Острая сенсоневральная тугоухость и актуальность выявления генетических маркеров наследственных тромбофилий

• Автор: Артюшкин, Сергей Анатольевич
• Шифр специальности: 14.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 87 с. : 16 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений. ГЛАВА 1. Обзор литературы. Острая сенсоневральнан тугоухость. Наследствснные тромбофилии. Наследственные тромбофилии, обусловленные нарушением плазменных компонентов системы гемостаза. ГЛАВА 2. Методы исследования функции слуховой трубы. Методы лучевой диагностики. Молекулярно генетические методы. Функциональные методы оценки состояния системы гемостаза коагулологические методы. Методы статистической обработки. ГЛАВА 3. ОСНТ. Распределение протромботических полиморфизмов ДНК у больных ОСНТ в зависимости от некоторых демографических характеристик. Распределение генетических маркеров наследственных тромбофилий в зависимости от степени тугоухости. Оценить состояние системы гемостаза у лиц с острой сенсоневральной тугоухостью, исследовать состояние слуха и особенности течения острой сенсоневральной тугоухости при гемокоагуляционных нарушениях. V 1 А и протромбина А, а также полиморфных генетических вариантов метилентетрагидрофолат редуктазы МТГФР, гликопротеина ОрШа, ингибитора активатора плазминогена I типа РА и фибриногена, среди больных с ОСНТ.


Оценить состояние системы гемостаза у лиц с острой сенсоневральной тугоухостью, исследовать состояние слуха и особенности течения острой сенсоневральной тугоухости при гемокоагуляционных нарушениях. V 1 А и протромбина А, а также полиморфных генетических вариантов метилентетрагидрофолат редуктазы МТГФР, гликопротеина ОрШа, ингибитора активатора плазминогена I типа РА и фибриногена, среди больных с ОСНТ. Провести анализ взаимосвязи между носительством перечисленных теистических вариантов и особенностями клинического течения ОСНТ. Разработать этиопатогенетически обоснованные рекомендации по лечению и профилактике рецидивирующего течения острой сенсоневральной тугоухости с учетом выявленных нарушений в системе гемостаза. В ходе выполнения исследования, на основании функциональных и молекулярно генетических методов диагностики получены новые данные. III С, а также комбинированного носительства более 2х полиморфных патологических молекулярных вариангов генов аллелей МТГФР, III и фактора 1. Обнаружены межгснные ассоциации, усиливающие риск развития ОСЫТ и отягчающих ее течение. Перечислены наиболее значимые факторы провоцирующие развитие ОСНТ у лиц со склонностью к тромбозу инфекция, ОРВИ, физическая и психическая нагрузки, оперативное вмешательство, травма, и курение. Получены данные, позволяющие прогнозировать риск развития ОСНТ, характер ее дальнейшего течения и степень поражения слухового анализатора, в связи с чем они могут быть использованы в практике не только при лечении больных, но и для оценки профессиональной пригодности здоровых людей, предрасположенных к нарушению слуха.