Хирургический способ лечения сарком мягких тканей грудной стенки

• Автор: Моря, Александр Иванович
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 130 с. : 32 ил.

1.1. Характеристика опухолей мягких тканей

1.2. Характеристика злокачественных опухолей мягких тканей грудной стенки.

1.3. Тактика лечения сарком грудной стенки в зависимости от стадии заболевания

1.4. Способы закрытия раны после удаления злокачественных сарком грудной клетки

1.5. Лучевая терапия сарком мягких тканей

1.6. Химиотерапия сарком мягких тканей.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Общая оценка клинического материала.

2.2. Методы диагностики СМТ грудной клетки.

Глава 3. АНАТОМОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ МЕТОДИКИ ПЛАСТИКИ РАНЫ НИЖНИМ ГОРИЗОНТАЛЬНЫМ РЕКТОАБДОМИНАЛЬНЫМ ЛОСКУТОМ НА ПИТАЮЩЕЙ НОЖКЕ.
Глава 4. НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ. ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ И ЛЕТАЛЬНОСТЬ.
Глава 5. БЛИЖАЙШИЕ И ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ. КАЧЕСТВО ЖИЗНИ БОЛЬНЫХ ОСНОВНОЙ ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ЛИТЕРАТУРА


Первичная опухоль грудной стенки представлена единичным повреждением, множественность свидетельствует о метастатическом процессе i , i , . При проведении КТ обнаруживаются большие опухолевые массы с участками некроза. Известно, что МРтомография является более информативной, чем КТ. С помощью данного метода визуализируются новообразования веретенообразной формы в виде сигнала низкой интенсивности на Т1взвешенном изображении и высокой интенсивности при Т2взвешенном изображении i , М. Лейомиосаркома рецидивирует в среднем в случаев, метастазы возникают у больных, 5летняя выживаемость составляет после комплексного лечения Алиев М. Д., Бохян Б. Ю., . Рабдомиосаркома является опухолью высокого злокачественного потенциала, развивающейся из элементов поперечнополосатой мускулатуры. По частоте возникновения занимает место среди злокачественных опухолей мягких тканей. Может развиваться вне связи с мышечной тканью. У мужчин встречается в 2 раза чаще, чем у женщин, причем в любом возрасте, но чаще у лиц старше лет i , М. У детей рабдомиосаркома является одной из самых распространенных опухолей , i , . По данным . Морфологически выделяют несколько типов рабдомиосарком эмбриональный, альвеолярный, ботроидиый, полиморфноклеточный и смешанного типа. Среди опухолей мягких тканей грудной стенки распространен альвеолярный тип, который отличается худшим прогнозом среди всех известных типов рабдомиосарком i . М., Iii . При исследовании полиморфноклеточного и альвеолярного типов рабдомиосарком визуализируются участки некроза в виде сигнала низкой интенсивности, который не увеличивается при контрастировании ii .