Корреляция иммунофенотипа и кариотипа бластных клеток в динамике программной полихимиотерапии у детей, больных острым лейкозом

• Автор: Плужникова, Галина Эдуардовна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 140 с. : ил.

1.1 Проблемы лимфопоэза и эритропоэза в норме и
патологии.
1.2 Диагностика острых лейкозов.
1.3 Минимальная остаточная болезнь
1.4 Роль онкогенов и геновсупрессоров в развитии лейкозов
1.5 Хромосомные аберрации при острых лейкозах.
1.5.1 Острый лимфобластный лейкоз.
1.5.2 Острый нелимфобластный лейкоз.
ГЛАВА 2 Материалы и методы исследования.
2.1 Объем исследования
2.1.1 Лабораторные методы исследования
2.1.2 Методика получения мстафазных хромосом из ПКМ
2.1.3 Иммунофенотипироваиие клеток ПКМ
2.2 Определение событий.
2.3 Характеристика исследованной группы больных.
2.4 Методы математического анализа
ГЛАВА 3 Собственные данные
3.1 Вклеточиый острый лимфобластный лейкоз.
3.1.1 Иммунологическая характеристика исследуемой группы
больных.
3.1.2 Иммунологическая характеристика бластных клеток КМ
при ВОЛЛ.
3.1.3 Клиническое значение нарушений кариотипа бластных
клеток КМ при ВОЛЛ.
3.2 Тклеточный острый лимфобластный лейкоз.
3.2.1 Инициальные характеристики пациентов с Тклеточным
вариантом ОЛЛ.
3.2.2 Иммунологическая характеристика исследуемой группы.
3.2.3 Иммунологическая характеристика бластных клеток КМ
при ТОЛЛ
3.2.4 Клиническое значение нарушении кариотипа бластных
клеток КМ при ТОЛЛ
3.2.5 Результаты терапии пациентов с разными вариантами Т
ОЛЛ
3.3 Бифенотипический ОЛ
3.4 Недифференцированный ОЛ
3.5 ОЛ из НК.
3.6 Развитие рецидивов ОЛЛ.
3.7 Минимальная остаточная болезнь.
3.8 Острый миелоидный лейкоз.
3.8.1 Иммунологическая характеристика исследуемой группы
3.8.2 Клиническое значение иммунофенотипирования бластных
клеток при ОМЛ.
3.8.3 Клиническое значение нарушений кариотипа бластных
клеток КМ при ОМЛ
ГЛАВА 4 Корреляционные взаимосвязи при ОЛ
4.1 Взаимосвязь между ответом пациентов на ПХТ и
хромосомными аберрациями при разных вариантах ОЛ
4.1.1 ВОЛЛ, В вариант.
4.1.2 ОНЛЛ.
4.2 Взаимосвязь между ответом пациентов на ПХТ и
коэкспрессией неродственных маркеров бластными клетками при разных хромосомных аберрациях.
4.2.1 СИ и прогноз терапии при ОЛ.
4.2.2 НЬА4Ж и прогноз терапии при ОЛ
4.2.3 3 и прогноз терапии при ОЛ
4.3 Корреляция между рецидивом ОЛ и коэкспрессией С
при ОМЛ М1 иМ2 варианте с
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Согласно современной теории кроветворения все клетки крови происходят из единой родоначальной клетки полипотентной стволовой кроветворной клетки ПСК, т. И. Л. Чертков и соавт. Они обеспечивают стабильное кроветворение и обладают высокой способностью к самоподдержанию. Число ПСК невелико 0, всех ядросодержащих клеток костного мозга и у человека составляет около 0 Кадагидзе З. Г. и соавт. ПСК не имеют признаков линейной диффсренцировки. Однако ее пролиферативной способности достаточно для того, чтобы обеспечить необходимую продукцию клеток крови . В человека в день продуцируется 2x клеток, что составляет 0 г, эту потребность обеспечивают 5 Г1СК. По мере созревания гемопоэтических клеток происходит перестройка генов, кодирующих специфические рецепторы, свойственные клеткам в тот или иной момент пролиферации, дифференцировки. Эти белки, являются признаками линейной и стадийной принадлежности. Создание в году гибридомной технологии получения моноклональных антител МКА позволило изучить линейноспсцифические дифференцировочные активационные антигенные клеточные структуры, названные кластер диффсренцировки I, . Совокупность таких молекул отражает фенотип клетки и позволяет определить их линейную принадлежность, стадию дифференцировки, метаболическую и пролиферативную активность Глузман Д. Ф. и соавт. Подробное описание процессов дифференцировки клеточных линий гемопоэза представлено в монографиях Б. В.Афанасьева и соавт. А.И. Воробьева , С. А.Луговской и соавт. В нашем обзоре представлены краткие сведения гемопоэза. В КМ одномоментно находятся клетки разных стадий дифференцировки.