Влияние производных 3-оксипиридина и 4-тиосульфокислоты на функциональное состояние печени при ее токсическом поражении

• Автор: Климкина, Елена Ивановна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Смоленск
• Количество страниц: 0 с. : 148 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальные животные.
2.2. Исследованные оригинальные химические соединения и лекарственные вещества .
2.3. Экспериментальная модель токсического гепатита.
2.4. Биохимический анализ сыворотки крови.
2.5. Определение активности процессов свободнорадикального окисления в сыворотке крови и гомогенате ткани печени.
2.6. Выделение митохондрий из ткани печени и определение параметров их дыхания и фосфорилирования
2.7. Определение содержания белка.
2.8. Морфологический метод исследования.
2.9. Статистическая обработка результатов исследований
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3ОКСИПИРИДИНА И 4ТИОСУЛЬФОКИСЛОТЫ НА БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЫВОРОТКИ КРОВИ И ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКУЮ КАРТИНУ СРЕЗОВ ПЕЧЕНИ ПРИ ССЦИНТОКСИКАЦИИ
3.1. Биохимические изменения в сыворотке крови при ССЬгинтоксикации
3.2. Биохимические показатели сыворотки при фармакологической коррекции ССЦиндуцированного поражения печени
3.3. Патоморфологическая картина печени при ССиндуцированном поражении печени и при его фармакологической коррекции
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3ОКСИПИРИДИНА И 4ГИОСУЛЬФОКИСЛОТЫ НА АКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В ГОМОГЕНАТЕ ПЕЧЕНИ И СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРИ ССЬИНДУЦИРОВАННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ
4.1. Активность ПОЛ у интактных животных.
4.2. Активность ПОЛ при токсическом поражении печени тетрахлоридом углерода.
4.3. Активность процессов ПОЛ при фармакологической коррекции ССЦ
индуцированного поражения печени.
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3ОКСИПИРИДИНА И 4ТИОСУЛЬФОКИСЛОТЫ НА СОСТОЯНИЕ ОКИСЛЕНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В МИТОХОНДРИЯХ ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ ССЦИНДУЦИРОВАННОМ ПОРАЖЕНИИ ПЕЧЕНИ.
5.1. Состояние окисления и фосфорилирования в митохондриях печени крыс при ее экспериментальном токсическом поражении.
5.2. Состояние окисления и фосфорилирования в митохондриях токсически пораженной печени при фармакологической коррекции
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
НАУЧНОПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Несмотря на многолетний клинический опыт и большое количество проведенных научных исследований, границы их применения до сих пор не очерчены Белоусов Ю. Б., Моисеев , Лепахин В. К., Буеверов А. О., . Гепатопротекторы различаются также и по механизму действия некоторые из них тормозят перекисное окисление липидов ПОЛ другие связывают токсины и переводят их в менее токсичные или неактивные формы третьи являются антигипоксантами четвертые стимулируют синтез нуклеотидов. Но все они в той или иной мере устраняют повреждения гепатоцитов, восстанавливая их детоксицирующую и синтетическую функции Ушкалова Е. А., . Гепатопротекторы на сегодняшний день составляют 9,2 от общего количества лекарственных средств Минушкин О. Н., . Биофлавоноидные гепатопротекторы. В г. БНуЬит тапапит Ь. Эта группа соединений была обозначена как силимарин БШтапп. В дальнейшем из растительного флавоноидного комплекса из плодов и млечного сока расторопши пятнистой выделены изомерные соединения полигидроксифенолхроманонов, главными из которых являются силимарин, силибинин, силидианин и силикристин. Все соединения имеют фенилхроманоновую структуру, являются истинными антиоксидантами и обладают в той или иной степени гепатопротекторной активностью Батаков Е. А., Машковский М. Д., . На сегодняшний день лекарственные средства биофлавоноидной природы являются препаратамилидерами в терапии заболеваний печени. Наиболее изучены и в широком ассортименте предложены к клиническому применению препараты, содержащие в качестве основного действующего вещества силимарин Бунятян Н. Д. и соавт.