Полиморфизм генов р53, XRCC1 и ССR5 у больных неходжкинскими злокачественными лимфомами

• Автор: Воропаева, Елена Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.29
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 178 с. : 21 ил.

1.1. Современные представления о неходжкинских злокачественных лимфомах

1.2. Генетические основы опухолевой прогрессии

1.3. Роль р в онкогенезе

1.4. Гены семейства X.

1.5. Роль хемокинов и хемокиновьгх рецепторов при опухолях

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика группы обследованных больных

2.2. Методы клинического, лабораторного и инструментального исследования

2.3. Специальные методы исследования

2.3.1. Выделение ДНК из лейкоцитов цельной венозной крови больных лимфомами

2.3.2. Оценка полиморфизмов с помощью аллельспецифичной ГТЦР и ПЦРПДРФанализа

2.4. Статистические методы исследования.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. ЧАСТОТА ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ Р, ССК5 И ХКСС1 У БОЛЬНЫХ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ
ЛИМФОМАМИ
Глава 4. ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ Р, ССЯ5 И ХЯСС У БОЛЬНЫХ
ИНДОЛЕНТНЫМИ И АГРЕССИВНЫМИ ЛИМФОМАМИ
Глава 5. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ НЕХОДЖКИНСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛИМФОМ У ПАЦИЕНТОВ С
ПОЛИМОРФИЗМАМИ ГЕНОВ Р, ССЯ5 ИХЯСС
Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ1 2
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кроме них в онкогенезе могут принимать участие врожденные структурные генетические изменения другого рода полиморфизмы генов. Согласно принятому определению, i i i это однонуклеотидные позиции в геномной ДНК, для которых в популяции имеются различные варианты последовательностей аллели, причм редкий аллель встречается с частотой не менее 1. Все полиморфизмы являются вариантом нормы, передаются в поколениях . Эти изменения могут быть. И те, и другие варианты генетического полиморфизма встречаются как в смысловых, так и в интронных последовательностях молекулы ДНК. Предполагают, что различия по одному основанию между определнными отрезками геномов лежат в основе наследственного предрасположения к мультифакториальным болезням, в том числе к неоплазиям . В последнее время расширяются исследования, связанные с поиском и характеристикой полиморфных вариантов генов, в той или иной степени вовлеченных в канцерогенез. При определенных условиях экзо и эндогенных влияниях генетические полиморфизмы могут предрасполагать или препятствовать проявлению различных заболеваний, в том числе онкологических
Одной из возможных причин вариабельности механизмов опухолевой прогрессии является наличие конституционального врожденного генетического полиморфизма Особо важными являются полиморфизмы геноврегуляторов, апоптоза, репарации ДНК и отвечающих за процессы метастазирования неоплазированных клеток. Г.З. Генявляется одним из наиболее изученных представителей группы антионкогенов, которым в настоящее время отводится важная роль в индукции и прогрессии опухолевого роста 5, , 6.