Синтез и реакционная способность производных о- и м-карборанов, содержащих сигма-связь B-S, B-Se, B-As

• Автор: Писарева, Ирина Викторовна
• Шифр специальности: 02.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 152 c. : ил

Выражаю глубокую признательность за предоставленное интересное направление исследований и постоянное внимание к работе моему научному руководителю доктору химических наук, профессору Леониду Ивановичу Захаркину.

Глава I. Использование реакций электрофильного замещения для образования в карборанах а-связи В-элемент (Литературный обзор)
1.1. Электрофильное алкилирование карборанов
а) Алкилирование галоидными алкилами
б) Алкилирование олефинами
1.2. Меркурирование карборанов
1.3. Таллирование карборанов
1.Д. Сульфгидрирование карборанов
Глава II. Синтез и свойства В-Б замещенных о
м-карборанов
П.1. Взаимодействие о- и м-карборанов с хлоридами серы
П.2. Превращения 9-о- и 9-м-карборанилтиолов
Глава III. Синтез и свойства В-Бе замещенных о- и м-карборанов
Глава IV. Синтез и свойства С-АБ и В-АБ замещенных
о- и м-карборанов
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Эксперимент к главе П
Эксперимент к главе Ш
Эксперимент к главе 1У
В ИВ ОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Карбораны быстро заняли важное место в химии элементоорганических соединений. Однако основное внимание исследователей, после их открытия, привлекали, главным образом, С-функциональные производные карборанов, в связи с их относительно большей доступностью.
В настоящее время на этой основе создана новая обширная область - химия органических и элементоорганических соединений карборанов, получившая значительное практическое приложение. Полимерные материалы, содержащие карбораны, приобретают температурную и радиационную устойчивость, обладают хорошей адгезией к металлам. В ряду карборанов найдены биологически активные соединения. Большой интерес представляют производные карборанов, применяемые при нейтронной терапии злокачественных новообразований.
Значительно слабее развита химия карборанов, содержащих заместители у атомов бора. Однако и здесь в последнее время, достигнуты большие успехи. Разработаны удобные способы получения производных с (э -связью бор-углерод, бор-азот, бор-металл. Синтез этих соединений позволяет решить ряд теоретических вопросов, важных с точки зрения химии карборанов, таких как определение электронных эффектов боркарборанильных групп, выяснения влияния шестикоординационного атома бора на связанные с ним группировки. Появились данные о возможности применения борметаллкарборанов для получения полупроводниковых материалов. Большой интерес представляет исследование В-функциональных производных карборанов, в которых атом бора связан с элементами переменной валентности, в особенности У1Б и УБ групп Периодической системы. Огромное

-СИ
Рис.2 4-Шенил~1,2-(о-9^12,-карборанил) -3,5дитиа (селена) пентан