Клиническая оценка ангиогенеза и маркеров сердечной недостаточности у больных ИБС

• Автор: Полякова, Элина Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 104 с. : 13 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
ГЛАВА 3
СОДЕРЖАНИЕ АПГИОГЕПНЫХ ФАКТОРОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ
ИБС ДО ОПЕРАЦИИ КЛИНИКОЛАБОРАТОРНЫЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ.
3.1. Исходный уровень факторов ангиогенеза
3.2. Влияние сопутствующей патологии на экспрессию ангиогенных
факторов г. .тгг.т .тггл. лт. лл л л. г. г
3.3. Ангиогенез и состояние коронарного русла лабораторно ангиографические
параллели
3.4. Оценка взаимосвязи между эхокардиографическими показателями и содержанием
ангиогенных цитокинов в плазме крови больных ИБС
3.5. Влияние фармакотерапии на уровень ангиогенных факторов в плазме крови больных ИБС
ГЛАВА
ОПЕРАТИВНОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО КАК ФАКТОР, ВЛИЯЮЩИЙ ПА УРОВЕНЬ АПГИОГЕННЫХ ЦИТОКИНОВ
ГЛАВА
СОДЕРЖАНИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИХ ПЕПТИДОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИБС ДО И ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ АКШ
4.1. Дооперационный уровень ргоАМР и ргоВКР у больных ИБС
4.2. Динамика уровня предшественников натрийуретичсских пептидов в плазме крови
больных ИБС после операции АКШ в условиях искусственного
кровообращения
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ


Сосудистая система эмбриона подвергается сложному процессу последовательных изменений, включающих слияние мелких сосудов с формированием крупных магистралей, формирование новых сосудистых сетей и запустевание и прекращение функционирования старых. Эти сложные превращения, получившие название ремоделирования, продолжаются в течение всего эмбриогенеза i , I. Как правило, сосудистая система взрослого организма представляет собой стабильную структуру. Зрелые клетки эндотелия не делятся и имеют весьма продолжительный период полужизни, оцениваемый в несколько лег. Однако при ряде патологических состояний опухолевый рост, регенерация после повреждающего воздействия, инфаркт миокарда, диабетическая ретинопатия, псориаз эидотелиоциты быстро активизируются, васкуляризируюя поврежденные ткани v . Кардномиоциты также имеют мезодермальное происхождение. Их пролиферация в основном ограничена эмбриональным и фетальным периодами развития. Созревание кардиомиоцитов и увеличение массы сердечной ткани во взрослом организме являются результатом гипертрофии этих клеток. Одновременно с пролиферацией сократительных структур сердца происходит формирование его сосудов. Более капилляров в миокарде желудочков образуется во время неонатального развития. После рождения скорость деления клеток, образующих сосуды, сильно замедляется. Гак, в крысиной аорте скорость репликации эндотелия снижается с после рождения до 0,6 к годовалому возрасту i О. Эмбриональное развитие сосудов сердца протекает в организме человека по особому сценарию. Вначале из кроветворных островков и ангиобластов формируется первичная капгшлярная есть сплетение примитивных каналов, соединяющее формирующиеся эпикард и эндокард.