Оценка и прогнозирование репаративных процессов, оптимизация лечения больных с повреждениями челюстей различного генеза на фоне дисплазии соединительной ткани

• Автор: Сулимов, Анатолий Филиппович
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 214 с. : 41 ил.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ГЛАВА 2. РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ. ГЛАВА 3. Общая характеристика клинического материала. Клинические методы исследования. Биохимическая диагностика ДСТ. Выявление синдромных форм ДСТ. Клинические методы оценки стоматологического статуса пциенгов. Лабораторные исследования. ЧЛО. Статистические методы. ГЛАВА 4. РИЗНАКАМИ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫ X ДСТ. Основные кефалометрические и соматические параметры лиц с наследственной патологией соединительной ткани. ГЛАВА 5. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И СОСТОЯНИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ПОЛОСТИ РТА У ЛИЦ С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫМИ ДСТ. Клиническая характеристика ДСТ в группах обследованных лиц, с преимущественно дистофофическими и воспалительными изменениями тканей пародонта. ГЛАВА 6. ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ТРАВМЫ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ



3
2
1
различаются по клиническим проявлениям и биохимическому дефекту, типу наследования, распространенности. Для этих больных характерны следующие клинические признаки. Кожа гииерэластичная и легко ранимая.


При микроскопическом исследовании костной ткани обнаруживается высокое содержание остеоцитов в костных структурах. Выражена слабость связочномышечного аппарата. При проведении биохимических исследований выявлено снижение синтеза коллагена 1 типа и синтез структурноизмененных молекул коллагена I типа. В костях обнаружено присутствие коллагена типов 1 и IV, в норме в этой ткани отсутствующих. Синий оттенок склер объясняется тем, что пигмент сосудистой оболочки просвечивает через истонченную, прозрачную склеру. В настоящее время несовершенный остеогенез подразделяют на 4 типа в соответствии с типами наследования и клиническими вариантами. Зубы поражаются при одном типе аутосомнодоминантного наследования. Для этих больных характерны нормальная масса тела при рождении. Переломы костей бывают редко, часты разнообразные деформации костей, остеопороз. Острота слуха и склеры в норме. У детей с аутосомнодоминантным типом несовершенного остеогенеза переломы костей, синие склеры, потерю слуха и аномалии зубов. Временные зубы имели синеватосерую окраску и увеличенную полость зуба. Цвет постоянных зубов изменен не был, наблюдались множественные идиопатические кисты на нижней челюсти, перелом мыщелкового отростка и несовершенный дентиногенез. У больных изменена окраска временных зубов, у постоянных. Характерна водянистосерая окраска эмали, часто имеется перламутровый оттенок янтарные зубы, или такие зубы называют опалесцирующими. Возможно, наследственный опалесцирующий дентин является компонентом несовершенного остеогенеза , , 5.