.Бутенко и А.Г.Волосовича [17], культура клеток раувольфии змеиной стеблевого происхождения содержит как основной алкалоид стебля серпентин, так и аймалицин, находящийся в корне интактного растения.
После практической реализации двух первых этапов, получения и исследования ростовых и биохимических характеристик каллусной ткани вы-

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.160, запросов: 967