Высокореакционноспособные сшивающие и силилирующие реагенты для олигоорганосилоксанолов

• Автор: Боев, Владислав Владимирович
• Шифр специальности: 02.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 127 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

1. Введение
2. Обзор литературы
2.1. Органоалкоксисиланы
2.1.1. Получение органоалкоксисиланов реакцией переэтерифика-
ции эфиров ортокремневой кислоты спиртами
2.1.2. Диспропорционирование органоалкоксисиланов
2.1.3. Гетерофункциональная конденсация органоалкоксисиланов с силанолами
2.2. Кремний органические композиции холодного отверждения
2.2.1. Виды кремнийорганических композиций холодного отверждения
2.2.2. Полиорганосилоксаны, используемые в кремнийорганических композициях холодного отверждения
2.2.3. Вулканизация
2.2.4. Свойства и состав наполнителей
2.2.5. Применение кремнийорганических компаундов и
герметиков
2.3. Кремнийсодержащие карбодиимиды
3. Обсуждение результатов
3.1. Синтез высокореакционноспособных органоалкоксисиланов методом переэтерификации и диспропорционирования
3.1.1. Синтез производных метил- и этилцеллозольва
3.1.2. Синтез производных этаноламинов
3.2. Изучение реакционной способности органо-трис-(алкиламино-этокси)силанов при взаимодействии с триметилсиланолом
3.3. Изучение реакционной способности органоалкоксисиланов и

органо(алкиламиноэтокси)силанов при взаимодействии с силоксанолами 7О
3.4. Синтез бис(триорганосилил)карбодиимидов и изучение их реакционной способности при взаимодействии с гидроксилсодержащими соединениями
4. Экспериментальная часть
4.1. Характеристика исходных реагентов и растворителей
4.2. Синтез органоалкоксисиланов
4.3. Синтез производных этаноламинов
4.4. Синтез бис(триорганосилил)карбодиимидов
4.5. Исследование реакции диспропорционирования органоалкоксисиланов
4.6. Изучение кинетики реакции диспропорционирования
4.7. Изучение реакционной способности органо-трис-(алкиламино-этокси)силанов в реакциях переэтерификации триметилсиланолом
4.8. Взаимодействие органоалкоксисиланов с а,ю-дигидроксиолигодиметилсплоксаном
4.9. Определение жизнеспособности компаундов
4.10. Отверждение кремнийорганических компаундов с помощью тетраэтоксисилана и продуктов замещения этоксигрупп
тетраэтоксисилана на 2-метоксйэтокси- и 2-этоксиэтоксигруппы
4.11. Отверждение кремнийорганических компаундов с помощью винил-трис-(2-аминоэтокси)силана
4.12. Определение массовой доли азота
5. Выводы
6. Список использованной литературы
7. Приложения

1. Введение
С каждым годом кремнийорганические компаунды и герметики на основе жидких силоксановых каучуков находят все большее практическое применение в различных областях науки, техники и бытовой химии. Они применяются в строительстве, химической, авиационной, мебельной, обувной промышленности, в современных электронных и радиотехнических изделиях. Благодаря своей нетоксичности, биологической инертности, достаточной стойкости к действию кислот и отсутствию запаха некоторые типы этих материалов нашли применение в медицине. Кремнийорганические компаунды, отверждаемые при обычной температуре, используются как слепочные материалы в стоматологии. В зависимости от области применения кремнийорганические компаунды должны обладать рядом специфических свойств, которые достигаются за счет подбора каучука, сшивающих систем и наполнителей. Введение полярных групп в силоксановую цепочку способствует увеличению сил межмолекулярного взаимодействия и повышению физико-механических свойств готовых вулканизатов. Вулканизация в зависимости от типа концевых групп может происходить по реакции поликонденсации или гидросилилирования. Каучуки, содержащие концевые гидроксильные группы вулканизуются по поликонденсационному механизму, а концевые винильные группы - по реакции гидросилилирования. В настоящее время для синтеза жидких силоксановых каучуков, а также для вулканизации кремнийорганических компаундов и герметиков широко используются реакции поликонденсации. В связи с этим поиск новых доступных высокореакционноспособных реагентов, позволяющих упростить технологию получения жидких силоксановых каучуков с заданной молекулярной массой и концевыми функциональными группами, регулировать процесс поликонденсации, снизить или исключить использование металлоорганических катализаторов является актуальной задачей.
В патенте [122] описано получение стабильного БЮЫ геля, как исходного продукта при производстве силиконовой керамики. Силилкарбодиимид, представленный формулой К'з81-Ыг=С=К-81К,3, где И.1 - алкил или арил, взаимодействует с силаном - 11.81X3 (где Я - Н, алкил или арил и X - Я, С1, Вт или I) с образованием целевого 8ЮЫ геля. В данной реакции в качестве катализатора может быть использована щелочь.
Приведенные выше литературные данные свидетельствуют о том, что исследование альтернативных сшивающих систем для двухкомпонентных компаундов по-прежнему остается актуальной задачей и представляемая работа может внести определенный вклад в эти исследования. Использование кремний-органических карбодиимидов может позволить получать органосилоксаны с заданной молекулярной массой и концевыми функциональными группами, которые могут применяться в качестве компонентов в резиновых композициях.