Фармакокинетика трансдермальных терапевтических систем феназепама и цитизина в эксперименте

Фармакокинетика трансдермальных терапевтических систем феназепама и цитизина в эксперименте

Автор: Сологова, Сусанна Сергеевна

Автор: Сологова, Сусанна Сергеевна

Шифр специальности: 14.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1999

Место защиты: Москва

Количество страниц: 125 с. ил.

Артикул: 274111

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ. Перспективы развития трансдермальных терапевтических систем, как лекарственной формы. Принципы чрескожного всасывания ЛВ. Классификация и описание . Глава 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Объекты исследования. Реактивы. Объекты исследования. Реактивы. Экспериментальные животные. Экстракция цитизина из плазмы крови кроликов. ПЕРОРАЛЬНЫЙ, ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ. Установлено, что после применения фенаперкугена в отличие от внутривенного и перорального способов введения феназепама в плазме крови крыс отсутствует активный метаболит феназепама 3оксифеназепам. Изучена фармакокинетика феназепама после нанесения крысам и кроликам фенаперкутена ТТС0,5. Установлено, что с применением новой лекарственной формы появляется возможность длительного поддержания минимальных эффективных стабильных концентраций феназепама в плазме крови животных. Обнаружены достоверные корреляции между фармакокинетическими и фармакодинамическими показателями феназепама после нанесения крысам фенаперкугена. При сравнительном изучении на кроликах трх различных фенаперкутена, установлено, что ТТС0,ЗТ с фармакокинетической точки зрения является наиболее оптимальной лекарственной формой.


Изучена фармакокинетика феназепама после нанесения крысам и кроликам фенаперкутена ТТС0,5. Установлено, что с применением новой лекарственной формы появляется возможность длительного поддержания минимальных эффективных стабильных концентраций феназепама в плазме крови животных. Обнаружены достоверные корреляции между фармакокинетическими и фармакодинамическими показателями феназепама после нанесения крысам фенаперкугена. При сравнительном изучении на кроликах трх различных фенаперкутена, установлено, что ТТС0,ЗТ с фармакокинетической точки зрения является наиболее оптимальной лекарственной формой. Установлено, что после внутривенного введения цитизин элиминирует из организма животных с высокой скоростью. Применение циперкутена обеспечивает уровень постоянных концентраций цитизина в течение 4х суток. Как показали проведенные исследования, при применении большое значение имеет время начала аппликации после обработки кожного покрова. Основные результаты работы доложены на IV Российском национальном конгрессе Человек и лекарство Москва, г. НИИ фармакологии Москва, г. Объем и структура диссертации. Диссертация содержит следующие разделы введение, обзор литературы, материалы и методы, 3 главы результатов собственных исследований и их обсуждение, заключение, выводы, библиографический указатель, включающий работы на русском и иностранных языках. Диссертация изложена на 5 страницах машинописного текста и иллюстрирована таблицами и рисунками. Публикации. По данным диссертационной работы опубликовано 3 тезиса и 1 статья.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.219, запросов: 198