Сравнительный биохимический анализ лектинов головного мозга человека и животных : Экспериментальные исследования

• Автор: Епифанова, Светлана Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 150 с. : ил.

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Общие представления о лектинах
1.1.1. Строение
1.1.2. Классификация
^ 1.1.3. Локализация в организме млекопитающих
1.1.4. Биологическая роль
1.2. Молекулы клеточной адгезии и их роль в организме
1.2.1. Механизмы адгезии
1.2.2. Особенности структуры и функциональные категории
1.2.2.1. Мембраноассоциированные молекулы адгезии
1.2.2.2. Растворимые факторы адгезии
1.3. Молекулярное моделирование взаимодействия «лектин - рецептор»
1.4. Основные направления практического применения лектинов
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИИ
3.1. Получение экстрактов головного мозга
3.2. Получение конъюгатов гликозаминогликанов с пероксидазой
3.3. Методика проведения углевод-ферментного анализа
3.4. Влияние реакции среды на активность взаимодействия
гликозаминогликанов с лектинами головного мозга
3.5. Влияние натрия хлорида на взаимодействие гликозаминогликанов с
белками экстрактов головного мозга

3.6. Влияние карбамида на взаимодействие гликозаминогликанов с бел-ками экстрактов головного мозга
3.7. Сравнение гепаринсвязывающих свойств сыворотки крови
3.8. Влияние натрия хлорида и карбамида на гепаринсвязывающую способность сыворотки крови
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
« ПРИЛОЖЕНИЯ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
ФГА - фитогемагглютинин АЗП - агглютинин зародышей пшеницы ФРФ - фактор роста фибробластов оФРФ - основной фактор роста фибробластов кФРФ - кислый фактор роста фибробластов lg - иммуноглобулины ТцФР - тромбоцитарный фактор роста 4* ЭЦМ - экстрацеллюлярный матрикс
БМ - базальная мембрана ИПРФ - инсулиноподобный фактор роста ЭФР - эпидермальный фактор роста ТФР - трансформирующий фактор роста Г АГ - гликозаминогликаны
HBL - 14 (human brain lectin) - лектин из головного мозга человека с молекулярной массой 14кДа
L-IgG - лектиноподобный иммуноглобулин ф ИФА - иммуноферментный анализ
У-ФА - углевод-ферментный анализ НФР - нейрональный фактор роста БСА - бычий сывороточный альбумин ПОх - пероксидаза хрена MAG - миелинассоциированный гликопротеин NCAM - нейтральные молекулы клеточной адгезии НМГ - низкомолекулярный гепарин ГК - гиалуроновая кислота

дотелиоцитов, лимфоцитов, моноцитов. Также доказана возможность выработки лектинов гепатоцитами (D. Vogt et al., 1982), энтероцитами (Е.С. Beyer et al., 1981), нейроцитами (M. Dontenwill et al., 1985; LJ. Regan et al., 1986).
Синтез и последовательность появления гликоконъюгатов на поверхности клеток генетически детерминированы, так же как детерминированы синтез и последовательность включения в плазмалемму эндогенных лектинов (S.H. Barondes, 1981; J.W. Catt et al., 1985). На синтез и экспрессию эндогенных лектинов помимо генетических факторов существенное влияние оказывает гормональный фон (А.Д. Луцик, 1987), а также активность специфических гликозидаз в тканях (A. Raedler, 1985). Продукция рецепторов лектинов зависит от сбалансированности синтетических процессов в клетке, в особенности конечных этапов гликозилирования олигосахаридных цепей (А.Д. Луцик и др., 1989). Имеющиеся в литературе данные позволяют сделать вывод о том, что специфическое связывание эндогенных лектинов с гликоконъюгатами клеток или тканей охватывает все периоды онтогенеза, обеспечивая межклеточные взаимодействия. Доказано, что лектин-рецепторное узнавание обусловливает адгезию и слияние сперматозоида и яйцеклетки, видовую специфичность и моноспермию оплодотворения (X. Франц, 1980; L.V. Johnson et al., 1980; Н.П. Королев, 1984; S.M. Chamow et al., 1986), сортировку и специализацию клеток зародыша на ранних стадиях развития (H. Grunz, 1985; А.Т. Михайлов и др., 1986), направленный рост аксонов нервных клеток и упорядоченный синаптогенез (С.Е. Hart et al., 1985), элиминацию неполноценных сперматозоидов и других клеток с дефектами поверхностных гликоконъюгатов системой мононуклеарных фагоцитов (E. Muller et al., 1983). Во взрослом организме лектин-рецепторные взаимодействия обеспечивают образование межклеточных контактов, а также лежат в основе механизма эндоцитоза (М.М. Brysk et al., 1986). Эндоцитоз осуществляется с вовлечением эндогенных лектинов в реализацию иммунного надзора, а именно в распознавание и элиминацию чужеродных молекул и клеток, несущих также макромолекулы на своей поверхности (Н.П. Королев, 1984).