Длина костей носа плода как пренатальный эхографический маркер хромосомных аномалий

• Автор: Козлова, Олеся Ивановна
• Шифр специальности: 14.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 0 с. : 89 ил.

1.1. Современные подходы к пренатальной диагностике хромосомных аномалий.
1.2. Длина костей носа плода как пренатальный эхографический маркер хромосомных аномалий плода в ранние сроки беременности.Л
1.3. Длина костей носа плода как пренатальный эхографический маркер хромосомных аномалий плода во втором триместре беременно
сти
ГЛАВА 2.
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БЕРЕМЕННЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Клиническая характеристика обследованных беременных.
2.2. Методы исследования
ГЛАВА 3.
РАЗРАБОТКА НОРМАТИВОВ ДЛИНЫ НОСОВЫХ КОСТЕЙ ПЛОДА В НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ.
3.1. Длина носовых костей плода в недель неосложненной беременности
3.2. Длина носовых костей плода в недель неосложненной беременности
ГЛАВА 4.
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЛИНЫ НОСОВЫХ КОСТЕЙ ПЛОДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ.
4.1. Частота обнаружения отсутствия изображения и гипоплазии носовых костей плода в зависимости от вида хромосомных аномалий
4.2. Частота обнаружения отсутствия изображения и гипоплазии носовых костей у плодов с хромосомными аномалиями в зависимости от сроков проведения ультразвукового исследования
4.3. Частота обнаружения отсутствия изображения и гипоплазии носовых костей у плодов с хромосомными аномалиями в зависимости от возраста пациенток
ГЛАВА 5.
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Отсутствие изображения и гипоплазия носовых костей плода является высоко информативным пренатальным эхографическим маркером хромосомных аномалий как в первом, так и во втором триместрах беременности вне зависимости от возраста обследуемых пациенток. В случаях обнаружения гипоплазии или отсутствия изображения носовых костей у плода при проведении скрининговых ультразвуковых исследований в первом и во втором триместрах беременности обязательно осуществление пренатального кариотипирования для исключения хромосомных дефектов. Стандартизированный комплексный подход к скрининговому ультразвуковому обследованию плода с оценкой длины его носовых костей для пренатальной диагностики хромосомных аномалий используется в повседневной практике Свердловского областного центра планирования семьи и репродукции, Центра пренатальной диагностики при роддоме г. Москвы и в отделении ультразвуковой диагностики МУЗ Родильный дом 5 г. Красноярска. Результаты работы ис
пользуются при обучении курсантов на кафедре лучевой диагностики Института повышения квалификации Федерального медикобиологического агентства. По теме диссертации опубликовано 5 работ. Диссертация изложена на страницах машинописного текста, состоит из титульного листа, оглавления, введения, пяти глав, выводов и практических рекомендаций, Список литературы состоит из отечественных и иностранных источников. Иллюстративный материал представлен 8 таблицами и рисунками. Работа выполнена на базе курса пренатальной диагностики заведующий курсом д. М.В. Медведев кафедры лучевой диагностики Института повышения квалификации Федерального медикобиологического агентства. Клинические наблюдения и сбор материала проводились в Свердловском областном центре планирования семьи и репродукции.