Патоморфологическое и клиническое исследование печени при лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах

Патоморфологическое и клиническое исследование печени при лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах

Автор: Тетерина, Наталья Владимировна

Шифр специальности: 14.00.15

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 117 с. 19 ил.

Артикул: 4059557

Автор: Тетерина, Наталья Владимировна

Стоимость: 250 руб.

Патоморфологическое и клиническое исследование печени при лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах  Патоморфологическое и клиническое исследование печени при лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах 

1.1. Патогенез повреждения печени при гемобластозах.
1.2. Вопросы морфогенеза патологии печени
при гемобластозах
1.3. Р е з ю м е
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава II. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ
И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика клинических наблюдений
2.2. Метода клинического исследования при лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах
2.3. Методы исследования функционального состояния печени при лимфопролиферативных заболеваниях
и острых лейкозах.
2.4. Методы патоморфологического исследования печени при лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах
2.5. Методы статистического анализа
Глава III. ХАРАКТЕРИСТИКА ТЕЧЕНИЯ ГЕМОБЛАСТОЗА У ПАЦИЕНТОВ С ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ И ОСТРЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ.
3.1. Клиническая характеристика течения гемобластоза
у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями и острыми лейкозами
3.2. Клиническая характеристика течения гемобластоза
у пациентов с опухолевым поражением печени.
3.3. Резюме
Глава IV. ИССЛЕДОВАНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ И ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ.
4.1. Характеристика функционального состояния печени при
лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах
4.2. Характеристика функционального состояния печени
у пациентов с опухолевым поражением печени.
4.3. Характеристика функционального состояния печени у пациентов с сопутствующей патологией гепатобилиарной системы иили поджелудочной железы
4.4. Характеристика функционального состояния печени у пациентов, получавших и не получавших цитостатическую терапию.
4.5. Резюме
Глава V. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ И ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ
5.1. Характеристика опухолевой инфильтрации печени при лимфопролиферативных заболеваниях и острых лейкозах
5.2. Патоморфологическое исследование печени у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями и острыми лейкозами при опухолевом поражении печени
5.3. Патоморфологическое исследование печени у пациентов с лимфопролиферативпыми заболеваниями и острыми лейкозами при сопутствующей патологии гепатобилиарной системы иили поджелудочной железы.
5.4. Резюме.
Глава VI. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Л., Панкин М. Д., Игонин и др. Аничков Н. М., i . I. . Комплекс описанных реакций влечет за собой некротические повреждения гепатоцитов Мишнев О. Д. и др. С увеличением проницаемости мембран и органелл клеток связано поступление в кровь клеточных ферментов, что может рассматриваться как критерий тяжести повреждения структуры гепатоцитов. Кроме того, сама гиперферментемия способствует дальнейшему разрушению клеточных структур Мишнев О. Д. и др. Цнтотоксичсский эффект противоопухолевой терапии. Печень является мишеныо для проявления токсичности многих лекарственных препаратов, поскольку именно в этом органе происходит метаболизм ксенобиотиоков. Биотрансформация последних происходит за счет ферментов микросомалыюй оксидазной ферментной системы, связанной с гладким эндоплазматичсским ретикулумом. Выделяют 2 фазы биотрансформации лекарственных препаратов окисление и конъюгация, преобразовывающие экзогенные субстраты в формы, элиминирующиеся из организма i . Выделяют понятия токсикомстаболической и иммуноопосредованной гепатотоксичности . При гсмобластозах гспатоциты функционируют в условиях высоких концентраций реактивных и токсических форм лекарственных препаратов. Последние могут быть токсичными в нативной форме или таковыми становятся в процессе их метаболизма Кинзирская Ю. А. и др. Помимо прямой цитотоксичности противоопухолевых препаратов выделяют иммунные механизмы гепатотоксичности функционирование киллерных лимфоцитов и клеточных коопераций образование неоантигенов и аутоантител .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.219, запросов: 198