Фармакокинетика трансдермальных терапевтических систем феназепама и цитизина в эксперименте

• Автор: Сологова, Сусанна Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 125 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ. Перспективы развития трансдермальных терапевтических систем, как лекарственной формы. Принципы чрескожного всасывания ЛВ. Классификация и описание . Глава 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Объекты исследования. Реактивы. Объекты исследования. Реактивы. Экспериментальные животные. Экстракция цитизина из плазмы крови кроликов. ПЕРОРАЛЬНЫЙ, ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЙ. Установлено, что после применения фенаперкугена в отличие от внутривенного и перорального способов введения феназепама в плазме крови крыс отсутствует активный метаболит феназепама 3оксифеназепам. Изучена фармакокинетика феназепама после нанесения крысам и кроликам фенаперкутена ТТС0,5. Установлено, что с применением новой лекарственной формы появляется возможность длительного поддержания минимальных эффективных стабильных концентраций феназепама в плазме крови животных. Обнаружены достоверные корреляции между фармакокинетическими и фармакодинамическими показателями феназепама после нанесения крысам фенаперкугена. При сравнительном изучении на кроликах трх различных фенаперкутена, установлено, что ТТС0,ЗТ с фармакокинетической точки зрения является наиболее оптимальной лекарственной формой.


Изучена фармакокинетика феназепама после нанесения крысам и кроликам фенаперкутена ТТС0,5. Установлено, что с применением новой лекарственной формы появляется возможность длительного поддержания минимальных эффективных стабильных концентраций феназепама в плазме крови животных. Обнаружены достоверные корреляции между фармакокинетическими и фармакодинамическими показателями феназепама после нанесения крысам фенаперкугена. При сравнительном изучении на кроликах трх различных фенаперкутена, установлено, что ТТС0,ЗТ с фармакокинетической точки зрения является наиболее оптимальной лекарственной формой. Установлено, что после внутривенного введения цитизин элиминирует из организма животных с высокой скоростью. Применение циперкутена обеспечивает уровень постоянных концентраций цитизина в течение 4х суток. Как показали проведенные исследования, при применении большое значение имеет время начала аппликации после обработки кожного покрова. Основные результаты работы доложены на IV Российском национальном конгрессе Человек и лекарство Москва, г. НИИ фармакологии Москва, г. Объем и структура диссертации. Диссертация содержит следующие разделы введение, обзор литературы, материалы и методы, 3 главы результатов собственных исследований и их обсуждение, заключение, выводы, библиографический указатель, включающий работы на русском и иностранных языках. Диссертация изложена на 5 страницах машинописного текста и иллюстрирована таблицами и рисунками. Публикации. По данным диссертационной работы опубликовано 3 тезиса и 1 статья.