Биокондуиты в хирургии аневризм восходящего отдела аорты

Биокондуиты в хирургии аневризм восходящего отдела аорты

Автор: Муслимов, Рустам Шахисмаилович

Шифр специальности: 14.00.41

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 111 с. 19 ил.

Артикул: 4060613

Автор: Муслимов, Рустам Шахисмаилович

Стоимость: 250 руб.

Биокондуиты в хирургии аневризм восходящего отдела аорты  Биокондуиты в хирургии аневризм восходящего отдела аорты 

1.1. Этиопатогенез, распространенность
и морфология аневризм восходящей аорты
1.2. Классификация расслаивающих аневризм
1.3. Методы диагностики аневризм
восходящей аорты
1.4. Хирургическое лечение
Глава II. Материал и методы
2.1. Клиническая характеристика больных
2.2. Методы исследования
2.3. Хирургическая техника имплантации кондуита
Глава III. Непосредственные результаты
имплантации биокондуита
3.1. Непосредственные результаты операций
и анализ нелетальных осложнений
3.2. Госпитальная летальность
Глава IV. Отдаленные результаты операций
4.1. Оценка состояния больных и анализ Осложнений в отдаленномпериоде
4.2. Летальность в отдаленном периоде
4.3. Повторные операции в отдаленном периоде
Глава V. Обсуждение результатов
исследования и заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


Аннулоаортальная эктазия может быть одной из стигм наследственных заболеваний соединительной ткани, таких как, синдром Марфана, ЭлерсаДанло. Дилятация синусов Вальсальвы и восходящей аорты, как правило сопровождается недостаточностью аортального клапана, вследствие нарушенной коаптации створок АК. С другой стороны аннулоаортальная эктазия может быть представлено как самостоятельное заболевание. Гистологически стенка аорты имеет классическую картину кистозного медионекроза, створки же АК чаще всего выглядят нормальными 0,6. Синдром Марфана с аннулоаортальной эктазией может осложниться надрывом интимы и последующим развитием расслоения стенки аорты. Однако расслоению аорты не всегда предшествует е выраженная дилятация 9,0,1,2. Скорость дилятации восходяшей аорты у больных с СМ строго индивидуальна и варьирует в широких пределах. В течении 4 лет пациентов с СМ нуждаются в оперативном лечении по поводу прогрессирующего расширения аорты 1,8,2,8. Разрыв и расслоение аорты а так же сердечная недостаточность клапанного генеза чаще всего являются причинами смерти пациентов с СМ. Синдром ЭллерсаДанло также характеризуется врожденной аномалией соединительной ткани ,,2. Совокупная частота этого генетического дефекта по данным . В наше время описано одиннадцать типов этого синдрома. При IV типе синдрома ЭллерсаДанло наблюдается системное поражение сердца и сосудов, связочного аппарата скелета, гиперэластичность кожи и другие стигмы. Типичным при этом синдроме является развитие аневризмы аорты, а также ее расслоение, хотя это происходит реже, чем при синдроме Марфана.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.179, запросов: 198