Тh1/Тh2-поляризация как эпигенетический механизм формирования разных вариантов иммунопатологии при реакции трансплантат против хозяина

Тh1/Тh2-поляризация как эпигенетический механизм формирования разных вариантов иммунопатологии при реакции трансплантат против хозяина

Автор: Кудаева, Ольга Тимофеевна

Шифр специальности: 14.00.36

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 267 с. ил.

Артикул: 2900946

Автор: Кудаева, Ольга Тимофеевна

Стоимость: 250 руб.

ЧАСТЬ 1. ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. Л А 3. ЧАСТЬ 2. ЧАСТЬ 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. Характеристика функциональной активности Т и В лимфоцитов
подкласса. Это объясняется неспецифической активацией клеток при ТЫзависимом ответе vvi I. В последнее время появились данные, которые говорят, что на самом деле регуляция продукции определнных подклассов I не так однозначна. Существуют I4зависимые и независимые варианты I 1, отличающиеся по способности вызывать дегрануляцию тучных клеток, что измерялось по пассивной кожной анафилаксии I4зависимые I способны вызывать пассивную кожную анафилаксию, I4независимые I лишены такой способности и требуют для своей продукции присутствия I или I i . В настоящее время не удатся связать синтез определнных подклассов I человека с активацией и ТЬ2клеток или с продукцией определнных цитокинов также чтко, как это показано для мышей, хотя для I показана жсткая привязанность к 2 и I4. Исключение составляет I4, продукция которого регулируется I4, однако в количественном отношении этот подкласс I является самым незначительным 4 общего содержания I.


Регуляция выбора ТЫ или 2 днффереицировки. Нормальный иммунный ответ протекает с участием большого количества различных субпопуляций иммунных клеток, которые взаимодействуют между собой. Тем не менее, конкретные иммунные процессы в каждом случае характеризуются своим соотношением активности участвующих клеток, в том числе определнным балансом 2 клеток. В настоящее время известно большое число факторов, определяющих или Тй2зависимое развитие иммунного ответа. Субпопуляции антигенпрезептнрующих клеток. Инициация процессов дифференцировки по ТЫ или ТЬ2 пути происходит после контакта с антигенпрезентирующей клеткой АРС. В зависимости от структуры и дозы антигена, а также пути его поступления в организм эту роль берут на себя разные АРС. АРС весьма гетерогенны они локализованы преимущественно в коже, лимфатических узлах, селезнке, тимусе, эпителиальном и субэпителиальном слоях большинства слизистых оболочек. Функцию представления антигена Тхелперам могут выполнять макрофаги, дендритные клетки, Влимфоциты. Наиболее эффективно начальную активацию покоящихся обеспечивают дендритные клетки , которые в большом количестве представлены в зависимых зонах периферической лимфоидной ткани. Разные субпопуляции АРС могут направлять дифференцировку предшественников по 1 или 2. Наиболее эффективными костимулирующими молекулами для Т лимфоцитов, представленными на АРС, являются В7. В7. В7. М., . Показано, что дендритные клетки могут продуцировать I, доминантный цитокин для развития 1 клеток i . К. , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.242, запросов: 198