Детекция, мониторинг и лечение минимальной резидуальной болезни при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПЛ)

Детекция, мониторинг и лечение минимальной резидуальной болезни при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПЛ)

Автор: Шуравина, Елена Николаевна

Автор: Шуравина, Елена Николаевна

Шифр специальности: 14.00.29

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Москва

Количество страниц: 103 с. 5 ил.

Артикул: 4055332

Стоимость: 250 руб.

Детекция, мониторинг и лечение минимальной резидуальной болезни при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПЛ)  Детекция, мониторинг и лечение минимальной резидуальной болезни при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПЛ) 

Содержание
Список используемых сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Характеристика больных.
2.2 Методы исследования.
2.3. Статистический анализ полученных данных
2.4. Основные понятия.
Глава 3. Результаты и их обсуждение
3.1. Результаты первичного обследования больных.
3.2. Поддерживающая терапия.
3.3. Мониторинг минимальной остаточной болезни
3.4. Лечение молекулярных рецидивов.
3.5. Методические рекомендации по мониторингу минимальной
остаточной болезни.
3.6. Описание случаев.
Глава 4. Заключение.
Выводы
Список использованной литературы


Впервые аномалии хромосомы , ассоциированные с ОПЛ, были обнаружены Н. М. и соавт. Годом позже и соавт. С помощью флюоресцентной гибридизации i i I и методов молекулярного клонирования были установлены точки разрыва на каждой хромосоме участнице данной транслокации для хромосомы это полоса , для хромосомы 4. Стандартное цитогенетическое исследование позволяет выявлять примерно у больных ОПЛ . Позднее были определены и картированы гены, участвующие в данной транслокации. Около случаев ОПЛ связаны с образованием аномального гена . Приблизительно 5 из них связано с инсерцией скрытой транслокацией, а также с простыми и сложными транслокациями, механизм которых отличается от классического варианта . Перестройки в области могут приводить к слиянию с иными генами , , и 5, что характерно для транслокаций , 1, и соответственно . При стандартном цитогенетическом исследовании у больных ОПЛ с выявляются дополнительные хромосомные аберрации, однако их влияние на частоту достижения и длительность ремиссии заболевания не определено . У некоторых больных ОПЛ при стандартном цитогенетическом исследовании не удается выявить транслокацию изза. В этих случаях установить диагноз позволяет флюоресцентная i i гибридизация I. Альтернативой методу I для диагностики ОПЛ является метод обратнотранскриптазной полимеразной цепной реакции ОТПЦР. Чувствительность ОТПЦР выше, чем у стандартного цитогенетического исследования и I. При помощи ОТПЦР можно обнаружить одну опухолевую клетку среди исследуемых клеток.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.222, запросов: 198