Изучение холинергический составляющей кожного зуда при атопическом дерматите и возможность ее фармакологического контроля.

Изучение холинергический составляющей кожного зуда при атопическом дерматите и возможность ее фармакологического контроля.

Автор: Гребенченко, Елена Игоревна

Шифр специальности: 14.00.36

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Москва

Количество страниц: 128 с. 30 ил.

Артикул: 4308418

Автор: Гребенченко, Елена Игоревна

Стоимость: 250 руб.

Изучение холинергический составляющей кожного зуда при атопическом дерматите и возможность ее фармакологического контроля.  Изучение холинергический составляющей кожного зуда при атопическом дерматите и возможность ее фармакологического контроля. 

1.1. Определение и классификация атопического дерматита
1.2. Основы патогенеза АтД.
1.3. Механизм кожного зуда при АтД.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Обследуемые группы больных
2.2. Методы клиниколабораторного обследования.
2.3. Методы аллергологического обследования
2.4. Методы иммунологического обследования.
2.5. Метод оценки локальной микроциркуляции до и после индукции кожного зуда.
2.6. Метод оценки гиперемии и волдырной реакции
2.7. Оценка степени тяжести АтД
2.8. Материалы.
2.9. Формирование подгрупп больных АтД и схемы лечения.
2 Критерии оценки эффективности лечения
2 Статистический анализ
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Клиническая характеристика больных АтД в стадии
обострения .
3.1.1. Общая характеристика группы больных с АтД
3.1.2. Результаты аллергологического обследования.
3.1.3. Результаты общеклинического обследования.
3.2. Клиническая характеристика больных поллинозом, пациентов
с АтД в стадии ремиссии и практически здоровых лиц
3.2.1. Результаты аллергологического обследования.
3.2.2. Результаты общеклинического обследования.
3.3. Результаты оценки индуцированных АЦХ кожных ощущений, изменений микроциркуляции, волдырногиперемической реакции у больных АтД в стадии обострения и в группах сравнения
3.3.1. Оценка индуцированных АЦХ кожных ощущений
3.3.2. Оценка вариабельности показателей микроциркуляции у здоровых доноров.
3.3.3. Оценка изменения показателей микроциркуляции
после внутрикожного введения АЦХ .
3.3.4. Оценка волдырногиперемической реакции кожи, вызванной АЦХ
3.4. Влияние лечения хлорогшрамином на показатели индекса БСОЯАО и реакцию кожи на внутрикожное введение
АЦХ.
3.5. Влияние лечения цетиризином на показатели индекса ЗСОКАХ и реакции кожи на внутрикожное введение
АЦХ.
3.6. Сравнение угнетающего действия хлоропирамина и цетиризина на ответную реакцию колеи, вызванную
введением АЦХ у больных АтД
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ 1.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Высыпания появляются как на разгибательных, так и на сгибательных поверхностях конечностей. К концу этого периода очаги локализуются преимущественно в складках крупных суставов коленных и локтевых, а также в области запястья и шеи. Во втором возрастном периоде острые воспалительные явления и экссудация менее выражены, процесс носит характер хронического воспаления. Высыпания локализуются, как правило, в локтевых и подколенных складках, на задней поверхности шеи, сгибательных поверхностях голеностопных и лучезапястных суставов, в заушных областях и представлены эритемой часто с синюшным оттенком застойного характера, папулами, шелушением, инфильтрацией, лихенизацией, множественными экскориациями и трещинами. На местах разрешения высыпаний в очагах поражения остаются участки гипо и гиперпигментации. У некоторых детей в этом периоде формируется дополнительная складка нижнего века симптом ОспшеМогап. В третьем возрастном периоде преобладают явления инфильтрации с лихенизацией, эритема имеет синюшный оттенок. Папулы сливаются в очаги папулезной инфильтрации, характерна избирательность высыпаний в области верхней половины туловища, лица, шеи, верхних конечностей. Стадии болезни. Стадия обострения характеризуется появлением кожного зуда, воспалительной реакции кожи с экссудацией или без нее, инфильтрацией, лихенизацией, шелушением и т. Возможно волнообразное течение заболевания с неоднократными обострениями. Во время обострения фаза выраженных клинических проявлений сменяется фазой умеренных клинических проявлений. Ремиссия у больных АтД может быть полной или неполной.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.187, запросов: 198