Экспериментальное обоснование методологических подходов к оценке эффективности фармакологической коррекции нарушения дееспособности после острых отравлений блокаторами ГАМК-зависимых хлор-ионных канал

Экспериментальное обоснование методологических подходов к оценке эффективности фармакологической коррекции нарушения дееспособности после острых отравлений блокаторами ГАМК-зависимых хлор-ионных канал

Автор: Кирьянов, Владимир Владимирович

Шифр специальности: 14.00.20

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Москва

Количество страниц: 114 с. 19 ил.

Артикул: 4063243

Автор: Кирьянов, Владимир Владимирович

Стоимость: 250 руб.

Экспериментальное обоснование методологических подходов к оценке эффективности фармакологической коррекции нарушения дееспособности после острых отравлений блокаторами ГАМК-зависимых хлор-ионных канал  Экспериментальное обоснование методологических подходов к оценке эффективности фармакологической коррекции нарушения дееспособности после острых отравлений блокаторами ГАМК-зависимых хлор-ионных канал 

1.1. Физиологически активные вещества, нарушающие функционирование ГАМКергической нейротрансмиссии и экспериментальные методы оценки дееспособности при отравлении ими.
1.2. Обоснование выбора фармакологических препаратов с выраженной антигииоксантной и антиоксидантной активностью для коррекции нарушений дееспособности при отравлении блокаторами ГАМКзависимых хлорионных каналов
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ БЛОКАТОРОВ ГАМКЗАВИСИМЫХ ХЛОРИОННЫХ КАНАЛОВ НА СОСТОЯНИЕ МЫШЕЧНОГО ТОНУСА, КООРДИНАЦИЮ ДВИЖЕНИЙ, ФИЗИЧЕСКУЮ
РАБОТОСПОСОБНОСТЬ И СТРУКТУРУ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ
3.1. Определение острой токсичности блокаторов ГАМКзависимых хлорионных каналов
3.2. Влияние блокаторов ГАМКзависимых хлориоиных каналов на состояние мышечного тонуса и координацию движения белых мышей
3.3. Влияние блокаторов ГАМКзависимых хлорионных каналов на продолжительность плавания белых мышей
3.4. Влияние блокаторов ГАМКзависимых хлорионных каналов на структуру индивидуального поведения белых мышей в условиях открытого поля.
3.5. Обоснование возможности использования комплекса методов оценки индивидуальных форм поведения, состояния мышечного тонуса, координации движения и физической работоспособности для моделирования нарушений дееспособности при отравлении блокаторами ГАМКзависимых хлорионных каналов.
ГЛАВА 4. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ, УСКОРЯЮЩИХ ПРОЦЕССЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ДЕЕСПОСОБНОСТИ ПОСЛЕ ОТРАВЛЕНИЙ МОДЕЛЬНЫМ БЛОКАТОРОМ ГАМКЗАВИСИМЫХ ХЛОРИОННЫХ КАНАЛОВ НЕЙРОНАЛЬНЫХ
МЕМБРАН
4.1. Влияние исследуемых фармакологических препаратов на
восстановление мышечного тонуса и координацию движений белых мышей после отравления модельным ГАМКлитиком
4.2. Влияние исследуемых фармакологических препаратов на
восстановление физической работоспособности белых мышей после отравления модельным ГАМКлитиком
4.3. Влияние исследуемых фармакологических препаратов на
структуру индивидуального поведения белых мышей после
отравления модельным ГАМКлитиком
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Это завершающий этап в цепи конформационных переходов, который сопровождается открытием хлор
ионного канала ХИК, являющегося основной функциональной структурной единицей ГАМКдРКК. В ГАМКдрецепторе, как уже отмечалось, существуют целый ряд модуляторных сайтов, отличных от сайта связывания медиатора. Вещества, воздействующие на данные сайты, повышают или, наоборот, снижают эффективность, активации ГАМКдрецспторов агонистом Головко А. И. и соавт. Сергеев П. В и соавт. В отличие от бензодиазепинов, повышающих аффинность ГАМКрецептора по. В. . Дсльтагуанидинвалериановая кислота рассматривается в качестве возможного эндогенного лиганда ГАМКдрецспторов. Агонистами ГАМКдрецепторов являются также мусцимол, 3аминопропансульфонат, изогувацин и др. ГАМК литичсская активность свойственна природным ядам бикукулину, пикротоксину, а также синтетическим, соединениям в ряду производных бензодиазепинов и барбитуратов 3,. Кроме бензодиазепинов и барбитуратов, специфичным модулирующим влиянием на ГАМКдрецепторы обладают нейростероиды А. К. . Физиологическая и патофизиологическая роль этих рецепторных сайтов до конца не установлена. Метаболиты прогестерона и дсзоксикортикостсрона потенциируюг связывание ГАМК и бензодиазепинов. Вто же время среди стероидов найдены и сильные ингибиторы хлорионного транспорта. Полагают, что кортикостероиды дозозависимо оказывают ингибирующее и активирующее действие на функционирование ГАМКдрецептора . Модуляторную роль в. ГАМКаРКК могут выполнять и другие вторичные мессенджеры внутриклеточный кальций, циклические нуклеотиды.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.278, запросов: 197